Institut d'Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer

公司全称：Institut d'Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer

国家/地区：西班牙/——

类型：——

公司介绍：

The Institut d'Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer (IDIBAPS) encourages translational research, innovation and technological progress in the field of biomedicine

基本信息

联系电话：

34932275707

地址：

c/ Rossello, 149-153 BARCELONA BARCELONA 08036; ES; Telephone: +34932275707;

公司官网：

www.clinicbarcelona.org/idibaps/sobre-nosotros

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行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

REVEAL GENOMICS（R） HER2DX（R）基因组检测将作为欧盟委员会资助的 DEFINITIVE 项目的一部分进行首次前瞻性试验

2024-02-28

REVEAL GENOMICS公司在巴塞罗那启动了DEFINITIVE研究，这是首个针对HER2DX的前瞻性试验，旨在加强HER2DX的临床验证，确保其在欧洲获得认可和报销。该研究由FRCB-IDIBAPS领导，旨在通过非侵入性诊断工具HER2DX提高患者生活质量，同时不影响治疗效果。HER2DX是一种针对HER2+乳腺癌的基因组测试，能够预测生存结果和患者对治疗的反应可能性。DEFINITIVE研究是一个为期5年的随机临床试验，旨在证明HER2DX可以改善生活质量，减少毒副作用和直接及间接成本，同时保持疗效终点和生存结果。该研究将在7个欧洲及关联国家的44个地点进行，分析约300名患者的数据。

200 万美元的新研究资金使我们离治愈滤泡性淋巴瘤更近了一步

2022-11-29

伦敦，Business Wire报道——淋巴瘤基金会（FLF）今日宣布，为支持针对滤泡性淋巴瘤（FL）的研究，已授予四项总额达200万美元的研究资助，为期两年。滤泡性淋巴瘤是一种无法治愈的血液癌症，也是非霍奇金淋巴瘤的第二大常见类型。这些资助通过基金会“治愈FL奖”项目发放，旨在支持针对性和创新的研究项目。这些资助项目为全球超过100万患有滤泡性淋巴瘤的患者提供了明确的临床试验路径，有助于实现基金会寻找快速治愈的目标。2022年1月，治愈FL奖项目发布了一项呼吁，要求在治疗领域进行具有变革性的项目，以加速治愈进程。2022年治愈FL奖研究资助的获得者包括：汉斯-吉多·温德尔博士、约书亚·布罗迪博士、温迪·贝格林博士、帕特里夏·普雷兹-加尔恩博士。淋巴瘤基金会首席医疗官米切尔·史密斯博士表示，滤泡性淋巴瘤以前很少成为药物开发的焦点，他们希望通过这一资助计划将这种疾病置于淋巴瘤研究的核心位置，并推动针对未得到充分关注的患者群体的疗法开发。治愈FL奖的创始人兼患者代表尼基·格林哈格表示，治愈FL奖意味着朝着治愈迈进的真实进展。她代表会员表示，感到受到支持，这有助于他们减少担忧，期待积极未来。FLF与合作伙伴米尔肯研究所的战略慈善中心（CSP）紧密合作，开发了治愈FL奖项目。资助项目的获得者是在全球滤泡性淋巴瘤领域的广泛专家和患者的参与和支持下选出的，以确保他们的观点和经验成为新治疗药物开发过程的一部分。更多关于淋巴瘤基金会及其项目活动的信息，请访问https://www.theflf.org/。

ESMO 2022：揭示基因组学（R)️在PerELISA试验中展示HER2DX（R)️的新验证数据

2022-09-12

在2022年ESMO大会上，REVEAL GENOMICS公司宣布了其针对HER2+乳腺癌的HER2DX基因检测的新验证数据。该研究来自PerELISA临床试验，结果显示HER2DX能够预测患者对术前抗HER2治疗的反应，包括trastuzumab和pertuzumab，无需化疗。这项研究首次证明了HER2DX在预测trastuzumab和pertuzumab反应方面的能力，有助于识别可能从双HER2阻断治疗中受益的患者。HER2DX的预测性能在PerELISA试验中得到了验证，支持其在术前治疗设置中的预测价值。

IDIBAPS 研究人员使用 Mission Bio 的单细胞 DNA 测序发现白血病克隆进化的遗传驱动因素

2022-08-11

西班牙巴塞罗那IDIBAPS研究团队利用Mission Bio的单细胞DNA测序技术，揭示了慢性淋巴细胞白血病（CLL）向 Richter 综合征（一种侵袭性B细胞淋巴瘤）进展的遗传驱动因素。该研究发表在《自然医学》杂志上，利用Tapestri平台识别了与侵袭性癌症进展相关的罕见亚克隆。研究发现，通过单细胞DNA测序，研究人员能够在细胞水平上发现治疗过程中驱动的亚克隆选择，这比传统的批量测序方法更早地检测到与疾病进展相关的罕见突变。这些发现可能有助于研究人员开发针对这些休眠亚克隆的治疗策略，以预防CLL患者发展为Richter综合征。

SOPHiA GENETICS 与 IDIBAPS 合作推出推进慢性淋巴细胞白血病治疗的新解决方案

2022-06-09

SOPHiA GENETICS与巴塞罗那的IDIBAPS和西班牙的Diagnstica Longwood合作，推出了一项新的慢性淋巴细胞白血病（CLL）解决方案，旨在提高CLL的诊疗水平。该方案将多种指南建议整合为一个单一应用，以改善Iberia地区的CLL特征化和研究实践。SOPHiA GENETICS的SOPHiA DDM平台已分析了一百万个基因组图谱，包括大量与急性髓系白血病和淋巴瘤相关的疾病。该平台通过计算大量基因组变异，不断优化机器学习算法，以准确检测罕见和复杂的病例。新的CLL解决方案允许使用基因组分析推进CLL研究，有助于提高疾病的检测率，改善全球超过10万患者的护理。该解决方案已在西班牙常规使用，并在拉丁美洲通过Diagnstica Longwood的渠道推广。

Ixaka 扩展了 IP 组合，使靶向纳米颗粒体内基因递送技术能够用于任何治疗领域的任何货物

2022-03-21

伊卡卡公司扩展其知识产权组合，使其多细胞和基因治疗平台的聚合物靶向纳米颗粒（TNP）基因递送技术能够在任何治疗领域应用于多种载体，包括mRNA、质粒和腺病毒相关病毒（AAV），以及基因编辑技术。该技术通过使用特有聚合物胶囊（OM-PBAE聚合物）和靶向分子，将纳米颗粒精确导向特定细胞，实现体内基因传递。目前，该技术正用于生成CAR T细胞疗法，治疗血液恶性肿瘤，有望提高疗效和安全性。扩展的知识产权协议允许将多种载体封装在OM-PBAE聚合物胶囊中，用于任何治疗领域，包括mRNA、质粒、小分子和基因编辑。伊卡卡公司计划寻求合作伙伴，以扩大其治疗管线，涵盖实体瘤、罕见遗传病、自身免疫性疾病、更广泛的免疫疗法、基因编辑、免疫诊断和疫苗等领域。

欧盟资助一个项目，在两项 I/IIa 期临床试验中测试创新 HIV 候选疫苗

2013-12-09

欧洲委员会资助的四年期6百万欧元项目iHIVARNA旨在通过三次注射候选的通用HIV-TriMix-mRNA疫苗，成功免疫抗逆转录病毒治疗的HIV感染者，以改善针对HIV感染的治疗性疫苗接种效果。该项目由西班牙、比利时和荷兰的多个欧洲研究团队共同参与，涉及树突状细胞靶向、免疫原理性设计、mRNA制造和免疫病毒学监测等领域。iHIVARNA项目继续了由Dr. Josep M Gatell领导的IDIBAPS艾滋病研究单位和IrsiCaixa艾滋病研究所过去几年在治疗性疫苗研究方面的工作。该疫苗候选物将首次在两个I期和IIa期临床试验中进行测试，以评估其作为终身抗逆转录病毒治疗替代方案的有效性和安全性。该疫苗候选物基于裸mRNA的创新方法，是癌症研究领域最近应用的。HIV-TriMix-mRNA疫苗结合了理性设计的HIV抗原和TriMix，旨在激活和靶向树突状细胞，以改善HIV抗原的展示。iHIVARNA项目由IDIBAPS的Dr. Felipe García协调，项目始于2013年12月1日，持续48个月，由8个领先的研究机构和中小企业共同实施。

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