Resolve Therapeutics LLC
公司全称：Resolve Therapeutics LLC
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Resolve Therapeutics, a spin-out of University of Washington, is a privately held biotechnology company that is focused on the development drugs for the treatment of lupus. The company was founded in 2010 based on discoveries at the University of Washington.The company is based in Seattle, WA.In November 2012, the company raised $5.8 million in a series B private-equity financing.In May 2011, Resolve raised $2 million from the initial closing of a series A financing
基本信息
企业动态
Resolve Therapeutics 与蒙得维的亚巴斯德研究所合作利用REJOIN-seq技术识别自身免疫性疾病中的细胞游离RNA分子
2026-04-07 21:00:00
Resolve Therapeutics公司（一家致力于通过创新的非免疫抑制性药物治疗自身免疫性疾病的生物制药公司）与蒙得维的亚巴斯德研究所（一家在人类疾病细胞游离RNA（cfRNA）领域处于前沿的基础科学实验室）宣布合作，共同利用REJOIN-seq技术来识别驱动自身免疫性疾病炎症反应的细胞游离RNA（cfRNA）分子。这种技术能够恢复和修复部分降解的cfRNA，从而使得通过传统测序方法无法捕获的分子得以测序。合作双方将共同研究如狼疮和舍格伦综合征等疾病中，循环血液中的受损、修饰的自体RNA和内源性逆转录病毒RNA分子，这些分子是自持续炎症级联反应的最近端触发因素。蒙得维的亚巴斯德研究所的REJOIN-seq技术有望与Resolve Therapeutics的临床项目相结合，进一步加深对cfRNA在自身免疫性疾病中的理解。Resolve Therapeutics公司CEO詹姆斯·波萨达博士表示，与巴斯德研究所的团队合作将有助于揭示触发自身免疫性疾病炎症级联反应的上游事件。
Resolve Therapeutics将展示其在细胞游离核酸作为自身免疫和急性脑损伤药物靶点的临床进展
2025-11-18 00:00:00
Resolve Therapeutics，一家专注于开发非免疫抑制性药物用于治疗炎症性疾病的生物制药公司，宣布将在2025年12月4日在香港举行的一场名为“细胞游离核酸作为自身免疫和急性脑损伤药物靶点”的演讲中展示其平台和临床进展。公司首席执行官James Posada博士将介绍该公司在细胞游离核酸疾病领域的管线进展和平台发展。Resolve Therapeutics正在开发两种药物：RSLV-132和RSLV-145。RSLV-132是一种全人源、非免疫抑制性、非免疫原性的生物制剂，设计用于消化疾病中存在的细胞游离RNA（cfRNA），以消除引起炎症的原因。RSLV-145是一种全人源双重作用的前临床药物候选物，设计用于消化慢性疾病和急性疾病中存在的致病性核酸。目前，RSLV-132正在系统性红斑狼疮（SLE）和干燥综合征（Sjogren's disease）患者中进行大规模的确认性2期临床试验。此外，RSLV-145在蛛网膜下腔出血和缺血性中风中的应用研究也在进行中。Resolve Therapeutics专注于细胞游离核酸疾病领域，其药物正在被研究用于多种由细胞游离RNA、细胞游离DNA和中性粒细胞胞外陷阱（NETs）驱动的急性及慢性疾病。
Resolve Therapeutics 发布 RSLV-132 2 期长期 COVID 研究结果
2024-05-13 19:55:00
Resolve Therapeutics发布了一项关于长COVID的2期临床试验结果，该研究评估了RNase对108名患有严重疲劳的COVID-19患者的治疗效果。参与者接受了RSLV-132或安慰剂治疗，结果显示RSLV-132可能有助于缓解长COVID患者的疲劳症状。此外，研究还发现女性可能对RSLV-132和消化潜伏病毒RNA的反应更好。RSLV-132是一种非免疫抑制性生物制剂，旨在消化血清中的致病RNA，减轻炎症和改善相关疾病症状。Resolve Therapeutics致力于开发针对自身免疫和后病毒疾病的治疗方法，目前正积极进行RSLV-132的中期临床试验。
Resolve Therapeutics 宣布公布狼疮临床试验结果
2024-02-12 22:51:00
Resolve Therapeutics公司宣布，其针对系统性红斑狼疮（SLE）患者的RSLV-132药物的2a期临床试验结果已发表在《狼疮科学和医学》杂志上。该研究评估了RSLV-132在具有中度至重度皮肤疾病活动的SLE患者中的疗效，发现SLEDAI-2k评分高于9的患者对消化细胞外RNA的反应优于评分低于9的患者。RSLV-132是一种非免疫抑制性生物药物，旨在消化患有自身免疫疾病患者的细胞外致病RNA。该研究证明了在具有活跃系统性疾病和循环RNA含有自身抗体的SLE患者中消化循环致病RNA的潜在益处。Resolve Therapeutics正在开发RSLV-132，用于治疗SLE、干燥综合征和SARS-CoV-2感染后综合征（PASC）。
Resolve Therapeutics 获得 FDA 批准，在长期 Covid 患者中启动 RSLV-132 的 2 期临床试验
2021-06-23 21:00:00
Resolve Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局批准了RSLV-132的新药研究申请，以启动针对长期新冠患者的二期临床试验。长期新冠患者中，约30%的患者在感染SARS-CoV-2病毒后，会出现持续数月甚至一年的疲劳等症状，其中最常见的是严重的疲劳。研究发现，长期新冠患者的中枢神经系统中存在病毒RNA和含RNA的自身抗体，可能导致炎症，进而引起疲劳和脑雾。Resolve Therapeutics的CEO James Posada表示，基于RSLV-132在自身免疫疲劳治疗中的积极二期临床试验，他们希望该药物能够改善长期新冠患者的疲劳和脑雾症状。RSLV-132是一种安全、新颖、靶向的生物制剂，旨在从患者循环中去除促炎核酸，这是多种促炎级联反应的关键触发因素。Resolve Therapeutics致力于开发针对未得到充分关注的自身免疫疾病的安全、靶向疗法。
Resolve Therapeutics公布干燥综合征阳性临床试验结果
2020-12-03 11:30:00
Resolve Therapeutics公司宣布，其针对原发性舍格伦综合征（pSS）的治疗药物RSLV-132的Phase 2研究结果显示，该药物在改善疲劳症状方面取得了显著成效。该研究发表在权威风湿病学期刊《关节炎与风湿病》上。研究显示，RSLV-132组在四个独立的疲劳评估指标上均有显著改善，而安慰剂组则没有。舍格伦综合征是一种主要影响女性的自身免疫性疾病，美国约有400万女性患有此病。目前尚无治愈方法，也没有获批的治疗方案。RSLV-132是一种新型靶向生物制剂，旨在从患者血液中清除促炎核糖核酸，从而抑制多种促炎级联反应。Resolve Therapeutics公司致力于开发针对未被充分治疗的自身免疫性疾病的安全、靶向疗法。
Resolve Therapeutics宣布完成RSLV-132治疗狼疮的2a期研究的入组
2019-07-22 19:00:00
Resolve Therapeutics宣布完成了其针对系统性红斑狼疮（SLE）的RSLV-132 Phase 2a研究的患者招募。这是一项在美国20个中心的64名狼疮患者中进行的双盲、安慰剂对照试验，旨在评估RSLV-132与安慰剂相比的疗效和安全性。该研究的主要终点是评估患者CLASI评分超过50%改善的百分比，次要终点包括根据SLEDAI、BILAG、PGA和FACIT疲劳量表等指标评估的疾病活动度。RSLV-132是一种新颖的靶向生物制剂，旨在从患者循环中移除促炎核酸，这是多种促炎级联反应的关键触发因素。 Resolve Therapeutics致力于开发针对未被充分治疗的自身免疫疾病的安全、靶向疗法。
Resolve Therapeutics宣布RSLV-132在干燥综合征患者的II期研究中显著减轻疲劳
2019-06-11 04:01:00
Resolve Therapeutics公司宣布其针对原发性舍格伦综合征（pSS）的实验性治疗药物RSLV-132在II期临床试验中取得积极成果，该研究旨在评估RSLV-132对pSS患者症状的改善效果，特别是对疲劳症状的改善。试验结果显示，RSLV-132在减少炎症、改善疲劳症状方面表现良好，且安全性高。此外，该公司与美国食品药品监督管理局（FDA）的会议取得了积极进展，获得了关于RSLV-132注册路径的进一步指导，并批准了其用于评估pSS相关症状的结局指标。
武田和 Resolve Therapeutics 建立自身免疫合作伙伴关系
2013-02-28
Takeda制药公司和Resolve Therapeutics宣布合作开发治疗狼疮及其他自身免疫疾病的化合物。合作的主要化合物RSLV-132，一种新型核酸酶Fc融合蛋白，预计今年开始临床试验。Resolve的其他临床候选药物处于临床前验证阶段。这些化合物旨在降解和消除含有自身抗体的免疫复合物，被认为是狼疮最接近的病理生理学触发因素。Resolve将负责所有开发工作，直到RSLV-132在狼疮患者中的1b/2a期临床试验完成。Takeda在临床试验完成后拥有独家许可权，并可能支付8百万美元的初始款项和247百万美元的开发里程碑费用。此外，Resolve还有权获得产品销售提成。Takeda的药研部总经理Tetsuyuki Maruyama表示，与Resolve的合作非常令人兴奋，其创新的核酸酶融合蛋白管线有可能为狼疮患者提供新的治疗方法。Resolve的首席执行官James Posada表示，很高兴与Takeda的同事们开始合作，相信Takeda的专业知识、对炎症的关注以及丰富的资源将给Resolve的化合物带来最佳的成功机会。
Resolve 获得华盛顿大学的潜在自身免疫性疾病治疗许可
2010-11-10
Resolve Therapeutics与华盛顿大学达成独家许可协议，获得用于治疗包括系统性红斑狼疮（SLE）在内的自身免疫疾病的生物化合物和技术。这些技术由华盛顿大学医学院的Dr. Keith Elkon和Dr. Jeffrey Ledbetter在实验室发现，旨在抑制干扰素-α级联反应的早期步骤。Resolve Therapeutics专注于推进其领先化合物RSLV-125，通过临床前IND使能安全性研究，并在红斑狼疮患者中进行早期临床试验。公司计划在RSLV-125早期临床试验成功完成后，与对红斑狼疮有战略兴趣的几家制药公司之一合作进行后期临床开发和商业化。华盛顿大学商业化和创新中心通过将生物技术和制药行业合作开发基于UW创新的新疗法，致力于改善健康。Resolve Therapeutics致力于通过开发RSLV-125，一种针对干扰素-α在炎症级联反应中近端步骤抑制的新颖靶向生物疗法，帮助狼疮患者。
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