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ShangPharma Innovation

公司全称:ShangPharma Innovation
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
ShangPharma Innovation is a global innovation incubator and investment organization focused on biomedical R&D technologies and therapeutics. We believe Innovation is the only way to make a difference in peoples'​ lives — the lives of patients and caregivers and the lives of our collaborators and partners.

基本信息

联系电话:

16504105000

地址:

280 Utah Ave Ste 100 SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080-6883; US; Telephone: +16504105000; Fax: +16504496725;

公司官网:

www.spiivc.com/

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研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Artios Pharma在AACR年会上报告了其STELLA Phase 1/2a临床试验的积极数据,该试验评估了ART0380与低剂量伊立替康联合治疗晚期或转移性实体瘤的效果。ART0380是一种针对ATR蛋白的ATR抑制剂,能够通过诱导复制压力杀死癌细胞。在ATM蛋白阴性或低表达的1型实体瘤患者中,该联合治疗展现了37%的确认总缓解率,其中ATM阴性癌症患者的中位缓解持续时间达5.7个月。此外,该治疗在胰腺癌、结直肠癌和其他6种肿瘤类型中观察到部分缓解。基于这些数据,Artios Pharma计划在早期线胰腺癌和结直肠癌患者中启动扩展研究。
Artios Pharma宣布启动一项针对铂耐药卵巢癌的随机、二期临床试验,评估其ATR抑制剂ART0380与吉西他滨联合用药的安全性和有效性。此前,ART0380在一期剂量递增试验中显示出良好的安全性和耐受性,并在实体瘤中表现出临床活性。预计2025年上半年将公布初步的二期数据。该研究由西班牙卵巢癌研究组(GEICO)合作进行,旨在为铂耐药卵巢癌患者提供新的治疗选择。ART0380是一种强效、选择性的口服ATR抑制剂,旨在治疗DNA修复缺陷的癌症。
Artios Pharma、德克萨斯大学MD Anderson癌症中心和上海药明康德创新公司宣布,Artios Pharma获得由MD Anderson和上海药明康德共同研发的小分子ATR抑制剂项目的许可权。Artios Pharma将独家负责该项目的全球研究、开发、生产和商业化。该项目的领先候选药物预计将于2020年下半年提交新药临床试验申请。该协议标志着Artios Pharma在DNA损伤反应(DDR)领域的领导地位,并加强了其资产组合。ATR抑制剂项目是MD Anderson的治疗发现团队与上海药明康德之间广泛合作的结果。通过抑制ATR,携带ATM缺陷的肿瘤可以通过合成致死的概念被选择性杀死。ATM突变和蛋白丢失在许多不同类型的肿瘤中均有特征性,为ATR抑制剂的临床应用提供了巨大的机会。
ShangPharma Innovation与Icahn School of Medicine at Mount Sinai达成多年度战略合作伙伴关系,旨在加速新型早期阶段药物的研发。ShangPharma Innovation将提供资金和临床前研究支持,以推进ISMMS的药物靶点验证和新疗法发现项目。双方将共享合作产生的未来价值。ShangPharma Innovation将向ISMMS的纽约临床研究机构提供多年研发资金,并从上海ChemPartner公司获得研究服务支持。此次合作将结合Mount Sinai的创新技术和ShangPharma的药物开发能力,推动急需药物惠及全球患者。
加州拉霍亚,2017年6月8日——斯克里普斯研究所(TSRI)和上药创新(SPII)宣布建立转化研究合作——世界级研究机构和新型创新中心携手加速早期转化研究——斯克里普斯研究所(TSRI)和上药创新(SPII)今日宣布一项战略合作,旨在通过科学合作、与上海化学合作伙伴公司(ChemPartner)的服务关系以及斯克里普斯研究所及其药物发现附属机构加州生物医学研究所(Calibr)的赞助研究,加速创新药物候选人的开发。双方旨在利用TSRI和Calibr去年年底宣布的附属关系产生的药物发现管道、专业知识和动力。SPII通过提供资金、孵化器空间和其他必要支持来促进和加速药物发现。与TSRI的合作标志着SPII的一项重大新举措,旨在支持治疗研究的早期阶段,最终目标是让创新的新治疗方法惠及患者。根据合作条款,研究所科学家将向由TSRI、Calibr和SPII的药物发现专家组成的联合委员会提出转化研究项目。SPII将贡献现金和实物服务,总额高达1500万美元,为期三年。TSRI和Calibr将保留合作产生的资产控制权,SPII将获得未来价值的重要份额。

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