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genOway SA

公司全称:genOway SA
国家/地区:法国/——
类型:——
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公司介绍:
genOway SA是一家法国的基因工程公司,专注于定制化的动物和细胞模型研究。该公司通过CRISPR/Cas9等先进的基因编辑技术,为客户提供个性化的研究模型,用于基础科学研究、药物发现和临床前测试。genOway的服务范围包括基因敲入、基因敲除和点突变模型创建,以及相关的技术支持和咨询服务。

基本信息

联系电话:

33437654100

地址:

Technopark 2 31 Rue Saint Jean-de-Dieu LYON AUVERGNE-RHONE-ALPES 69007; FR; Telephone: +33437654100; Fax: +33437654101;

公司官网:

www.genoway.com/

企业画像

企业动态

2026年2月26日,法国里昂消息,基因工程抗体疗法在癌症、炎症性疾病和感染治疗中发挥着重要作用。然而,许多有潜力的药物候选者在临床试验中失败。一项发表在《科学免疫学》杂志上的研究表明,genOway公司开发的genO-hFcγR小鼠模型能够更准确地预测治疗性抗体的疗效和安全性。由于Fcγ受体在不同物种之间存在差异,使用标准实验室小鼠进行的人类疗法测试往往给出不可靠的疗效结果或遗漏潜在的安全风险,导致临床试验后期的高成本失败和延缓患者获得新疗法。这项新研究显示,genO-hFcγR小鼠模型帮助科学家更好地预测治疗性抗体在人体中的疗效和安全性,从而为药物研发提供关键早期洞察,加速药物开发进程。该模型由genOway领导的多国生物制药合作伙伴联合开发,包括argenx、Innate Pharma和Vir Biotechnology等,并与VIB-Ghent大学合作发表在《科学免疫学》上。genO-hFcγR模型基于2008年genOway及其合作伙伴开发的先前小鼠模型,自2024年向科学界推出以来,已被生物制药公司和非营利组织采用,包括盖茨基金会作为其全球健康研究倡议的一部分。
genOway公司授予英国最重要的生物医学学术研究资助机构非独家CRISPR/Cas9技术许可,旨在推动药物和生物技术行业获取基于CRISPR/Cas9技术的临床前模型和服务,同时促进学术实验室的研究成果产业化。genOway此前与默克公司签订了全球独家许可协议,拥有其CRISPR集成专利的独家使用权,并计划将这项技术许可给精选合作伙伴。genOway致力于为客户提供从基因敲除到“人源化”模型,再到模拟人类疾病的模型等全系列研究模型,以提供竞争优势。genOway计划在未来几个月内,将这一策略扩展到其他学术研究资助机构、临床前服务提供商和目录模型提供商,以使他们能够将CRISPR/Cas9技术基于的模型纳入其产品目录,为客户提供必要的操作自由度。
genOway与默克公司深化CRISPR/Cas9战略联盟,将合作范围扩展至所有动物细胞模型。genOway宣布,自2018年12月从默克获得CRISPR/Cas9技术在啮齿动物领域的独家全球权利后,双方进一步强化合作,默克授予genOway非独家许可,允许其商业化开发和使用所有其他动物细胞模型,用于客户内部研究和商业利用。genOway创始人兼首席运营官亚历山大·弗雷查德表示,这一额外许可将使genOway能够更好地服务客户,提供广泛且多样化的解决方案,并帮助加速他们的研究。genOway是一家在全球28个国家运营的生物技术公司,与多家制药行业领先企业和著名学术研究中心建立了合作关系。
MilliporeSigma与法国生物技术公司genOway宣布在CRISPR/Cas9啮齿动物模型市场建立战略联盟,旨在推广其专利CRISPR技术,加速药物研发,治疗难以治愈的疾病。genOway将获得MilliporeSigma的CRISPR集成专利的独家全球许可,开发新的模型和解决方案,并在全球范围内建立许可网络,重点在美、亚、欧地区。双方将结合各自的技术和专长,开发CRISPR/Cas9相关产品,并确保动物福利。genOway是一家专注于生物制药、化学、农业化学品和食品行业以及学术研究的高附加值研究模型开发公司,拥有广泛的客户群和强大的知识产权。

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