Asahi Kasei Corp

公司全称：Asahi Kasei Corporation

国家/地区：日本/——

类型：——

公司介绍：

Asahi Kasei Corp is a Japanese chemical company that manufactures and distributes synthetic fibers, chemical, and electronic related materials, homes, and construction materials.In August 2019, Asahi Kasei Asia Pacific Co Ltd started operating as Asahi Kasei's regional headquarters for business in the ASEAN region.In November 2019, Asahi Kasei entered into an agreement to acquire 100% of Veloxis Pharmaceuticals through a voluntary tender offer. Asahi would acquire all of ordinary shares and warrants of Veloxis for DKK 6 per share (US $0.88443) for a total equity value of approximately US $ 1.3 billion. Lundbeckfond Invest A/S, Novo Holdings A/S, as well as the Board of Directors of Veloxis DK, the executive management of Veloxis DK and the management of Veloxis signed irrevocable undertakings, subject to customary closing conditions, in support of the tender offer priced at DKK 4.45 per share (US $ 0.65595) of their shares and warrants. At that time, the acquisition was approved by the boards of

基本信息

地址：

Hibiya Mitsui Tower 1-1-2, Yuraku-cho CHIYODA-KU TOKYO-TO 100-0006; JP; Telephone: +81366993000;

公司官网：

www.asahi-kasei.co.jp/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
单克隆抗体
肽
细菌疗法
新型细菌
药物治疗
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

堀江清史

经营状态:

存续

成立日期:

2015-04-27

统一社会信用代码:

9111010532959043X0

组织机构代码:

32959043X

工商注册号:

110000450285104

纳税人识别号:

9111010532959043X0

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2015-04-27至2045-04-26

行业:

商务服务业

登记机关:

北京市朝阳区市场监督管理局

经营范围:

医药品、医疗器械、医用食品及保健品的技术研发；技术咨询；技术服务；转让自有技术；经济贸易咨询；商务咨询；医疗保健信息咨询（不含诊疗）。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市朝阳区建国路91号院8号楼20层2009-2010单元

企业动态

ZOLL医疗推出全国性心脏急救准备活动，旨在提高青少年体育赛事中的心脏骤停应对能力

2026-05-28 21:00:00

ZOLL医疗，一家Asahi Kasei公司，宣布了其全国性“任何事都可能发生。任何人都可以帮助。”活动的下一阶段，旨在加强青少年运动员在体育赛事中的心脏急救准备。该活动旨在通过教育普及自动体外除颤器（AED）的使用，以及动员全国范围内的合作，来提高青少年体育联盟和社区集会场所的心脏急救准备。ZOLL医疗强调，AED可以帮助旁观者在紧急情况下采取行动，并指出当前在青少年体育场所中，对AED的认知和可及性仍然存在差距。活动提供免费AED社区激活工具包，帮助社区建立信心和准备。

旭化成计划到2030年优化其水岛工厂的运营

2026-05-12 00:00:00

旭化成公司，一家多元化的全球公司，宣布计划到2030年对其水岛工厂的运营进行优化。这一举措不会立即影响公司衍生产品的供应。受此计划覆盖的业务在2025财年录得1162亿日元的收入，与材料部门整体13062亿日元的收入相比。这些旨在到2030年完成的措施，与之前宣布的旭化成三井化学乙烯公司（AMEC）停止乙烯生产的计划相一致，进一步推进公司提高资本效率和加强长期盈利能力的努力。该计划包括停止生产苯乙烯单体、低密度聚乙烯（LDPE）和聚碳酸酯二醇（PCD）等产品，并将相关供应链进行重组。这些措施旨在退出盈利性日益具有挑战性的业务，并在全球石化市场中重新构建相关供应链，预计将提高利润率并减少维持这些运营的现金流出，从而能够将资本战略性地重新分配到更高价值的机会。旭化成在其三年中期管理计划“共同开拓”下，通过将过去的增长投资转化为实际回报来提高资本效率和加速收益。为了支持这一计划，公司正在实施结构性改革，将资源引导到其关键增长支柱——制药、重症监护、海外住宅和电子领域。

旭化成完成对德国生物制药公司Aicuris的收购

2026-04-20 19:30:00

旭化成公司宣布成功完成对德国生物制药公司Aicuris Anti-infective Cures AG的收购。此次收购是旭化成加速全球专科制药平台建设的关键一步，旨在进一步拓展严重传染病领域。Aicuris的加入为旭化成带来了独特的产品组合和科学能力，增强了其产品管线质量，同时也提供了短期内的商业机会。Aicuris的三项抗病毒资产涵盖了市场化和临床阶段开发，补充了旭化成现有的治疗组合。这些资产针对移植和传染病环境中的增长市场机会，包括从Prevymis®获得的持续版税收入、pritelivir的短期商业机会（美国FDA已授予优先审评，预计2026年第四季度有PDUFA目标日期）以及AIC468作为长期增长动力。旭化成预计到2030年，Aicuris的收益将达到5亿美元，不包括AIC468。此次收购支持了旭化成将制药作为优先增长领域的战略重点，反映了其资本分配和投资组合转型的审慎方法。旭化成计划通过其美国子公司Veloxis Pharmaceuticals， Inc.推进Aicuris的产品组合，Veloxis在移植医学领域是公认的领导者。旭化成预计从2028财年起，收购将对运营收入产生积极贡献。

日本旭化成启动AK1940新型肽基药物临床试验

2026-04-20 18:30:00

日本旭化成公司宣布，其制药子公司旭化成制药公司已经开始了一项针对AK1940新型肽基药物的I期临床试验。AK1940是一种旨在解决自身免疫疾病患者未满足医疗需求的药物。该试验由旭化成制药公司进行，与PeptiDream公司共同研发。AK1940是一种选择性的肿瘤坏死因子（TNF）受体1拮抗剂，前期研究显示其在动物模型中具有抗炎活性。此次临床试验旨在评估AK1940在健康志愿者中的药代动力学特征、安全性和耐受性。旭化成制药公司计划独立推进AK1940的开发，并强调其对于满足自身免疫疾病治疗需求的潜力。旭化成公司将制药业务定位为可持续增长的关键驱动力。

Aicuris公司Pritelivir新药申请获FDA优先审评

2026-04-16 17:00:00

德国Wuppertal，2026年4月16日 - Aicuris公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其新型抗病毒药物Pritelivir的优先审评资格。Pritelivir是一种针对难治性单纯疱疹病毒（HSV）感染的新颖解旋酶-引物酶抑制剂，适用于免疫抑制患者。该新药申请基于关键性3期临床试验的积极结果，显示Pritelivir在治疗难治性HSV感染（包括耐药或非耐药）方面优于研究者选择的疗法，具有更高的疗效和良好的安全性。FDA设定的处方药用户费法案（PDUFA）目标日期为2026年第四季度。Aicuris公司CEO Larry Edwards表示，获得FDA的优先审评是对Pritelivir治疗高风险患者群体的一个重要里程碑。Pritelivir如果获得批准，将成为20多年来首个针对HSV感染的新疗法。Aicuris公司将在ESCMID 2026年大会上展示更多3期临床试验数据，包括延长治疗至42天的疗效和安全性结果。

亚什化学收购Aicuris，加速严重传染病领域增长

2026-02-26 15:00:00

亚什化学通过其全资美国子公司Veloxis Pharmaceuticals，以7.8亿欧元（约合9.2亿美元）的总价收购了Aicuris的全部股份。此次收购将使亚什化学能够战略性地扩大其针对严重病毒感染的治疗方案组合，解决接受造血干细胞移植、实体器官移植和其他免疫驱动条件患者的关键感染并发症。Aicuris在开发针对免疫系统受损人群的抗病毒疗法方面建立了良好的记录，其旗舰产品PREVYMIS®（由默克公司销售）用于预防特定移植受体的巨细胞病毒感染。Aicuris的后期候选药物pritelivir在针对难治性单纯疱疹病毒感染的全球3期试验中达到了主要终点，并在免疫受损患者中显示出与研究者选择的优越性。此外，公司还拥有AIC468，这是一种准备进入2期临床试验的治疗性候选药物，旨在专门治疗和保护肾脏移植受者免受BK病毒（BKV）复活的潜在严重后果。亚什化学的目标是解决传染病中的严重未满足需求，这与Aicuris为免疫系统受损患者提供创新抗病毒疗法的使命相一致。此次交易预计将在2026年上半年完成。

ZOLL任命Eric Knudsen为新任首席执行官

2026-02-04 22:30:00

ZOLL医疗设备公司，一家隶属于旭化成集团的医疗设备及相关软件解决方案制造商，宣布任命Eric Knudsen为新的首席执行官，自4月1日起生效。Knudsen将接替过去10年担任ZOLL首席执行官的Jon Rennert，Rennert将担任ZOLL董事会执行主席。Knudsen拥有近30年的医疗技术行业经验，在业务发展和企业战略方面拥有深厚的专业知识。在加入ZOLL之前，Knudsen曾在Covidien（现为Medtronic）、Aspect Medical Systems和LeMaitre Vascular等公司担任国际销售、市场营销和制造合作伙伴的领导职位。Rennert在担任CEO期间，推动了ZOLL作为全球体外除颤领导者的扩展，为患有严重心肺和呼吸系统疾病的患者开发了创新解决方案，并显著扩大了其产品组合。

LifeVest®可穿戴式除颤器在节假日挽救143名患者生命

2026-01-12 22:00:00

ZOLL公司宣布，其LifeVest®可穿戴式除颤器在感恩节至新年期间挽救了143名患者的生命，平均每天挽救4名患者。LifeVest是为临时面临心脏猝死风险的心脏病患者设计的可穿戴式除颤器，能够在需要时提供救命的治疗性电击。ZOLL公司强调，患者始终是公司工作的核心，致力于提供最佳的解决方案。LifeVest以其舒适性和易用性受到患者和临床医生的青睐，在美国全面推出新一代LifeVest服装，患者反馈更舒适、更易使用。该系统旨在提高患者的舒适度、安全性和互动性，其监测器设计简洁，无需额外设备即可与系统直接互动。在近20000名连续使用LifeVest的患者中，LifeVest在保护患者免受心脏猝死风险方面表现出卓越的安全性能。

Asahi Kasei公司推出新一代LifeVest®可穿戴除颤器

2026-01-09 00:05:00

Asahi Kasei公司旗下的ZOLL Medical公司在美国推出了新一代LifeVest®可穿戴除颤器（WCD），并完成了最舒适LifeVest服装在美国的推广。LifeVest凭借超过14万篇同行评审的临床出版物和超过一百万条生命得到保护，成为最常用、研究最广泛且经过验证的可穿戴除颤器。ZOLL作为全球医疗设备和相关软件及诊断工具的领导者，将重症监护作为优先发展的业务，计划到2027财年实现550亿日元的营业收入。新一代LifeVest WCD的改进反映了ZOLL对持续创新的承诺，并使ZOLL在快速增长的WCD领域继续保持领先地位。LifeVest WCD的成功使ZOLL和Asahi Kasei在未来几年有望获得更广泛的临床应用、持续的市场扩张、稳定的收入增长和强劲的盈利能力。ZOLL继续在WCD领域领先，凭借超过二十年的工程专业知识、患者反馈和临床证据。新一代LifeVest服装因其增强的舒适性和易用性而受到患者的青睐，服装设计旨在支持患者在医院外的日常生活中。ZOLL还率先在WCD中应用人工智能，于2018年引入了AI增强算法，将90天内的误报率降至中值零。新一代LifeVest继续采用这一AI增强算法，以支持更可靠的病人保护。

Bionova Scientific与Syenex达成战略制造联盟，推动基因治疗领域发展

2026-01-09 00:00:00

Bionova Scientific，一家专注于定制合同开发和制造组织（CDMO），宣布与Syenex，一家基因药物平台公司，达成战略制造联盟。此次合作旨在扩大全球对下一代基因治疗关键DNA质粒的访问，加强Bionova在质粒DNA（pDNA）制造领域的领导地位。该合作解决了细胞和基因治疗开发中的一个主要瓶颈：pDNA的价格、质量和供应链可靠性。Bionova的质粒DNA平台核心是其专有的、遗传稳定的细胞系平台，旨在消除插入序列元素（ISEs）、隐匿性前噬菌体和非必需细菌基因组区域。这种无ISE的宿主架构显著降低了质粒重排、缺失和遗传不稳定性，这些是可能损害下游慢病毒载体产量、批次间一致性和监管稳健性的关键风险。根据协议，Bionova将成为Syenex一流递送平台的优选制造合作伙伴。同时，Bionova扩大了其现成和定制LVV质粒系统产品，包括gag/pol、rev、VSV-G和转基因骨架，这些产品从RUO到GMP均可获得。这种综合方法使得使用现成的RUO和HQ质粒快速启动项目成为可能，无缝过渡到GMP而无需更改质粒系统，降低了IND启用、临床和后期项目之间的可比性风险，并提高了LVV的可制造性和功能性滴度性能。该联盟还为活跃的和后期项目提供了选择性，允许开发者通过结构化的可比性策略在临床阶段之间优化或重新设计质粒系统。Bionova Scientific总裁Darren Head表示，此次合作推进了Bionova向细胞和基因治疗行业提供高度专业化的、以科学为驱动的质粒DNA解决方案的使命。Syenex首席执行官兼联合创始人Jay Rosanelli表示，与Bionova Scientific合作，他们能够通过一家值得信赖的高质量CDMO，将Syenex精确和可扩展的递送平台的优势直接带给治疗开发者。这次战略联盟是可靠、高产、质量驱动的质粒DNA制造的重大进步，是下一代细胞和基因治疗的关键基础。

旭化成制药计划2027年将研发中心从静冈县迁移至三浦健康创新园区

2025-12-22 21:30:00

旭化成制药公司宣布，计划于2027年1月将其研发中心从静冈县伊豆国市（大井戸）搬迁至三浦健康创新园区（Shonan iPark）。此举旨在加强公司在全球制药业务研发能力，并通过与外部合作伙伴合作加速开放式创新，推进药物发现。旭化成制药在自有药物发现能力方面已具备强大实力，同时拥有临床开发的专业知识。近年来，公司已将重点转向通过开放式创新和外部合作伙伴关系发现和商业化新药。这种做法预计将提高开发可靠性并增加成功上市的可能性。三浦健康创新园区因其全球连通的生命科学生态系统而被选为最佳地点，汇集了来自不同行业和规模的企业，包括制药公司、下一代医学、人工智能/数字健康、风险投资和学术界。该地区被认为是年轻和高级专业人士的发展中心，预计将有助于吸引杰出研发人才。旭化成制药计划通过在当地公司与组织之间建立网络，利用三浦健康创新园区的机会来扩大其合作。旭化成制药高级总经理、制药研究中心的冈西康信表示，这一战略转移是由公司真诚关爱每一个个体、用丰富的思想和科学解决未满足的医疗需求这一使命所指导的。目前，公司在静冈县大井戸的现有研发地点是全球专科制药的枢纽。搬迁至三浦健康创新园区将使公司能够提高生产力，在自身经验丰富的领域，如自身免疫疾病、严重传染病、移植和肾脏疾病，创造具有全球竞争力的新药。三浦健康创新园区将配备先进的开放式实验室和共享设备，提高研究投资效率，优化资源，并加速运营。旭化成制药已将制药业务定位为中期管理计划中的首要业务，预计将成为增长的核心驱动力。旭化成制药将利用新地点整合其药物发现专业知识与尖端技术，专注于重点疾病领域和持续并购，预计这将加速突破性新药的开发，并促进已开发药品的上市。

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