Filament Health Corp
公司全称：Filament Health Corp
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Filament Health is a a clinical-stage drug development company focused on developing natural psychedelic drugs for multiple diseases
基本信息
企业动态
Jaguar Health公司年度股东大会投票结果公布及未来活动安排
2026-06-09 00:00:00
Jaguar Health公司（NASDAQ: JAGX）于2026年6月8日宣布了2026年5月22日年度股东大会的投票结果，该会议因故延期至6月8日。在年度股东大会上，共有五项提案被股东批准。这些提案的详细信息可在公司于2026年4月30日提交给美国证券交易委员会（SEC）的年度股东大会最终代理陈述文件（14A表）及补充信息中找到。股东可以通过公司网站或SEC网站免费获取代理陈述和其他文件。此外，Jaguar Health公司将在2026年6月10日参加新兴增长会议，并将在该会议上进行虚拟演示。Jaguar Health是一家专注于开发从植物中可持续提取的用于治疗复杂胃肠道疾病的创新专利药物的公司，其子公司Napo Pharmaceuticals和Napo Therapeutics专注于开发治疗罕见和孤儿胃肠道疾病的药物，而Magdalena Biosciences则专注于开发用于精神健康的新药。
SeaStar Medical任命新首席财务官，专注治疗危重病患
2025-11-17 21:43:00
SeaStar Medical Holding Corporation宣布，拥有超过25年行业经验的首席财务官Michael Messinger加入公司。Messinger先生在药物发现和开发组织的融资和会计方面拥有超过20年的经验和领导力。SeaStar Medical专注于治疗面临器官衰竭和生命威胁的危重病患。其首款基于专利选择性细胞因子装置（SCD）技术的产品QUELIMMUNE（SCD-PED）疗法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗因脓毒症或脓毒状态导致的危及生命的急性肾损伤（AKI）的危重儿科患者。SeaStar Medical的SCD疗法已获得FDA六个治疗指征的突破性设备指定，有助于加快审批途径和商业推出的报销动态。公司目前正在对成人AKI患者进行关键性试验。
Jaguar Health授予新员工限制性股票单位
2025-10-27 00:00:00
Jaguar Health公司于2025年10月24日宣布，自2025年10月20日起，公司向新员工1授予600个限制性股票单位（RSUs），向新员工2授予600个RSUs，向新员工3授予300个RSUs。这些RSUs将在每位员工的雇佣日期起一年内分摊。这些RSUs作为公司吸引每位员工接受雇佣的激励措施，已获得Jaguar董事会薪酬委员会的批准。RSUs的分摊取决于每位新员工在相关分摊日期前继续在Jaguar服务的条件。Jaguar Health是一家专注于开发从热带雨林植物中可持续提取的处方药的制药公司，其产品针对患有过度活跃肠道的患者，特别是与慢性腹泻、紧迫感、肠道失禁和痉挛性疼痛等症状相关。Jaguar Health家族公司Napo Pharmaceuticals专注于开发和商业化针对多种复杂疾病状态下忽视的胃肠道症状的人用处方药。Napo的crofelemer已获得FDA批准，品牌名为Mytesi®，用于治疗接受抗逆转录病毒治疗的HIV/AIDS成年人的非感染性腹泻症状。Jaguar家族公司Napo Therapeutics是Jaguar在2021年于意大利米兰成立的意大利公司，专注于在欧洲扩大crofelemer的获取，特别是针对孤儿病。Jaguar Animal Health是Jaguar的商标。Magdalena Biosciences是由Jaguar和Filament Health Corp.共同成立的合资企业，该公司源于Jaguar的Entheogen Therapeutics Initiative（ETI），专注于开发用于精神健康指征的新型处方药。
Jaguar Health公司创始人兼CEO将在两个会议上进行虚拟演讲
2025-09-24 00:00:00
Jaguar Health公司宣布，公司创始人、总裁兼首席执行官Lisa Conte将于2025年9月25日在新兴增长会议上，以及9月30日在Lytham Partners秋季会议上进行虚拟演讲。Jaguar Health是一家专注于开发从热带雨林植物中可持续提取的针对胃肠道不适的新颖专利药物的商业阶段制药公司。公司旗下Napo Pharmaceuticals专注于开发针对多种复杂疾病状态的人用处方药物，其crofelemer产品已获FDA批准用于治疗HIV/AIDS患者的非感染性腹泻。Jaguar Health还通过其子公司和合资企业致力于开发针对精神健康的新药。Lisa Conte的演讲将涉及公司的发展战略和市场前景。
FILAMENT HEALTH 宣布 PEX010 在酒精使用障碍患者中的 2 期研究取得积极数据
2025-03-17 00:00:00
在哥本哈根精神病学中心进行的一项开放标签的2期临床试验中，Filament Health公司发现其植物来源的裸盖菇素药物候选品PEX010对治疗酒精使用障碍（AUD）有效。研究结果显示，接受PEX010单剂量治疗的参与者，在12周观察期内，重度饮酒天数平均减少了超过50%。PEX010是一种25mg的单剂量药物，被证明在减少AUD患者的酒精消费方面既安全又有效。该研究发表在《精神药理学杂志》上，所有参与者均完成了治疗课程，安全性良好，没有发生严重不良事件。这些结果突显了裸盖菇素作为酒精使用障碍治疗手段的潜力，并支持了PEX010在治疗酒精依赖方面的有效性。
Psyence Group Inc.宣布其子公司Psyence Biomedical Ltd成功将自然来源的裸盖菇素出口至澳大利亚，并更新了即将进行的IIb期临床试验进展。Psyence Biomed已为IIb期研究做好准备，并计划立即开始招募患者。该试验将评估两种治疗剂量的自然来源裸盖菇素（10mg、25mg）与1mg的活性低剂量比较剂在84名患者中的效果，并与心理治疗相结合。Psyence Group目前持有Psyence Biomed 30.25%的股份。此外，Psyence Group与Filament Health Corp.达成了关于PEX010供应和许可的知识产权许可协议，并终止了商业许可协议。Psyence Biomed正在评估与英国和北美合法供应商的独家供应和许可协议。
Psyence Biomed 宣布向澳大利亚出口天然来源的裸盖菇素，并提供即将进行的 IIb 期试验的最新信息
2024-07-25 04:05:00
Psyence Biomedical Ltd.宣布将天然来源的裸盖菇素出口到澳大利亚，并更新了其即将进行的IIb期临床试验，该试验评估天然来源的裸盖菇素作为晚期癌症诊断后姑息治疗情境下调整障碍的潜在治疗方法。公司与全球迷幻疗法研究专业教育和培训的领导者Fluence以及澳大利亚临床研究组织iNGENū合作，以支持这项研究。在Psyence Biomed领导层最近访问澳大利亚的合作伙伴和试验站点后，公司正在准备在成功出口候选药物PEX010后不久开始这项研究。这项随机、双盲、安慰剂对照的IIb期研究将评估两种治疗剂量（10mg、25mg）的天然来源裸盖菇素与1mg的活性低剂量比较剂在84名患者中的疗效，并与心理治疗相结合。Psyence Biomed旨在执行一项高效且严谨设计的试验，如果成功，将支持其进入未来的后期研究。此外，Psyence Biomed与Filament Health的商业许可协议已终止，但Filament Health将继续为即将进行的IIb期试验提供PEX010的供应。Psyence Biomed正在评估与英国和北美运营的合法供应商签订的两项独家供应和许可协议。
FILAMENT HEALTH 与 RESET PHARMA 达成许可协议
2023-08-31
Filament Health与Reset Pharmaceuticals达成许可协议，将旗下天然植物麦角酸二乙胺（psilocybin）候选药物PEX010及其相关知识产权授权给Reset Pharma进行第二阶段临床试验，以治疗抑郁症。PEX010是一种口服胶囊，目前正在进行多国批准的临床试验。Reset Pharma专注于开发针对癌症患者抑郁症的创新治疗方案，认为该病患群体存在显著的心理问题，如绝望、无助和自杀风险，而目前缺乏有效治疗方法。此次合作将有助于推进PEX010在抑郁症治疗领域的研究。
PharmAla Biotech与Filament Health宣布推出符合GMP标准的MDMA胶囊。PharmAla委托Filament的子公司Psilo Scientific生产该药物产品，用于向临床试验客户和授权患者分发。此次GMP发布标志着PharmAla能够进一步向合格研究人员分发成品MDMA药物产品，并期待在澳大利亚等地区扩大生产规模以满足市场需求。PharmAla和Filament的合作使Psilo Scientific利用PharmAla的GMP级LaNeo MDMA API生产胶囊，这些胶囊将用于加拿大和全球的临床试验客户及授权患者。此次GMP发布对精神类药物行业具有重要意义，也展示了Filament的制造能力。PharmAla将在迈阿密的Benzinga精神类药物资本市场会议上展示其对商业MDMA市场的未来愿景。
Filament Health Corp.与Psyence Group Inc.达成一项全球商业许可协议，Psyence获得在姑息治疗领域商业化Filament的天然裸盖菇素候选药物PEX010（25毫克）的权利。双方将共同推进PEX010在姑息治疗领域的临床试验，Psyence将获得在英国、美国和欧盟的独家权，并成为Filament在该领域的独家药物产品供应商。Filament将获得高达300万美元的里程碑付款以及未来净销售额的百分比分成。
Filament Health 宣布在 FDA 批准的开创性裸盖菇素临床试验中首次给药
2022-07-07
Filament Health宣布开始进行美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个自然衍生致幻药物候选人的临床试验。该试验在加州大学旧金山分校的转化致幻研究计划（TrPR）进行，由Joshua Woolley博士监督，是首个直接给予从蘑菇中提取的天然psilocin和psilocybin的试验。试验旨在比较口服psilocybin、口服psilocin和舌下给药的psilocin在健康成年人中的生理和心理效应。Filament Health致力于开发自然致幻药物，其专利制造工艺首次使psilocin在FDA批准的临床试验中得到应用。
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