生物技术公司Invenra正在征集癌症患者和幸存者的艺术作品，这些作品将被用于一项创新项目，该项目将患者的经历与癌症研究和开发人员联系起来。入选的艺术家将获得1000美元的津贴，并在独一无二的扑克牌套装中展示他们的作品，这套扑克牌套装旨在庆祝被癌症触及生活的人们的创造力、韧性和精神。每张牌都将展示来自不同癌症患者或幸存者的原创艺术作品，每张牌都是对人类与这种疾病经历的独特视角。这些扑克牌将与Invenra科学家构想的潜在新型癌症疗法相对应。Invenra首席执行官兼创始人Roland Green表示，这套以艺术为主导的扑克牌套装将打印数千套，并在主要科学和医学会议上分发，将患者的声音和愿景直接送到研究人员、临床医生和科学家的手中。任何经历过癌症的人，无论地点、年龄或经验水平，都有资格提交原创艺术作品，但请勿提交AI生成的艺术作品。提交截止日期为2026年6月1日。入选的艺术家将保留艺术作品的版权，并获得免费扑克牌套装。欲了解更多关于艺术作品征集的信息或提交作品，请访问52 Views of Cancer网站。Invenra是一家位于威斯康星州麦迪逊的生物技术公司，专注于多特异性抗体疗法的发现和开发。Invenra利用其广泛的技术工具箱和高效的发现引擎来设计和创建一流和领先的药物候选者。Invenra的T-Body™平台扩展了这些能力，以实现三特异性结构的高效表达、正确的链配对和稳健的组装。Invenra与全球的制药和生物技术公司合作，从发现到临床前开发加速治疗性抗体项目。更多信息请访问www.invenra.com。
美国生物技术公司Invenra和专注于抗体偶联药物（ADCs）和复杂生物制剂的合同研发和生产组织（CDMO）Xcellon Biologics宣布建立战略合作伙伴关系，共同推进多特异性ADCs的开发。Invenra将利用其专有的B-Body®双特异性平台和T-Body™三特异性抗体平台生成新型多特异性抗体格式，而Xcellon Biologics将提供生物偶联、ADC开发和制造服务，以创建和评估这些平台产生的多特异性ADC候选药物。该合作旨在加速双特异性三特异性ADCs从发现到临床前和临床开发的过程。Invenra的B-Body®和T-Body™平台结合了快速抗体发现和高度可开发性，简化了从想法到临床试验的进程，使其成为ADC开发理想的平台。Invenra的执行副总裁R&D表示，这种合作代表了实现双特异性三特异性ADCs治疗潜力的重大步骤。Xcellon Biologics的董事会成员表示，与Invenra的合作将加强其使命，结合尖端的多特异性抗体发现与Xcellon的集成生物偶联和ADC开发能力。
Orion Corporation与Invenra Inc.于2025年1月30日宣布达成一项发现服务及商业许可协议，共同开发创新的二价抗体癌症治疗药物。Invenra将利用其B-Body®平台进行二价抗体发现，而Orion将负责选择靶点，并独立负责候选药物的研发、生产和全球商业化。该协议为Orion提供了至多两种二价抗体的商业许可。Orion外部科学及研发合作部副总裁Antti Haapalinna表示，与Invenra的合作是Orion拓展二价抗体产品组合战略的重要一步。Invenra首席执行官Roland Green强调，此次合作展示了B-Body®平台在解决复杂生物挑战方面的强大和多功能性。Invenra致力于与Orion合作，共同开发针对关键未满足医疗需求的创新疗法。
Invenra与全球运营的制药公司Orion达成合作，利用Invenra的B-Body平台发现双特异性抗体，用于开发创新癌症治疗药物。Invenra将利用其B-Body平台从单克隆抗体发现到优化双特异性抗体候选药物。Orion将负责选择靶点，并负责候选药物的开发、制造和全球商业化。该协议为Orion提供最多两种双特异性抗体的商业许可。这次合作展示了Invenra B-Body平台在解决复杂生物挑战方面的优势和多功能性，同时强调了与致力于提供创新疗法的Orion合作的重要性。Invenra的尖端双特异性发现平台与Orion在开发和商业化方面的专业知识相结合，将加速全球患者受益的新疗法的创造。
Invenra公司宣布，其创新的二价抗体INV724，用于神经母细胞瘤治疗，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的罕见儿科疾病（RPDD）和孤儿药（ODD）认定。这一认定将为罕见儿科疾病的治疗带来加速发展、成本降低和财政激励等战略优势。INV724由Invenra的专有B-Body双特异性平台开发，与威斯康星大学Carbone癌症中心合作研发，同时针对GD2和B7-H3肿瘤抗原，对神经母细胞瘤表现出高度特异性。该抗体旨在减轻GD2靶向疗法引起的严重疼痛，预临床结果显示出良好的治疗潜力和开发能力。Invenra致力于将INV724作为神经母细胞瘤儿童的潜在变革性治疗手段，FDA的RPDD和ODD认定不仅验证了其创新方法，还为其提供了加快发展的关键支持。
Invenra的合作伙伴Exelixis公司宣布启动了针对局部晚期或转移性实体瘤患者的XB010一期临床试验的剂量递增阶段。XB010是一种抗体-药物偶联物（ADC），由单甲基奥利司他汀E有效载荷与靶向肿瘤抗原5T4的单克隆抗体结合而成，是Exelixis生物制药合作网络生成的首个定制ADC。XB010利用Catalent的SMARTag位点特异性生物偶联平台构建，其5T4靶向单抗与Invenra合作发现。Exelixis还宣布，其全球开放标签研究的一期剂量递增阶段将评估XB010作为单药和与pembrolizumab联合使用，以指导队列扩展阶段。扩展队列旨在进一步评估单药和联合治疗在特定适应症中的耐受性和活性。
Invenra Inc.与全球合同研发和制造组织Catalent达成战略合作伙伴关系，共同探索新型双特异性抗体-药物偶联物。双方将结合Invenra的B-Body双特异性抗体平台和Catalent的SMARTag ADC技术，加速下一代癌症治疗药物的开发。Invenra CEO Roland Green表示，与Catalent Redwood Bioscience团队的合作令人兴奋，相信这种结合将推动癌症治疗药物的创新。Invenra致力于为全球患者提供突破性疗法，其B-Body平台在发现、制造和配方方面具有显著优势，能够快速开发治疗药物。
