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Alliance Foundation Trials LLC

公司全称：Alliance Foundation Trials LLC
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
美国的Alliance Foundation Trials LLC是一家专注于临床试验和研究的机构。它致力于推动医学和生物技术的发展，为患者提供更多更好的治疗选择。该机构拥有丰富的临床试验经验和专业的研究团队，能够为客户提供定制化的解决方案。Alliance Foundation Trials LLC注重合作和创新，与多家知名药企和研究机构建立了长期合作关系。

基本信息

地址：

230 W Monroe St Ste 2050 CHICAGO ILLINOIS 60606-4901; US;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 生物技术

企业动态

NUBEQA治疗晚期前列腺癌认知功能改善显著
2026-05-31 05:24:00
根据来自Alliance Foundation Trials LLC进行的ARACOG（AFT-47）II期临床试验的主要结果，使用NUBEQA（darolutamide）治疗的晚期前列腺癌患者（mCSPC）在24周内客观认知功能下降显著低于使用enzalutamide的患者。该试验达到了其主要终点，NUBEQA组最大变化认知领域（MCCD）的中位认知变化为-15.8%，而enzalutamide组为-36.1%（p=0.009）。NUBEQA是一种用于治疗成年患者的雄激素受体抑制剂（ARi），适用于治疗伴有或不伴有多西紫杉醇的转移性去势敏感前列腺癌（mCSPC）以及非转移性去势抵抗前列腺癌（nmCRPC）。该研究结果在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头摘要形式发表。
Natera公司公布PALLAS研究初步结果，ctDNA检测助力乳腺癌风险评估
2025-12-11 00:00:00
Natera公司、Alliance Foundation Trials和奥地利乳腺癌和结直肠癌研究组宣布，PALLAS国际随机III期临床试验的初步转化研究结果。这些数据来自美国生物标志物队列的420名患者，显示手术后通过Signatera基因组测试测量的分子残留疾病（MRD）状态是预测II-III期HR+/HER2-乳腺癌远处复发风险的强效生物标志物。这些发现支持Natera将MRD检测纳入常规术后风险评估的策略，以实现更个性化的早期HR+乳腺癌管理。研究结果表明，Signatera能够准确识别复发风险低的患者，MRD阳性的患者预后极差，且在所有测试的术后时间点都具有很强的预后价值。Natera公司首席医疗官Minetta Liu博士表示，这些结果支持了Natera对个性化管理早期HR+/HER2-乳腺癌的愿景，通过纵向术后ctDNA检测，可以超越仅基于初始肿瘤特征的一刀切管理方法。
Haystack Oncology 和 Alliance Foundation Trials 合作，在不可切除的 III 期 NSCLC 的 II 期临床试验中使用 Haystack MRD™ 技术
2024-01-08 20:07:00
Haystack Oncology与Alliance Foundation Trials合作，利用Haystack MRD™技术分析AFT-57临床试验中不可切除III期非小细胞肺癌患者的治疗反应，旨在提供分子见解。该研究由Genentech支持，旨在评估抗PD-L1 atezolizumab（Tecentriq®）与tiragolumab（anti-TIGIT）联合化疗放疗的疗效和安全性。Haystack MRD™技术由Johns Hopkins School of Medicine的癌症基因组学先驱开发，旨在检测ctDNA，支持新治疗方案的创新。此次合作旨在加速和改善临床开发程序，提高临床试验的效率。
Haystack Oncology 和 Alliance Foundation Trials 合作，在不可切除的 III 期 NSCLC 的 II 期临床试验中使用 Haystack MRD（TM） 技术
2024-01-08
Haystack Oncology与Alliance Foundation Trials合作，在不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床试验中使用Haystack MRD技术，旨在分析治疗反应并提供分子见解。该临床试验（AFT-57）由Genentech支持，将探讨抗PD-L1药物atezolizumab（Tecentriq）与tiragolumab（抗TIGIT）联合化疗的疗效和安全性。Haystack MRD技术专为检测ctDNA而设计，具有极高的敏感性和特异性，旨在支持新治疗方案的创新。此次合作旨在通过新的MRD技术与新型免疫疗法相结合，显著影响无法手术的局部晚期非小细胞肺癌患者的生活。
赛诺菲与领先的学术合作团体合作，研究 amcenestrant 在雌激素受体阳性乳腺癌患者辅助治疗中的应用
2021-06-04
法国制药公司Sanofi与全球领先的学术合作组织——乳腺癌国际集团（BIG）、欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）和联盟基金会试验（AFT）合作，开展一项针对雌激素受体阳性乳腺癌患者的III期临床试验，评估Sanofi研发的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）amcenestrant在辅助治疗中的安全性和有效性。该研究旨在为无法继续接受标准辅助芳香化酶抑制剂（AI）疗法的ER+乳腺癌患者提供新的治疗选择，以降低疾病复发的风险。该合作项目旨在为早期乳腺癌患者提供更多治疗选择，以防止疾病进展为晚期、不可治愈的疾病。

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