ASKA Pharmaceutical Co Ltd
公司全称：ASKA Pharmaceutical Co Ltd
国家/地区：日本/——
类型：——
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公司介绍：
Aska Pharmaceutical produces, wholesales, imports, and exports medical equipment and medical drugs for human and veterinary use.ASKA Pharmaceutical was formed from the merger of Teikoku Hormone Manufacturing Co with Grelan in October 2005,.In September 2013, ASKA planned to set up a generic business division, effective October 01, 2013.In October 2010, CEOLIA Pharma, a company founded by ASKA and Senju Pharmaceutical, began operating.In February 2010, the company acquired the stockbreeding and fishery domestic marketing businesses of Kyowa Hakko Bio.In November 2008, ASKA Pharmaceutical and Actavis Group agreed to establish a joint venture company, Actavis ASKA, to develop generic pharmaceuticals to compete in the Japanese generic pharmaceutical market, in April 2009. ASKA would hold a 55% percent share in the company and Actavis would hold the rest. In March 2009, the company was formally established. In May 2016, the company acquired 100%
基本信息
企业动态
EME and ASKA Announce Collaboration Agreement on Creating Novel PharmaLogical® VHH to address an unmet medical need in Obstetrics and Gynecology
日本ASKA制药公司和KinoPharma公司达成一项关于宫颈癌前病变候选药物开发与商业化的独家许可期权协议。该候选药物由KinoPharma在临床前研究阶段开发，旨在治疗由人乳头瘤病毒（HPV）感染引起的宫颈癌前病变。根据协议，ASKA将获得与KinoPharma共同开发并独家在日本销售该药物的权利，而KinoPharma将获得ASKA支付的前期费用和独家许可的里程碑式付款。宫颈癌前病变是宫颈癌的早期阶段，其原因是宫颈持续感染HPV。近年来，20岁和30岁女性的HPV感染有所增加，日本宫颈癌的发病率和死亡率呈上升趋势。对于高级别宫颈癌前病变，手术切除是首选治疗方法，但据报道，手术会增加早产的风险。目前，对于低级别和中级别宫颈癌前病变，尚无针对HPV的药物治疗。许多患者因需长期随访观察而持续焦虑。ASKA专注于妇产科疾病药物的开发，通过与KinoPharma合作开发抑制包括HPV在内的多种病毒复制的创新小分子药物，旨在开发一种针对宫颈癌前病变的一类新药，以解决这一在年轻女性中发病率上升的社会问题。
レナサイエンスとあすか製薬は、レナサイエンスの開発品RS8001（ピリドキサミン）の共同開発及び独占的オプション契約を締結。この契約により、あすか製薬は日本での精神症状を有する月経前症候群及び月経前不快気分障害に対するRS8001の開発、商業化の独占ライセンスを獲得。両社は国立大学法人東北大学、学校法人近畿大学などの医療機関と協力し、第Ⅱ相医師主導治験を実施。レナサイエンスはオプション料と将来のライセンス契約の契約金を受け取る。この協力により、産婦人科領域における革新的新薬を創製し、患者のニーズに応える。
ASKA和武田签订Relugolix女性健康适应症的许可协议
2018-05-31
Takeda公司与ASKA制药公司签署了许可协议，授予ASKA在日本对Takeda拥有的药物relugolix（商品名TAK-385）进行子宫肌瘤的商业化权利以及对子宫内膜异位症的开发和商业化权利，以最大化该产品的价值。Relugolix是一种口服的促性腺激素释放激素受体拮抗剂，用于治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位症和前列腺癌。Takeda保留了在日本对relugolix的商业权利，并在今年2月向日本厚生劳动省提交了子宫肌瘤的新药申请。根据协议，ASKA未获得在日本治疗前列腺癌的relugolix权利。Takeda将获得 upfront payment和销售版税的权利，具体协议细节未公开。Takeda是一家全球性的研发驱动型制药公司，专注于肿瘤学、胃肠病学和神经科学治疗领域以及疫苗。ASKA是一家专注于妇产科和泌尿科领域的日本领先制药公司。
Pieris Pharmaceuticals与日本ASKA制药公司达成一项独家许可协议，授予ASKA在日本及部分亚洲市场开发及商业化其贫血药物PRS-080的权利。PRS-080是一种强效的Hepcidin抑制剂，旨在解决慢性肾病（CKD）等疾病导致的贫血问题。目前，PRS-080正在进行多剂量2a期临床试验，预计将于2017年下半年完成。根据协议，Pieris将获得ASKA支付的275万美元期权费，若ASKA行使期权，Pieris将获得超过8000万美元的期权行使费和里程碑奖金。此外，Pieris还可能获得PRS-080在其他适应症和地区开发的进一步里程碑奖金以及销售提成。
ASKA 和 TesoRx 宣布合作为日本市场开发口服睾酮
2017-01-09
TesoRx Pharma LLC与ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.宣布达成合作协议，共同开发并商业化TesoRx的口服睾酮产品THG-1001，针对日本市场。THG-1001是一款处于临床前开发的口服睾酮产品，用于治疗成年男性因内源性睾酮缺乏（即性腺功能减退症）引起的疾病。根据合作条款，ASKA支付了一笔前期费用，获得了在日本独家许可该产品的权利，并包含许可费、里程碑和销售提成。THG-1001在临床前研究中显示出作为安全有效的口服睾酮药物的潜力，有望为日本低睾酮男性提供急需的治疗选择。TesoRx与ASKA的合作符合其与全球领先区域玩家合作，加速THG-1001在全球战略国家的审批和商业化的策略。
收购一家合并子公司的额外股份以使其成为全资子公司的通知
2016-05-16
あすか製薬株式会社は、連結子会社のあすかActavis製薬株式会社に関し、Allerganとの合弁契約を解消し、Actavis Holding Asia B.V.が保有する全株式を取得し、100％子会社化した。あすかActavis製薬は2009年設立で、後発医薬品の製造・販売を日本国内で行っていたが、Allerganが後発医薬品事業をTevaに売却したため合弁解消となった。2016年5月16日、あすか製薬はActavisが保有する45％の株式を取得し、完全子会社化した。あすかActavis製薬の所在地は東京都港区芝浦で、代表取締役社長は福井雄一郎。資本金は345百万円。
日本あすか製薬と武田薬品工業は、高血圧治療薬「カムシア配合錠LD・HD『あすか』」の事業化契約を締結。あすか製薬は厚生労働省から製造販売承認を取得し、12月の薬価収載を目指している。武田薬品は、あすか製薬から製品を仕入れ、特約店に販売する物流業務に特化。あすか製薬はユニシアのAGを提供し、製品ラインナップの拡大を目指す。武田薬品は、ジェネリック医薬品のニーズに応えるために契約を締結。両社は高血圧治療に貢献し、多様な医療ニーズに応える医薬品を提供する。
武田与ASKA签署坎地沙坦“ASKA”高血压治疗药物的分销协议
2014-05-16
ASKA制药公司与Takeda制药公司于2014年5月16日宣布达成一项分销协议，涉及高血压治疗药物Candesartan "ASKA"。该药物是Blopress的授权仿制药，Takeda已将专利授权给ASKA。ASKA已于2014年2月获得日本厚生劳动省的批准，并正在申请列入2014年6月的国民健康保险价格表。根据协议，ASKA将在药物列入价格表后向医疗专业人士推广Candesartan "ASKA"，而Takeda将从ASKA购买该药物并负责分销。ASKA于2013年10月成立了通用药品业务部门，旨在与现有药品业务部门合作，扩大产品线并加强在通用药品领域的地位。此次Candesartan "ASKA"的推出，旨在为医疗专业人士和患者提供与Blopress成分、添加剂和生产方法相同的仿制药。Takeda将继续追求为患者和医疗专业人士提供新价值的机会，并确保药品质量、稳定供应和收集信息。双方将共同努力，通过Blopress仿制药加强高血压治疗，并继续提供满足各种医疗需求的药品。
ASKA制药公司与HRA Pharma达成独家许可协议，将在日本开发和销售乌利普利司他酸。该产品在治疗女性生殖健康问题，特别是子宫肌瘤方面扮演重要角色。子宫肌瘤是女性生殖系统中最常见的非癌性激素依赖性肿瘤，影响20-50%的女性，常见于35-50岁之间。HRA Pharma和ASKA制药均表示对合作充满期待，认为乌利普利司他酸有望满足日本市场对更安全、更有效的子宫肌瘤治疗的需求。乌利普利司他酸在欧洲的临床研究已显示出对子宫肌瘤的有效性和安全性，预计将在日本启动临床试验。
Sosei集团宣布，其全资日本子公司Sosei Co., Ltd.与ASKA制药公司达成最终分销协议，共同商业化紧急避孕药SOH-075（NorLevo(R)）。该药是一种口服紧急避孕“事后丸”，仅含左炔诺孕酮作为活性成分，用于预防无保护性行为后的意外怀孕。NorLevo(R)自1999年在欧洲首次上市，目前在全球约60个国家获得批准，作为口服紧急避孕药，产品安全有效。Sosei从HRA Pharma获得了在日本的产品独家分销权，并于2009年9月提交了SOH-075的新药申请。根据2008年10月22日宣布的具有约束力的信函协议，Sosei负责开发和注册，ASKA负责销售和营销。根据协议，Sosei将获得前期付款、里程碑付款以及产品销售分成。Sosei是一家领先的国际化生物制药公司，在产品发现和开发方面具有显著的专业知识，通过发现现有药物的新用途，并利用其在日本、欧洲和北美制药市场的独特地位，建立了降低风险的业务模式。
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