SCG Cell Therapy Pte Ltd
公司全称：SCG Cell Therapy Pte Ltd
国家/地区：新加坡/——
类型：——
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公司介绍：
SCG Cell Therapy is a biotech company focusing on the development of immunotherapies for patients with infections and other associated cancers
基本信息
企业动态
SCG142在临床试验中展现初步疗效，针对HPV相关癌症
2025-10-18 13:00:00
新加坡，2025年10月18日，临床阶段的生物技术公司SCG Cell Therapy宣布，其在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示了SCG142在患者中的首次人体临床试验数据。该试验是一项由研究者发起的I期临床试验，评估了SCG142在复发或转移性HPV相关癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效。SCG142是一种新型的人乳头瘤病毒（HPV）E7特异性T细胞受体（TCR）工程化T细胞疗法，配备TGFβRII-41BB嵌合开关受体。截至数据截止日期，所有七名接受治疗的患者的肿瘤均有缩小，疾病控制率（DCR）达到100%。其中四名患者（57%）肿瘤缩小超过30%，包括两名确认的完全缓解（PR）和两名未确认的PR。未报告剂量限制性毒性或严重不良事件。这些初步发现支持了SCG142的临床开发。SCG142由SCG的专有TCR筛选平台GianTCR TM 筛选，该平台能够识别具有高亲和力和高 avidity 特性以及强抗病毒和抗肿瘤作用的完全天然TCR，同时降低脱靶毒性风险。SCG Cell Therapy还正在推进SCG101的研发，这是一种针对乙型肝炎病毒（HBV）相关肝细胞癌（HCC）的TCR T细胞疗法。
SCG Cell Therapy 宣布 SCG142 获得 FDA IND 批准，SCG142 是针对 HPV 相关实体瘤患者的下一代 HPV 特异性 TCR T 细胞疗法
2024-07-01 10:31:00
SCG Cell Therapy公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新型人乳头瘤病毒（HPV）E7特异性T细胞受体（TCR）工程化T细胞（TCR T）免疫疗法SCG142的1/2期临床试验IND申请。SCG142是一种针对HPV相关实体瘤患者的创新疗法，该疗法在2024年5月的美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上展示了其高亲和力和良好的安全性。SCG142通过搭载TGFβRII-41BB嵌合开关受体，能够在肿瘤微环境中克服抑制性影响，并将其转化为共刺激信号，从而提高免疫治疗效果。SCG Cell Therapy致力于开发针对感染及其相关癌症的免疫疗法，拥有GianTCR TM新型TCR筛选平台和Autocell TM全自动细胞疗法制造系统，覆盖了从新靶点研究、发现、制造到临床开发的整个价值链。
在 ESAL 大会上呈报的同类首创 HBV 特异性 TCR T 细胞疗法 （SCG101） 的临床数据显示 HBV 相关肝细胞癌的总生存期得到改善
2024-06-07 16:46:00
SCG Cell Therapy公司宣布，其针对乙型肝炎病毒（HBV）的T细胞受体（TCR）T细胞疗法SCG101在EASL大会上的临床试验数据表现出良好的抗病毒和抗肿瘤双重活性。SCG101在6名晚期HBV-HCC患者中表现出33%的客观缓解率，所有获得部分缓解的患者均维持缓解超过6个月，其中一名患者实现完全缓解并持续无进展27个月。SCG101的安全分析显示，该疗法总体耐受性良好，未出现严重不良事件或免疫效应细胞相关神经毒性综合征。SCG101通过识别HBV-HCC肿瘤细胞、HBV-DNA整合的癌前肝细胞和HBV感染细胞上的HBV肽，触发细胞毒性和非细胞毒性机制来消除肿瘤细胞和HBV感染细胞。SCG Cell Therapy公司期待进一步研究SCG101及其他TCR候选药物，为有未满足需求的患者带来积极影响。
SCG Cell Therapy 在 ASGCT 2024 年会上以口头报告的形式展示了新的临床前数据，强调了其免疫开关装甲 HPV-TCR T 细胞疗法 （SCG142） 对多种 HPV 相关癌症的卓越肿瘤抑制作用
2024-05-13 10:00:00
SCG Cell Therapy公司在ASGCT年会上宣布了其新型人乳头瘤病毒（HPV）特异性T细胞受体工程化T细胞疗法SCG142的初步临床前数据。该疗法通过TGFβRII-41BB免疫开关增强，显示出优于传统TCR T细胞的CD8+和CD4+ TCR T细胞增殖和肿瘤抑制能力。SCG142的功能不受CD8共受体依赖，能将所需效应功能转移到CD4+ T细胞，并促进T细胞的持久性和增殖。此外，SCG142具有高功能亲和力，可识别HPV-16和HPV-52两种基因型，且在相关毒理学模型中表现出良好的安全性，无同种免疫反应或脱靶毒性。SCG142有望为HPV-16和HPV-52表达的癌症患者提供新的治疗方案，公司正积极推动其进入临床试验阶段。
SCG Cell Therapy与新加坡科技研究局（A*STAR）共同启动了联合实验室，旨在推进诱导多能干细胞（iPSC）技术，以实现细胞免疫疗法的规模化GMP生产。双方合作资金近3000万新元，由新加坡研究、创新和企业2025计划（RIE2025）支持。该合作将建立人才发展计划，培养下一代专家。联合实验室将利用SCG的自动化细胞疗法制造技术和A*STAR的单克隆抗体资产、iPSC库以及工艺放大和数据分析专长，共同开发可扩展的GMP级iPSC和治疗方案。
SCG Cell Therapy 在 AASLD 上宣布最新临床数据，显示 SCG101 改善了晚期 HBV 相关肝细胞癌患者的肿瘤反应并实现了持续的抗病毒激活
2023-11-14 02:00:00
SCG Cell Therapy公司在2023年AASLD肝脏会议上宣布了其首创的针对乙型肝炎病毒（HBV）的T细胞受体（TCR-T）疗法——SCG101——的临床试验数据。结果显示，SCG101在治疗晚期HBV相关肝细胞癌（HCC）的患者中表现出抗病毒和抗肿瘤活性。在6名接受SCG101治疗的晚期HBV-HCC患者中，有2名达到部分缓解（PR），2名病情稳定（SD），且肿瘤有所缩小。SCG101的肿瘤反应与其抗病毒活性高度相关，6名患者中100%血清HBsAg水平降低，其中67%的患者HBsAg水平降低1至3个对数级。SCG101的安全性分析显示，该疗法总体耐受性良好，未出现严重不良事件或免疫效应细胞相关神经毒性综合征。SCG101是针对HBV表面抗原（HBsAg）特异性表位的自体T细胞受体（TCR）T细胞疗法，通过SCG的专有GianT TM技术，可以识别针对通过主要组织相容性复合体（MHC）在实体瘤中呈递的细胞内抗原的高亲和力和高avidity自然TCR。
ISCT 2023：最新 SCG101 数据显示，单剂量 HBsAg 特异性 TCR-T 细胞疗法可根除 100% HBsAg+ 肝细胞，减少 74.5% HCC 肿瘤
2023-06-05 10:17:00
SCG Cell Therapy公司在巴黎国际细胞与基因治疗学会（ISCT）会议上展示了其首创的HBsAg特异性T细胞受体工程化T细胞（TCR-T）疗法SCG101的突破性数据。SCG101在单剂量治疗下显示出显著的抗肿瘤活性，肿瘤减少74.5%，持久肿瘤反应超过6.9个月。治疗前后活检显示肝脏中HBsAg+肝细胞的100%清除。血清HBsAg从基线时的557.96 IU/mL降至第7天的1.3 IU/mL，并在SCG101输注后第28天进一步降至0.08 IU/mL（3.83 log减少）。SCG101能够特异性靶向HBV-HCC肿瘤细胞、HBV-DNA整合的前恶性细胞和HBV感染细胞上的HBsAg表位肽，触发细胞毒性和非细胞毒性机制来消除肿瘤细胞和HBV感染细胞。SCG101展示了独特的CD8/CD4双重功能，输注后观察到CD8:CD4比例平衡，强免疫反应由SCG101触发。持续的干细胞样记忆T细胞（Tscm）高比例与长期T细胞增殖相关，支持了长期T细胞功能和持续的抗肿瘤和抗病毒反应。SCG101在HBV相关肝细胞癌的1/2期临床试验中表现出强劲和持久的抗肿瘤和抗病毒反应。
SCG细胞疗法将在国际细胞与基因治疗学会（ISCT）上展示最新数据，强调SCG101在治疗HBV相关肝细胞癌中的抗肿瘤和抗病毒活性
2023-04-24 10:00:00
新加坡生物技术公司SCG Cell Therapy宣布，其针对感染性疾病及其相关癌症的新型免疫疗法TCR-T疗法SCG101的最新数据将在法国巴黎的国际细胞与基因治疗学会（ISCT）会议上展示。CEO Frank Wang表示，SCG101在治疗HBV相关肝细胞癌（HCC）方面展现出卓越的疗效，产生显著的抗肿瘤和抗病毒反应。SCG101是一种针对乙型肝炎表面抗原（HBsAg）表位的自体TCR-T细胞疗法，临床试验显示其在HBV相关HCC患者中作为单药治疗表现出积极疗效，实现部分缓解，血清HBsAg显著降低。SCG Cell Therapy致力于开发针对感染及其相关癌症的新型免疫疗法，已在新加坡、中国和德国建立研发和商业化体系。
SCG Cell Therapy宣布SCG101细胞疗法获美国FDA批准进入临床试验
2022-07-11 00:00:00
新加坡生物技术公司SCG Cell Therapy宣布，其针对乙型肝炎病毒（HBV）相关肝细胞癌的T细胞受体（TCR）T细胞疗法SCG101已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND（新药临床试验）批准。这一批准标志着SCG101在全球范围内的1/2期临床试验的启动。此前，SCG101已分别获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和新加坡卫生科学局（HSA）的IND批准。SCG101是一种自体TCR T细胞疗法，能够识别HBV衍生的T细胞表位，并通过特定的主要组织相容性复合体（MHC）I类分子在细胞表面呈现。SCG101具有抗病毒和抗肿瘤的双重活性，有望改善患者的治疗效果。SCG Cell Therapy计划开展国际多中心临床试验，利用其TCR-T技术为患者提供创新的治疗选择。
SCG Cell Therapy在2022年国际肝脏大会（ILC）上公布了SCG101临床试验的初步数据，该药物针对乙型肝炎病毒（HBV）相关肝细胞癌（HCC）。结果显示，在三项患者中，有两项观察到肿瘤控制与病灶缩小，血清HBsAg水平显著下降，显示出抗病毒活性。这些数据支持SCG101在全球范围内推进至1/2期临床试验。SCG101是一种针对HBsAg的TCR-T细胞疗法，旨在为HBV相关HCC患者提供抗病毒和肿瘤控制的双重益处。该药物已获得中国和新加坡的监管机构批准进行临床试验。
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