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Allos Therapeutics Inc

公司全称：Allos Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Allos Therapeutics Inc, a subsidiary of Spectrum Pharmaceuticals, is a pharmaceutical company based in the US, focused on developing and commercializing innovative small molecule drugs, initially for improving cancer treatments.In April 2012, Spectrum Pharmaceuticals was to acquire Allos for $1.82 per share and one Contingent Value Right entitling Allos stockholders to receive an additional $0.11 per share in cash if certain European regulatory milestones were made for pralatrexate. At that time, the transaction had been approved by both Boards and was expected to close during the second quarter of 2012. Later that month, a cash tender offer was initiated. The tender offer was expected to expire May 10, 2012. In May 2012, the companies received a request from the Federal Trade Commission for additional information and documentary material. The tender offer expiration was extended to May 24, 2012. In May 2012, Spectrum extended the offer period to June 08, 2012 in order to com

基本信息

联系电话：

13034266262

地址：

11080 Circle Point Rd Ste 200 WESTMINSTER COLORADO 80020-2778; US; Telephone: +13034266262;

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Allos Therapeutics 和 Mundipharma 宣布就 FOLOTYN 达成战略合作
2011-05-10
Allos Therapeutics与Mundipharma达成战略合作，共同开发FOLOTYN（普拉雷扎特注射剂）。Allos保留在美国和加拿大的商业化权利，而Mundipharma则拥有全球其他地区的独家商业化权利。FOLOTYN是一种叶酸类似物代谢抑制剂，在美国获准用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。Allos正在寻求在欧洲联盟获得FOLOTYN的营销授权，其MAA已由EMA接受审查。根据协议，Allos将获得5000万美元的预付款，以及高达3.105亿美元的潜在里程碑付款。双方将共同资助开发成本，并可能根据预定的里程碑调整资金分配比例。Allos还将从Mundipharma授权区域内FOLOTYN的净销售额中获得分层双位数版税。
Allos Therapeutics 宣布与 Idis 达成协议，开展 FOLOTYN（普拉曲沙注射液）的指定患者计划
2009-12-04
Allos Therapeutics与英国全球公司Idis达成合作协议，管理FOLOTYN（普拉雷扎特注射剂）在美国以外的命名患者项目。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予FOLOTYN加速批准，用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。Allos保留在全球范围内开发和商业化FOLOTYN的所有权利。FOLOTYN自2009年10月在美国上市，预计2010年1月开始在美国以外的命名患者项目中提供。该命名患者项目允许医生在药物商业上市前为患者合法和道德地开具实验性或批准的药物。根据协议，Idis将成为美国以外医疗保健提供者的FOLOTYN独家供应商。
Allos Therapeutics 获得新癌症化合物许可
2004-12-16
Allos Therapeutics公司宣布获得独家全球许可，从科罗拉多大学健康科学中心、萨福克大学和癌症研究技术公司开发并商业化新型化疗药物RH1。该药物在癌症研究UK赞助的1期临床试验中正被研究，该组织是世界上最大的志愿者支持的癌症研究机构。RH1是一种靶向细胞毒性前药，由酶DTD激活，DTD在许多肿瘤中相对于正常组织过度表达，包括肺、结肠、乳腺和肝肿瘤。该药物表现出与强效化疗药物丝裂霉素C相似的机制，对高DTD表达的细胞具有更大的潜在活性，并可能具有更佳的安全性。RH1已被提名进入国家癌症研究所的发展治疗计划（DTP），该计划为内部、学术和工业研究社区提供癌症药物发现和开发资源。RH1在1期剂量递增研究中被评估，以测试其对40名患者的安全性、耐受性和药代动力学。根据协议，Allos将支付预付款和一系列基于特定开发、监管和商业化目标的里程碑付款。癌症研究UK将继续支持正在进行的1期剂量递增研究，Allos将有权支付一次性数据选择费后获得研究结果的独家许可，用于后续的开发和监管活动。

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