NewBridge Pharmaceuticals Ltd
公司全称：NewBridge Pharmaceuticals Ltd
国家/地区：阿联酋/——
类型：——
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公司介绍：
NewBridge Pharmaceuticals Ltd, founded by life science venture capital firm Burrill & Company in 2007, licenses pharmaceutical and biotechnology products, and establishes regional partnerships, to provide these products and expertise to the Middle East, Africa, Turkey and Caspian Regions.in May 2013, Elan acquired a 48% stake in Newbridge for $40 million. Elan had the option to acquire the rest of the company by 2015 for $244 million.In September 2010, NewBridge raised $12 million from a series B financing
基本信息
企业动态
Lundbeck发布2025年前九个月业绩，Vyepti和Rexulti强劲增长推动收入增长14% CER
2025-11-12 02:53:00
丹麦制药公司Lundbeck在2025年前九个月实现了14%的CER收入增长，达到185.37亿丹麦克朗。增长主要得益于美国和欧洲市场的强劲表现，特别是战略品牌Vyepti和Rexulti的强劲增长。EBITDA增长39%，达到62.07亿丹麦克朗，调整后EBITDA增长22%，达到62.72亿丹麦克朗。Lundbeck还宣布了与OpenAI的合作，旨在通过人工智能技术加速创新和运营。此外，公司还宣布了一系列研发合作和产品进展，包括在中国获得突破性疗法指定（BTD）的bexicaserin。
Agios 报告业务亮点和 2024 年第三季度财务业绩
2024-10-31
Agios Pharmaceuticals在2024年第三季度取得了多项业务进展和财务成果。公司完成了Mitapivat在镰状细胞性贫血的3期RISE UP研究的患者招募，并预计将在2025年底公布52周研究的顶线数据。同时，Tebapivat在低风险骨髓增生异常综合征的2b期研究已开始招募，并获得FDA孤儿药资格。此外，PYRUKYND（Mitapivat）第三季度净收入为9000万美元，现金、现金等价物和有价证券总额达到17亿美元。公司还从Royalty Pharma和Servier获得了11亿美元的付款，以支持Vorasidenib的FDA批准。Agios将继续推进其临床项目，以满足罕见病患者的需求，并期待未来几个月分享进展。
Kyowa Kirin International与NewBridge Pharmaceuticals签订合作协议，旨在提升中东和北非地区罕见病患者对药物的可及性。协议内容包括NewBridge将商业化CRYSVITA（burosumab）用于治疗X连锁低磷血症（XLH）和肿瘤诱导的骨软化症（TIO），以及POTELIGEO（mogamulizumab）用于治疗两种类型的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。NewBridge将独家在阿尔及利亚、伊拉克、利比亚和约旦等中东和北非国家分销这两种产品。双方还计划通过支持疾病意识、提高诊断时间和改善罕见病创新治疗的可及性，共同解决该地区罕见病社区面临的挑战。
Agios 报告业务亮点和 2024 年第二季度财务业绩
2024-08-01
Agios Pharmaceuticals在2024年第二季度报告了其业务亮点和财务结果。公司宣布，基于Phase 3 ENERGIZE和ENERGIZE-T研究的积极数据，mitapivat成为首个在所有地中海贫血亚型中显示疗效的疗法，并计划在年底前向FDA提交审查申请。此外，公司宣布与Royalty Pharma达成9.05亿美元的购买协议，以获得vorasidenib特许权使用费。Agios预计在vorasidenib获得FDA批准后将获得11亿美元的付款。在儿童PK缺乏症方面，公司报告了mitapivat在儿童PK缺乏症患者的Phase 3 ACTIVATE-KidsT研究的顶线数据。Pyrukynd（Mitapivat）第二季度的净收入为860万美元。截至2024年6月30日，现金、现金等价物和可交易证券为6.453亿美元。
Hansa Biopharma 2023 年 1 月至 12 月年终报告
2024-02-02
Hansa Biopharma发布2023年全年报告，强调第四季度强劲的商业表现，包括Idefirix产品销售增长，新市场如英国、德国和西班牙的拓展。公司宣布HNSA-5487人体试验结果积极，并启动了imlifidase作为Sarepta的SRP-9001基因治疗在DMD中的预处理1b期试验。财务方面，第四季度收入为5000万瑞典克朗，包括产品销售4300万瑞典克朗。公司宣布重组计划，预计将减少约20-25%的员工，并实现每年约7500-8500万瑞典克朗的年度节省。Hansa Biopharma致力于开发针对罕见免疫疾病的治疗方案，并计划在2024年实现多个重要里程碑。
百济神州宣布百悦泽（BRUKINSA） （泽布替尼） 在 50 个市场获得批准
2022-06-13
贝灵哲公司宣布其BTK抑制剂BRUKINSA（zanubrutinib）在50个市场获得批准，用于治疗既往接受过至少一种治疗的成人弥漫大B细胞淋巴瘤（MCL）患者。贝灵哲与中东和北非（MENA）地区的专业公司NewBridge Pharmaceuticals合作，将BRUKINSA带到包括科威特、巴林、卡塔尔在内的MENA地区患者手中。BRUKINSA已在包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国和瑞士在内的多个国家和地区获得监管批准。
百济神州和NewBridge Pharmaceuticals宣布百悦泽(R)（泽布替尼）在沙特阿拉伯获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者
2021-11-15 08:00:00
百济神州与NewBridge Pharmaceuticals合作，将百悦泽®（泽布替尼）引入中东和北非地区，该药已获得沙特食品药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。百悦泽是一款由百济神州自主研发的BTK抑制剂，在全球多个国家和地区获批用于治疗多种B细胞恶性肿瘤。百济神州致力于为全球患者提供创新药物，目前正与NewBridge Pharmaceuticals合作，将百悦泽带给更多MCL患者。
BioCryst 报告 2021 年第三季度财务业绩和即将到来的关键里程碑
2021-11-03
BioCryst Pharmaceuticals公布了2021年第三季度财报，报告期内总营收为4100万美元，其中ORLADEYO（berotralstat）净收入为3700万美元。预计ORLADEYO在2021年全年净收入将达到1.15亿至1.2亿美元。公司正在推进ORLADEYO在全球的上市，包括挪威、英国、阿联酋和加拿大。此外，公司还正在进行BCX9930（口服因子D抑制剂）的临床试验，以治疗补体介导的疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。第三季度研发费用增加至5000万美元，主要用于BCX9930和其他研究、临床前和开发成本。第三季度净亏损为5880万美元，较去年同期的4615万美元有所扩大。截至2021年9月30日，公司现金、现金等价物、受限现金和投资总额为2.04亿美元。
BioCryst Pharmaceuticals宣布，阿联酋卫生和预防部（MOHAP）已批准其口服每日一次的ORLADEYO（berotralstat）用于预防12岁及以上遗传性血管性水肿（HAE）患者的复发攻击。为支持阿联酋的商业化，BioCryst与NewBridge Pharmaceuticals签订了供应和分销协议，该协议还涵盖了海湾合作委员会（GCC）和伊拉克。ORLADEYO作为首个针对HAE患者的每日一次口服治疗，为患者和医生提供了新的治疗选择。NewBridge Pharma总裁兼首席执行官Joe Henein表示，他们为与BioCryst合作而感到自豪，希望帮助HAE患者减轻痛苦，过上更好的生活。Charlie Gayer，BioCryst首席商业官表示，NewBridge是BioCryst的理想合作伙伴，他们共同致力于将创新药物带给罕见病患者。ORLADEYO是一种口服疗法，专门用于预防12岁及以上成人及儿童HAE患者的攻击，通过降低血浆激肽释放酶的活性来预防HAE攻击。
Pharming 与 NewBridge Pharmaceuticals 签署协议，在 Middle East 和 North Africa 实现 RUCONEST（R） 的商业化
2021-07-20
Pharming集团与NewBridge制药公司签署了在中东和北非地区商业化RUCONEST（康斯特斯塔拉法）的独家许可协议。NewBridge总部位于阿联酋迪拜，是一家专注于解决未满足医疗需求的区域专业制药公司。根据协议，NewBridge将与Pharming紧密合作，为中东和北非地区的急性遗传性血管性水肿（HAE）患者提供RUCONEST治疗。RUCONEST是一种血浆游离的人C1酯酶抑制剂（rhC1INH）蛋白替代疗法，已获FDA和EMA批准，用于治疗成人及两岁以上儿童的急性HAE发作。Pharming首席执行官Sijmen de Vries表示，Pharming致力于支持HAE患者及其护理者，并期待与NewBridge合作，扩大RUCONEST在全球的覆盖范围，以满足HAE患者的未满足医疗需求。
Elan 宣布交易：决定性地实现公司转型
2013-05-20
Elan公司宣布了一系列旨在彻底转型和推进公司的交易。这些交易包括收购AOP Orphan Pharmaceuticals和Newbridge Pharmaceuticals，以及将ELND005（Scyllo-inositol）药物的开发权转让给Speranza Therapeutics。Elan计划通过这些交易实现风险与收益的平衡，以促进长期收入和价值增长。此外，Elan还将进行债务发行和股票回购，优化资本结构，并维持战略灵活性。这些交易预计将使Elan的业务结构更加多元化，包括高净利率的多资产和长期收入流、孤儿病平台以及强大的区域商业存在。Elan将于2013年6月17日召开特别股东大会，以获得股东对这些交易的批准。
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