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Tychan Pte Ltd

公司全称:Tychan Pte Ltd
国家/地区:新加坡/——
类型:——
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公司介绍:
Tychan is a clinical-stage biotechnology company, focused on development of antivirals agents for Ebola virus infection

基本信息

地址:

SG;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
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企业动态

新加坡生物技术公司Tychan发布了一项科学研究成果,展示了其抗体发现技术平台在快速开发针对传染病新型治疗药物方面的优势。该平台已成功识别针对COVID-19、寨卡病毒和黄热病的治疗靶点。该研究发表在《抗病毒研究》期刊上,与麻省理工学院合作完成。Tychan的抗体工程策略结合了已知抗体支架和多样化的抗体部分数据库,以快速构建新型抗体。该平台已开发出多种新型单克隆抗体,包括针对黄热病、SARS-CoV-2和寨卡病毒的治疗性抗体。Tychan的BioShield平台旨在缩短药物开发时间,通过整合药物发现、制造和临床领域,将治疗性抗体从IND开发时间缩短至约4个月。
Tychan公司于2020年6月启动了针对SARS-CoV-2病毒的单克隆抗体TY027的Phase 1临床试验,并在10月获得新加坡卫生科学局(HSA)批准进入Phase 3临床试验。该试验将在新加坡的合作伙伴医院进行,旨在评估TY027治疗COVID-19患者的安全性及有效性。Phase 1试验结果显示,TY027在健康志愿者中未出现严重不良事件。Tychan与新加坡国防部、卫生部、经济发展局等政府机构合作开发TY027,该抗体研发项目仅用了不到四个月的时间完成,远快于同类项目。Tychan还计划与以色列的Sheba医疗中心等海外医院合作进行Phase 3临床试验。
新加坡生物技术公司Tychan启动了针对SARS-CoV-2病毒的新型单克隆抗体TY027的1期临床试验,旨在评估其治疗COVID-19的潜力。该公司利用专有技术和快速响应技术,预计试验将在六周内完成。TY027在实验室研究中完全清除了病毒,并在临床前研究中显示出安全性,同时通过了三周的药物稳定性测试。新加坡卫生科学局已批准该试验,由SingHealth Investigational Medicine Unit执行。Tychan计划在第三季度获得mAb的疗效数据。从发现到实验室和临床前研究,TY027的开发仅用了四个月,远快于通常的12-18个月。Tychan与新加坡国防部、卫生部和经济发展局等政府机构合作开发TY027,旨在治疗COVID-19患者,减缓疾病进展并加速康复,同时探索其提供暂时性保护的可能性。Tychan的快速响应平台开发得到了新加坡政府机构的支持,其目标是利用该平台快速应对传染病爆发。
新加坡生物技术公司Tychan宣布,其针对黄热病的首个创新药物TY014获得新加坡卫生科学局(HSA)的IND批准,进入I期临床试验,以评估其安全性和耐受性。TY014是一种针对黄热病毒表面包膜蛋白的单克隆抗体,旨在防止病毒复制。由于Tychan的快速开发平台和与药明康德的合作,TY014从项目启动到监管提交仅用了不到七个月的时间。黄热病是一种由黄热病毒引起的蚊媒出血热,可导致出血、黄疸和休克等严重症状,感染者的死亡率约为30%。Tychan的目标是在2019年初完成安全性评估,以便在黄热病爆发时及时介入。该临床试验将在新加坡进行,预计将有67名健康志愿者参与。

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