Université Paris-Saclay

公司全称：Université Paris-Saclay

国家/地区：法国/——

类型：——

公司介绍：

Université Paris-Saclay，坐落于法国巴黎南部的高科技园区，是一所以科研为主导的综合性大学。在药学领域，该校拥有世界一流的科研团队和实验设施，致力于生物医药、药物设计、临床研究等方面的创新研究。此外，Université Paris-Saclay还与多家国际制药企业合作，推动科研成果的产业化进程。

基本信息

联系电话：

33169332175

地址：

Parc Technologique - Immeuble Discovery Route de l Orme aux Merisiers - RD 128 ST-AUBIN CENTRE 91190; FR; Telephone: +33169332175;

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行业领域：

应用技术：

重组病毒
靶向治疗
治疗技术
体内基因治疗
蛋白
抗体药物
药物治疗
基因疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

钙释放激活钙通道抑制剂CM5480有望成为肺动脉高压新疗法

2025-11-12 20:00:00

CalciMedica公司宣布，其研发的钙释放激活钙通道抑制剂CM5480在治疗肺动脉高压（PAH）方面展现出潜力，该药物能够通过选择性抑制CRAC通道来控制钙离子进入细胞。一项发表在《临床研究杂志》上的研究显示，CM5480在动物模型中作为单药治疗或与现有疗法联合使用时，均能显著降低肺动脉高压相关指标。此外，该研究还表明，CRAC通道抑制可能对治疗急性肾损伤（AKI）患者的右心功能障碍有益。CalciMedica公司正在开展多项临床试验，以进一步评估CM5480在PAH和其他疾病中的治疗潜力。

Airway Therapeutics 获得欧洲药品管理局儿科委员会批准 Zelpultide Alfa 在极早产儿支气管肺发育不良方面的研究计划

2025-08-12

Airway Therapeutics公司获得欧洲药品管理局儿科委员会批准，开展其研究生物制剂zelpultide alfa在极早产儿预防支气管肺发育不良（BPD）的儿童研究计划。该研究计划包括一项关键的2b/3期临床试验，旨在评估zelpultide alfa在预防BPD方面的疗效。公司计划在2025年第三季度或第四季度开始临床试验，并将向意大利、西班牙、以色列等国家的卫生当局提交审批。

在 CAPItello-281 III 期试验中，TRUQAP（R）（capivasertib）联合治疗 PTEN 缺陷型转移性激素敏感性前列腺癌，在影像学无进展生存期方面显示出具有统计学意义和临床意义的改善

2024-11-25

在CAPItello-281三期临床试验中，AstraZeneca的TRUQAP（capivasertib）与阿比特龙和雄激素剥夺疗法（ADT）联合使用，在PTEN缺陷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中，显示出在无进展生存期（rPFS）方面的显著和临床意义的改善。该研究显示，与安慰剂相比，TRUQAP组合疗法在主要终点rPFS上具有统计学意义和临床意义。尽管总生存期（OS）数据尚不成熟，但TRUQAP组合疗法显示出OS改善的早期趋势。试验将继续按计划进行，以进一步评估OS作为关键次要终点。该研究强调了TRUQAP在治疗PTEN缺陷前列腺癌中的潜力，并可能为患者带来新的治疗选择。

RYBREVANT（阿米凡塔单抗）联合化疗是欧盟委员会批准用于一线治疗 EGFR 外显子 20 插入突变激活的晚期非小细胞肺癌患者的首个疗法

2024-06-28

欧洲委员会批准了Janssen-Cilag International NV公司研发的RYBREVANT（amivantamab）与化疗联合使用，作为EGFR外显子20插入突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案。这一批准基于3期PAPILLON研究的积极结果，该研究显示，与单独化疗相比，amivantamab联合化疗显著降低了疾病进展或死亡的风险，降低了60%。该疗法有望改变当前的治疗标准，改善患者的生活质量和临床疗效。

早期肺癌 IPH5201 的 2 期 MATISSE 试验中首例患者给药

2023-06-26

Innate Pharma宣布在MATISSE临床试验中为首位患者进行了IPH5201药物的治疗，这是一项由Innate Pharma发起的2期多中心单臂研究，旨在评估IPH5201（一种抗CD39阻断性单克隆抗体）与durvalumab（抗PD-L1）和化疗联合用于治疗初诊可切除的早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。该研究的主要目标是评估新辅助治疗的抗肿瘤活性，基于病理完全缓解（pCR）和安全性。Innate Pharma负责进行该研究，并与阿斯利康共同承担研究费用。阿斯利康提供临床试验药物。该研究旨在评估IPH5201与durvalumab联合作为新辅助治疗和辅助治疗在可切除的早期非小细胞肺癌患者中的潜力。如果这种联合治疗显示出相关的抗肿瘤活性，同时具有良好的耐受性，这将是在这一适应症中IPH5201开发的一个重大步骤。该研究的主要目标是评估新辅助治疗的抗肿瘤活性，基于病理完全缓解（pCR）和安全性。Innate Pharma与阿斯利康签订了一项多期限合作协议，阿斯利康支付了5000万美元的里程碑付款，以推进IPH5201进入2期临床试验。IPH5201是一种阻断CD39免疫抑制通路的抗体，CD39是一种在多种癌症类型的肿瘤微环境中表达的细胞外酶。CD39通过降解三磷酸腺苷（ATP）成腺苷单磷酸（AMP），然后由CD73进一步降解成腺苷，从而抑制免疫系统。通过促进免疫刺激ATP的积累并防止免疫抑制腺苷的产生，阻断CD39可能刺激抗肿瘤活性。

Rubraca（R）（rucaparib）的 TRITON3 3 期试验在伴有 BRCA 或 ATM 突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中达到主要终点

2022-10-03

TRITON3临床试验结果显示，Rubraca单药治疗在携带BRCA或ATM突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，与化疗或二线雄激素剥夺疗法相比，显著提高了无进展生存期（rPFS）。Rubraca组的中位rPFS为11.2个月，而对照组为6.4个月。Rubraca的安全性特征与现有标签一致。Clovis Oncology计划在2023年第一季度提交补充新药申请（sNDA），并期待与FDA讨论提交更广泛的目标人群。这些数据将提交给美国监管机构，为携带同源重组缺陷的mCRPC男性患者提供潜在的治疗选择。

杨森呈报 BALVERSA（R）（厄达替尼）治疗 FGFR 突变的晚期实体瘤患者的 2 期 RAGNAR 研究的初步结果

2022-06-07

Janssen公司公布了针对BALVERSA（erdafitinib）的Phase 2 RAGNAR研究的初步结果，该研究评估了该药物在具有FGFR突变的晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。研究结果显示，在接受标准治疗无效的患者中，BALVERSA在多种FGFR驱动的实体瘤中观察到反应。RAGNAR研究是一项旨在评估BALVERSA在具有FGFR基因突变的晚期或转移性实体瘤患者中的疗效和安全性，无论肿瘤位置或组织学如何。研究的主要终点是独立审查委员会评估的总缓解率（ORR）。在数据截止时，独立审查委员会评估的总肿瘤无特异性患者的ORR为29.2%，疾病控制率为72.5%。研究还观察到，在14种不同的肿瘤类型中出现了反应，包括唾液腺癌、胰腺癌和胶质母细胞瘤等难治性恶性肿瘤。安全性方面，BALVERSA的安全性特征与已知的安全特征一致。

Alnylam 公布了 HELIOS-A 3 期研究性 Vutrisiran 在伴多发性神经病患者中的 18 个月积极结果

2022-01-21

Alnylam公司宣布，其研发的RNAi疗法vutrisiran在治疗hATTR淀粉样变性多发性神经病变患者的HELIOS-A III期临床试验中取得了积极结果。vutrisiran在18个月时达到了所有次要终点，包括与安慰剂相比在神经病变损害、生活质量、步态速度、营养状况和整体残疾方面的显著改善。此外，vutrisiran在探索性心脏数据方面也显示出潜力，包括大多数可评估患者相对于基线减少的锝摄取，这支持了vutrisiran降低心脏淀粉样负荷和改善疾病心脏表现的潜力。vutrisiran继续表现出令人鼓舞的安全性和耐受性特征。Alnylam计划于当天上午8:30举行电话会议，讨论HELIOS-A 18个月的研究结果。

柳叶刀发表了 Mirum Pharmaceuticals 的 Maralixibat （LIVMARLI）治疗 Alagille 综合征的标志性关键研究的数据

2021-11-01

Mirum Pharmaceuticals宣布，《柳叶刀》杂志发表了关于Maralixibat（LIVMARLI）治疗Alagille综合征的四年数据，显示Maralixibat在改善多种胆汁淤积参数方面具有持久和临床意义，包括瘙痒。这些数据来自一项名为ICONIC的关键性2b期研究，表明Maralixibat在抑制肠肝胆汁酸循环方面表现出显著的多参数临床反应，包括瘙痒、血清胆汁酸（sBA）、黄瘤、生活质量改善和生长。Maralixibat是一种回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂，已被美国FDA批准用于治疗Alagille综合征患者的一岁以上的胆汁淤积性瘙痒。Mirum还向欧洲药品管理局提交了Maralixibat的上市许可申请，用于治疗Alagille综合征患者的胆汁淤积性肝病。

SATT Paris-Saclay 和 Valent BioSciences 签署联合协议，开发突破性的可持续生物农药技术

2020-10-27

SATT Paris-Saclay与全球生物农药产品开发、制造和商业化领域的领导者Valent BioSciences LLC签署了一项具有里程碑意义的国际合作协议，旨在开发突破性的可持续生物农药技术应用于农业。双方将利用战略流程，聚焦于引入环保、有效且商业可行的创新技术和产品。SATT Paris-Saclay与法国国家农业、食品和环境研究机构INRAE的Micalis单位合作，旨在将创新带到市场。Valent BioSciences凭借其深厚的经验、先进的制造能力、全球分销网络和长期创新技术发展的记录，将助力双方开发具有高度益处的产品。这次合作标志着SATT Paris-Saclay首次国际合作，双方共同致力于支持可持续的食品生产实践。

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