Millennium Pharmaceuticals Inc
公司全称：Millennium Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Millennium Pharmaceuticals, founded in 1993 and doing business as Takeda Oncology and a subsidiary of Takeda Pharmaceutical, is focused on developing therapies for the potential treatment of cancer.By May 2004, Millennium Pharmaceuticals headquarters were in Cambridge, MA.In June 2003, Millennium unveiled a restructuring initiative that would result in the closure of R&D operations in San Francisco, CA, and Cambridge, UK. Staff numbers were to be reduced from 2300 to 1700 by the end of 2004. The company aimed to focus the resources on development and commercialization of product opportunities with a greater focus within a more tightly defined portfolio of discovery and development projects, while also achieving its goal of reaching profitability by 2006. The company also intended to divest certain assets.In August 2000, Millennium Pharmaceuticals opened its Tokyo, Japan, office.In May 2008, Takeda Pharmaceutical completed its acquisition of Millennium, which became its wholly ow
基本信息
联系电话：
16174441540
联系邮箱：
BusDev@mpi.com
地址：
40 Landsdowne St CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139-4234; US; Telephone: +16176797000; Fax: +16173747788;
公司官网：
www.takeda.com/who-we-are/company-information/worldwide-offices/Millennium-Pharmaceuticals-Inc/
企业画像
应用技术：
- 靶向治疗
- 治疗技术
- 免疫球蛋白型抗体
- 抗生素
- 抗体药物
- 单克隆抗体
- 拟肽类药物
- 抗体偶联
- 蛋白
- 小分子药物治疗
- 药物治疗
- 毒素
- 前药
- 天然产物
- 融合蛋白
- 生物制剂治疗
热门标签：
- 改良型新药
- 单克隆抗体
- 拟肽类药物
- 抗体偶联
- 创新药
企业动态
Alvotech美国FDA检查完成，推进生物类似药审批
2026-07-29 00:00:00
全球生物技术公司Alvotech宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对其冰岛雷克雅未克的制造工厂的检查，该检查于2026年5月进行。检查结果为自愿行动指示（VAI）。Alvotech首席执行官Lisa Graver表示，这一里程碑反映了团队为加强质量体系和制造运营所做的大量工作。随着FDA最近检查的结束，Alvotech有信心所采取的措施已有效解决了观察到的各项问题。公司继续与FDA合作，推进其最近提交的生物制品许可申请（BLA）的审批。Alvotech正在推进其生物类似药候选人的管线，包括AVT05（对Simponi®的类似物）和AVT06（对Eylea®的类似物）的BLA重新提交，以及AVT16（对Entyvio®的类似物）的BLA提交给FDA。Alvotech继续与世界各地的卫生当局紧密合作，为患者提供高质量、负担得起的生物药品。
Incyte公布2026年第一季度财报及业务更新
2026-04-28 19:00:00
Incyte公司于2026年第一季度实现了强劲的增长，净销售额同比增长20%，达到12.73亿美元。公司CEO Bill Meury表示，第一季度业绩得益于强劲的商业执行和持续的投资。Incyte预计在未来12个月内将有四个产品获得批准和上市，包括povorcitinib在白癜风的积极注册数据，以及包括G12D抑制剂在一线胰腺导管腺癌中的关键试验在内的10项正在进行中的3期研究。2026年第一季度财务数据显示，GAAP净收入为3.03亿美元，非GAAP净收入为3.74亿美元。
Cartherics公司宣布领导层过渡，任命Ian Nisbet博士为首席执行官
2025-12-01 00:00:00
Cartherics公司，一家专注于开发现成免疫细胞疗法，针对女性重大疾病，如卵巢癌和子宫内膜异位症的生物技术公司，宣布进行领导层过渡，任命Ian Nisbet博士为首席执行官。Nisbet博士是Cartherics的联合创始人，此前担任公司首席运营官六年。他拥有超过40年的生物技术行业经验，在产品开发、业务发展和项目管理方面有着丰富的经验。Alan Trounson AO教授将过渡到董事会副主席的角色，继续为公司战略方向提供专业知识。Cartherics公司目前正致力于推进其创新免疫疗法的管线，以改善女性健康。
Incyte公布2025年第三季度财务报告及业务更新
2025-10-28 00:00:00
Incyte公司于2025年第三季度报告了其财务业绩，并提供了业务更新。报告显示，第三季度净产品收入同比增长19%，突显了公司业务的增长势头和有效的商业化执行。公司正在采取谨慎的方法来优先考虑产品管线，专注于具有科学差异化的高价值项目，满足未满足的医疗需求，并有望显著推动Incyte下一阶段的增长。此外，公司还提供了2025年全年的财务指导，并更新了关键业务信息，包括血液学/肿瘤学、炎症和自身免疫（IAI）领域的产品进展。
Turnstone Biologics Corp.近日宣布了2023年第二季度的财务报告，并提供了业务更新。公司成功完成了规模扩大的首次公开募股（IPO），筹集了8800万美元的毛收入，以继续推进Selected TIL疗法项目的管线发展。公司预计现金储备将支持运营至2025年第二季度。目前，TIDAL-01（主要项目）正在进行两项1期临床试验，针对多种实体瘤的适应症。此外，公司在2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了TIDAL-01的预临床数据，支持其临床研究。财务方面，截至2023年6月30日，公司现金、现金等价物和短期投资为4920万美元。
Seagen 报告 2022 年第一季度财务业绩
2022-04-28
Seagen公司于2022年4月28日公布了2022年第一季度财务报告，总收入为4.26亿美元，同比增长27%。主要产品PADCEV获得欧盟委员会批准用于治疗既往接受过治疗的转移性尿路上皮癌，ADCETRIS在治疗新诊断的晚期霍奇金淋巴瘤患者中显示出生存优势。Seagen还计划在即将到来的ASCO年会上展示超过二十篇摘要，包括ADCETRIS在治疗新诊断的晚期霍奇金淋巴瘤患者中的数据。此外，Seagen还报告了TUKYSA和TIVDAK的临床试验进展，以及其广泛的肿瘤管线进展。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Thermo Fisher Scientific的Oncomine Dx Target Test作为伴随诊断（CDx），用于识别EGFR Exon20插入突变阳性的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者，这些患者适合接受由Takeda制药公司开发的靶向药物EXKIVITY（mobocertinib）治疗。EXKIVITY是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在选择性地靶向EGFR Exon20插入突变。该药物于2021年9月15日获得FDA批准，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者的疾病在铂类化疗后进展。该批准基于EXKIVITY Phase 1/2试验铂类预处理人群的总缓解率和缓解持续时间。Takeda表示，这一批准有助于满足EGFR Exon20插入突变患者的未满足需求。
FDA批准硼替佐米（Velcade）治疗至少接受过一种先前治疗的mantle细胞淋巴瘤患者
2015-12-29 00:00:00
美国食品药品监督管理局（FDA）于2006年12月8日批准了硼替佐米（VELCADE，Millennium Pharmaceuticals, Inc.）作为一种蛋白酶体抑制剂，用于治疗至少接受过一种先前治疗的mantle细胞淋巴瘤患者。在一项开放标签、单臂、多中心研究中，对155名接受过至少一种先前治疗的进展期mantle细胞淋巴瘤患者进行了评估，以确定反应率和持续时间。其中75%的患者有一个或多个淋巴结外疾病部位，77%处于第4期。在91%的患者中，先前治疗包括蒽环类药物或米托蒽醌、环磷酰胺和利妥昔单抗。37%的患者对最后一次先前治疗无效。患者接受硼替佐米治疗，剂量为1.3 mg/m2，在每3周周期的第1、4、8和11天静脉注射。反应率根据1999年国际工作坊反应标准（IWRC）确定，并基于独立的放射学CT扫描审查。总反应率（完全缓解+部分缓解+疾病稳定）为31%，中位反应持续时间为9.3个月。完全缓解+疾病稳定反应率为8%，中位反应持续时间为15.4个月。反应患者的中位治疗周期数为8。中位反应时间为40天（范围31至204天）。与硼替佐米无关的不良事件与先前报道的骨髓瘤研究中的不良事件相似（见产品标签）。最常见的不良事件是乏力（72%）、周围神经病变（55%）、便秘（50%）、腹泻（47%）、恶心（44%）和食欲下降（39%）。导致停药的最常见不良事件是周围神经病变。为了安全使用硼替佐米，患者必须保持良好的水化状态。完整的处方信息，包括临床试验信息、安全性、剂量、药物相互作用和禁忌症，可在Drugs@FDA网站上找到。医疗保健专业人员应向FDA的MedWatch报告系统报告所有怀疑与任何药物和设备使用相关的严重不良事件，使用页面底部的联系方式。
美国FDA批准伊沙佐米联合治疗方案治疗多发性骨髓瘤
2015-11-20 00:00:00
2015年11月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了伊沙佐米（NINLARO）联合来那度胺和地塞米松治疗至少接受过一种先前治疗的复发多发性骨髓瘤患者。伊沙佐米是首个获批准的口服蛋白酶体抑制剂。该批准基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验的结果，该试验纳入了722名接受过1至3线治疗的复发多发性骨髓瘤患者。患者以1:1的比例随机分配到伊沙佐米、来那度胺和地塞米松联合治疗组（n=360）或安慰剂、来那度胺和地塞米松联合治疗组（n=362）。患者继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。试验显示，联合治疗组的中位无进展生存期（PFS）显著提高，伊沙佐米联合治疗组的中位PFS为20.6个月，而安慰剂联合治疗组的中位PFS为14.7个月。伊沙佐米联合治疗组与安慰剂联合治疗组相比，更常见的（>20%）不良反应包括腹泻、便秘、血小板减少症、周围神经病变、恶心、周围水肿、呕吐和背痛。伊沙佐米的推荐起始剂量为28天周期中的第1、8和15天口服4毫克，与来那度胺25毫克/日（第1至21天）和地塞米松40毫克（第1、8、15和22天）联合使用。该申请在PDUFA日期（2016年3月10日）之前获得批准，并获得了优先审评。
Mersana 和武田签订新型 Fleximer 抗体偶联药物的商业许可协议
2014-10-27
Mersana Therapeutics宣布，其合作伙伴Takeda Pharmaceutical Company Limited的全资子公司Millennium Pharmaceuticals已行使许可权，获得其首个新型Fleximer抗体-药物偶联物（ADC）的商业权利。双方自今年年初宣布合作以来，已进行了七个月的Fleximer-ADCs针对未公开肿瘤靶点的临床前研究。Mersana将获得许可费，并有权获得开发、监管里程碑付款和净销售额的版税。Mersana的Fleximer ADC技术基于其专有的生物可降解聚合物系统Fleximer，能够将多种抗肿瘤药物负载连接到Fleximer上。Mersana正在开发一系列具有优越特性的下一代Fleximer ADCs，并推进其内部管线，以解决未满足的需求并改善患者的治疗效果。
Mersana Therapeutics与Takeda的子公司Millennium Pharmaceuticals达成合作，共同开发下一代Fleximer抗体-药物偶联物（ADCs）。Mersana将利用其专有的Fleximer聚合物和多种链接化学技术，结合Takeda的抗体和Mersana的细胞毒性有效载荷，开发新型ADC。Takeda将支付预付款并获得Fleximer技术的使用权，同时负责产品开发、生产和商业化。Mersana将获得研究费用和基于全球净销售额的里程碑奖金和版税。Mersana的Fleximer-ADC技术具有多种优势，包括能够递送多种有效载荷、提高每抗体的药物负载量，并可能用于抗体片段和替代靶向基团。Mersana致力于开发具有最佳特性的Fleximer-ADC，以解决未满足的医疗需求并改善患者预后。
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