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Shire Orphan Therapies GmbH

公司全称:Shire Orphan Therapies GmbH
国家/地区:德国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since November 2008, when Jerini was acquired by Shire.Shire Orphan Therapies (formerly Jerini), a wholly-owned subsidiary of Shire, was spun off from the Medical Faculty (Charite) at the Humboldt-University, Berlin in 1994. It used its platform technology of high-density protein, peptide and small molecule arrays to map novel targets, leading to the identification and efficient optimization of lead compounds for drug discovery. As Jerini, the company comprised two synergistic business units: Jerini Pharmaceuticals and Jerini Peptide Technologies, which acted independently of each other. The company's technology is based on the integrated technology platforms, SPOT, pepSTAR and pepMED.The Company is situated in Berlin.In May 2008, Jerini agreed to sell JPT Peptide Technologies to TheraCode for EUR 5 million (US $ 6.66 million) in cash.In July 2008, Shire proposed the acquisition of Jerini for EUR 328 million (US $519.02 million). Jerini

基本信息

联系电话:

493097893121

地址:

Invalidenstrasse 130 BERLIN BERLIN 10115; DE; Telephone: +49 30 9 78 93 0; Fax: +49 30 9 78 93 105;

公司官网:

www.jerini.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 拟肽类药物
  • 小分子药物治疗
热门标签:
  • 拟肽类药物
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

德国制药公司Jerini AG及其美国子公司Jerini Ophthalmic, Inc.与PR Pharmaceuticals签署了一项许可和开发协议,旨在开发针对眼科疾病的持续释放制剂(SRFs),包括治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)的药物JSM 6427和JPE 1375。根据协议,Jerini Ophthalmic将支付前期费用、里程碑付款和产品销售提成,而PR Pharmaceuticals将独家与Jerini Ophthalmic合作,并提供所有通过合作开发的持续释放制剂。双方合作旨在推动AMD新药研发,以减轻患者治疗负担。AMD是导致55岁以上人群失明的主要原因,随着人口老龄化,其发病率将显著增加。
德国柏林,2007年12月7日——德国制药公司Jerini AG宣布,其全资美国子公司Jerini Ophthalmic与伦敦大学学院(UCL)眼科研究所签署了一项研究合作协议,旨在研究年龄相关性黄斑变性(AMD)的病理生物学。该合作将探索Jerini Ophthalmic的两个主要药物候选物——JSM 6427(一种整合素拮抗剂)和JPE 1375(一种补体级联抑制剂)——针对的新型信号通路。根据协议,Jerini Ophthalmic将在三年内为UCL眼科研究所提供全额等价员工和研发费用,并获得通过合作产生的知识产权的独家权利。项目将由UCL新成立的转化视觉研究实验室进行,该实验室由David T. Shima博士领导,他最近被任命为UCL的罗思教授,同时也是Jerini Ophthalmic的首席科学官。Jerini Ophthalmic的CEO兼总裁Anthony P. Adamis表示,与David Shima和UCL的合作使公司能够获得眼科领域的最佳资源和专业知识。AMD是55岁以上人群失明的主要原因,年龄是其主要风险因素。Jerini Ophthalmic专注于开发针对眼科疾病的新型、高度特异性的治疗药物。Jerini AG是一家专注于发现、开发和商业化新型肽类药物的制药公司,其药物管线包括自身项目以及与合作伙伴合作的项目。UCL是英国最古老的大学之一,以其卓越的研究质量和世界排名而闻名。
Jerini AG宣布终止其子公司Jerini US, Inc.与Kos Life Sciences, Inc.关于在美国和加拿大开发和推广Icatibant的许可协议。该协议是Abbott在2006年12月收购Kos Pharmaceuticals时获得的。Abbott经过深入审查后认为Icatibant不符合公司的核心治疗领域。根据2007年9月4日达成的终止协议,Jerini重新获得了之前授权给Kos Life Sciences的所有权利,包括Icatibant在北美所有形式血管性水肿的商用化权利以及在其他授权指示下的北美开发和商用化权利。作为终止协议的一部分,Abbott同意向Jerini支付一笔未公开的金额,Jerini将在产品上市后的前24个月内向Abbott支付北美销售的未公开版税。Jerini将全面负责Icatibant在全球HAE领域的商用化,并在北美全面执行之前计划的上市前活动。Jerini表示,公司已在欧洲建立了坚实的商业框架,相信能够成功在2008年在北美推出Icatibant。
Jerini AG宣布与Baxter AG扩展现有合作,共同研发非静脉疗法治疗血友病,并启动两项针对新型靶点的额外项目,有望为血友病治疗带来新进展。合作聚焦于与疾病相关的三个具体靶点。Jerini CEO Jens Schneider-Mergener表示,公司 proprietary Peptides-to-Drugs (P2D) 技术平台为新型治疗肽衍生物的开发提供了创新且高效的方法。根据扩展协议,Jerini将获得两个新项目的预付款和全职等值资金,以及发现、临床前和临床目标达成的潜在里程碑付款和产品销售的版税。Jerini是一家位于柏林的制药公司,专注于发现、开发和商业化新型肽类药物,拥有针对有限或无治疗选择疾病指示的药物管线。
Baxter AG和Jerini AG宣布在开发非静脉注射疗法治疗血友病的合作研究项目中取得进展。通过体外和体内分析,已确定几种具有良好药理特性的合成先导分子。科学家们利用专有技术平台设计了具有促进血液凝固能力的分子,并在小鼠血友病模型中筛选出几种表现出良好活性的主要分子。当前血友病疗法需要通过静脉注射,操作侵入且技术要求高,而新的非静脉注射疗法有望快速有效地达到目标部位。这项合作始于2001年,并已于2004年扩展。根据协议,Jerini获得了前期付款,以及达到发现、临床前和临床目标时的里程碑付款以及市场批准后的版税。Baxter和Jerini致力于开发更便捷的治疗方法,以改善血友病患者的生活质量。
Kos Life Sciences与Jerini U.S.签署独家协议,共同开发、市场推广和分销Icatibant,一种用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的药物,预计将于2007年上半年代推出。美国食品和药物管理局已授予Icatibant快速通道指定和孤儿药地位。Kos负责Icatibant在哮喘(吸入)和肝硬化难治性腹水(静脉注射)的临床开发。该协议包括1200万欧元(约1500万美元)的预付款和1000万欧元(约1200万美元)的股权投资。Icatibant有望为HAE患者提供新的治疗选择,并可能在未来为其他疾病如RAIL和哮喘提供治疗。

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