Astellas Institute for Regenerative Medicine
公司全称：Astellas Institute for Regenerative Medicine
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since March 2019.Astellas Institute for Regenerative Medicine (formerly Ocata Therapeutics, previously Advanced Cell Technology Inc (ACTC)), founded in 1994, is a subsidiary of Astellas,, focused on the application of cloning technology for use in human medicine, including the development of cloned transgenic cows to produce human pharmaceuticals in milk, the development of cloned transgenic animals for use in cell and tissue transplantation, and the generation of cloned human stem cells (hSC) and human embryonic stem cells (hESC) for therapeutic applications in medicine. In November 2014, the company changed its name from Advanced Cell Technology Inc to Ocata Therapeutics Inc. By May 2016, Ocata appeared to have been merged with the Astellas Institute for Regenerative Medicine.ACT is headquartered in Marlborough, MA.In September 2008, ACTC reported that as part of a cost reduction program it had not renewed its Alameda, CA,
基本信息
企业动态
Astellas制药公司与大阪大学医学研究生院/医学院宣布开展一项研究合作，旨在开发一种基于多能干细胞来源的软骨类器官细胞疗法，用于治疗椎间盘退行性疾病。该合作将结合Astellas的通用供体细胞技术、大阪大学医学研究生院教授Noriyuki Tsumaki建立的软骨组织创建方案以及Astellas再生医学研究所的细胞疗法研发专长，共同推进这一创新疗法的研发。
Exopharm 与安斯泰来再生医学研究所 （AIRM） 签署主合作服务协议
2022-01-31
Exopharm与Astellas Institute for Regenerative Medicine（AIRM）签署了战略合作服务协议，旨在验证Exopharm的LEAP、LOAD和EVPS技术平台，用于生产针对Astellas的exosomes。合作初期将在Exopharm位于墨尔本的设施进行，随后在Astellas位于美国马萨诸塞州的设施进行。这是Exopharm与一家主要制药公司签订的首个合作服务协议，预计未来将进一步合作。AIRM将支付Exopharm高达481,000美元的费用，为期约15个月。LEAP项目将从2022年初在墨尔本开始，旨在验证Exopharm的LEAP技术平台用于从AIRM的两个专有细胞系中提取exosomes。Exopharm将利用其LOAD技术平台在马萨诸塞州生产加载功能性RNA的exosomes，并使用EVPS技术平台在其表面添加外部指定分子。
Astellas和Minovia Therapeutics宣布全球战略合作和许可协议，共同研发和商业化针对由线粒体功能障碍引起的疾病的创新细胞疗法项目。Minovia将利用其独特的MAT平台技术，与Astellas的专利基因工程诱导多能干细胞共同研究细胞疗法候选药物，旨在通过将健康的线粒体转移到患者组织中治疗疾病。Minovia是线粒体细胞疗法的领先公司，其MAT技术能够将健康供体的线粒体转移到患者的病态细胞中。Astellas通过其子公司AIRM和Universal Cells Inc.致力于推进同种异体、现成分化的细胞疗法项目。根据协议，Minovia将获得2000万美元的预付款，以及未来每个产品高达4.2亿美元的里程碑付款。
ExCellThera 和安斯泰来签订了 UM171 分子在多能干细胞领域的使用许可
2021-07-13
ExCellThera与Astellas Pharma Inc.达成独家许可协议，授权Astellas在多能干细胞（PSCs）和PSC衍生细胞领域使用其UM171化合物及其他分子。Astellas将支付预付款、未来或有支付和授权分子的制造及供应费用。ExCellThera的CEO和创始人Dr. Guy Sauvageau表示，与Astellas这样的国际顶级制药公司合作，将推动其UM171化合物及其他分子在PSCs领域的进一步开发。这次合作验证了UM171在额外开发领域的临床和商业潜力，并允许ExCellThera继续专注于其核心临床项目、ECT-001细胞疗法产品的商业计划、细胞扩展和再生平台以及其他临床前和临床研究领域。ExCellThera是一家致力于为血液恶性肿瘤、自身免疫病和其他疾病患者提供新型一次性治愈疗法的临床阶段分子医学公司。
等位基因和安斯泰来签订 iPSC 细胞系开发扩展许可
2020-01-13
San Diego的私营公司Allele Biotechnology and Pharmaceuticals与日本大型制药公司Astellas Pharma Inc.及其马萨诸塞州的子公司Astellas Institute for Regenerative Medicine达成许可协议，扩大Astellas对Allele的诱导多能干细胞（iPSC）技术的访问，用于多种细胞疗法项目。Astellas致力于开发细胞疗法领域，通过先进的技术进行iPS细胞生成、修改和制造。iPSC细胞可以分化为所有体细胞类型，具有广泛的治疗应用。iPSC衍生的细胞领域在临床试验中迅速增长，全球约12项临床试验中有大部分是在过去18个月内启动的。Allele在将体细胞重编程为iPSC方面拥有核心技术和专利，并开发了首个商业化的cGMP系统。Allele还通过自己的研发努力进行十多种不同的人类组织衍生活动。根据新许可协议，Astellas将向Allele支付前期费用、里程碑费用、基于产品的版税，以及可能的制造费用。Allele成立于1999年，2015年在圣地亚哥完成了一座18,000平方英尺的先进设施，用于生产GMP级人类iPSC线，该设施还支持从iPSC中生产特定组织的细胞，包括胰腺β细胞、神经祖细胞和心肌细胞。
Ocata Therapeutics获得国家眼科学研究所的SBIR研究资助，用于开发治疗视网膜退行性疾病如视网膜色素变性（RP）和光感受器营养不良的细胞疗法。公司利用独特方法将人类多能干细胞分化为纯种视网膜光感受器细胞，动物实验显示这些细胞能整合到受损视网膜中，促进宿主光感受器的存活并恢复视力。该研究强调了Ocata在细胞疗法领域的领导地位，并认可了其光感受器产品作为治疗视网膜退行性疾病潜在新疗法的希望。Ocata计划积极开发产品管线，尽快向FDA提交IND申请。
Ocata Therapeutics获得国家卫生研究院下属国家过敏与传染病研究所的小型企业创新研究（SBIR）第一阶段资助，用于其专有的HMC产品（源自血管生成干细胞的间充质细胞）的进一步临床前开发，以治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎（LN）。公司的研究表明，其HMC产品在狼疮性肾炎的动物模型中提高了患病小鼠的寿命并抑制了致命性肾小球肾炎的进展。Ocata Therapeutics专注于再生眼科治疗，其知识产权包括多能干细胞平台和细胞疗法研究项目。该资助认可了Ocata HMC产品作为治疗狼疮性肾炎等自身免疫疾病潜在新疗法的希望，并扩展了其技术在非眼科领域的应用潜力。
Ocata Therapeutics与Allele Biotechnology达成协议，获取其专有技术以生成人类诱导多能干细胞（iPSCs），旨在拓展其技术平台并加强在再生眼科领域的领导地位。Ocata近期在动物模型中成功创建了能够预防失明和恢复视力的光感受器，并计划于今年晚些时候发表相关数据。Allele的“无足迹”重编程技术提供了一种可靠且可扩展的iPSCs生产过程，有助于将iPSC技术转化为实际临床应用。Ocata拥有丰富的经验，在生成眼部和非眼部细胞类型方面拥有专利权，并选择Allele技术以生成安全移植的组织。
美国食品和药物管理局（FDA）批准了加州大学洛杉矶分校（UCLA）与先进细胞技术公司（ACT）合作进行的胚胎干细胞来源的视网膜色素上皮（RPE）细胞治疗近视性黄斑变性（MMD）的临床试验。该试验旨在评估RPE细胞在治疗严重近视患者中的安全性和耐受性，由UCLA眼科学教授、视网膜科主任史蒂文·施瓦茨博士领导。这是ACT的第二个Phase I/II临床试验，旨在利用hESC衍生的RPE细胞治疗黄斑变性。试验计划招募12名患者，采用递增剂量格式，主要终点为12个月时评估hESC衍生的RPE细胞在近视患者视网膜下移植后的安全性和耐受性。
ACT 获得北美成血管细胞技术的独家许可
2011-07-21
Advanced Cell Technology（ACT）与韩国生物技术公司CHA Bio & Diostech Co, Ltd.（CHA Biotech）达成协议，共同推进再生医学领域的研究。协议内容为ACT独家获得SCRMI在北美（美国和加拿大）以及CHA Biotech在韩国和日本的血祖细胞技术许可权。双方将共同开发基于血祖细胞技术的临床疗法。SCRMI的10名员工，包括其高级研究员Shi-Jiang Lu博士及其团队，将加入ACT继续研究。SCRMI的研究主要集中在将人类胚胎干细胞和诱导多能干细胞分化为血祖细胞，这种细胞是多能的，是血液、免疫和血管组织的共同前体。该技术有望用于治疗血管损伤、缺血再灌注损伤、糖尿病血管疾病和周围动脉疾病等。
Advanced Cell Technology（ACT）与苏格兰的Roslin Cells Ltd宣布合作，利用ACT的专利“单细胞 blastomere”技术建立GMP级人类胚胎干细胞（hESC）库，旨在为无其他治疗选择的患者提供干细胞。双方将共同推动hESC在研究和商业用途中的应用，并确保符合美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的规定。Roslin Cells将负责维护细胞库，并促进学术和商业实体获取这些细胞。ACT将继续控制眼产品商业化的许可，并与Roslin Cells分享许可收益。
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