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Ascension Healthcare PLC

公司全称：Ascension Healthcare PLC
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
Pro Bono Bio is an international pharmaceutical company founded in September 2011 as the result of a project developed by Celtic Pharma Holdings in London. It combines global financial and pharmaceutical expertise from the UK, with international capital and matched funding from RUSNANO in Russia.In June 2015, the company launched its North American operations with headquarters based in Toronto, Canada

基本信息

地址：

George Street 4th Floor, Reading Bridge House Reading Reading RG1 8LS; GB; Telephone: +442072915400;

公司官网：

www.probonobio.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Spero Therapeutics 从 Pro Bono Bio 收购下一代抗菌候选药物，用于治疗多重耐药革兰氏阴性菌感染
2017-01-31
Spero Therapeutics宣布收购来自Pro Bono Bio Ltd的下一代抗菌候选药物，以加强其针对多药耐药革兰氏阴性细菌的治疗药物管线。这些资产由Cantab Anti Infectives Ltd开发，PBB的子公司。Spero CEO Ankit Mahadevia表示，此次收购体现了公司寻找新方法治疗多药耐药细菌感染的承诺。Spero将与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）合作，继续开发这些抗菌化合物，以治疗包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌在内的多药耐药革兰氏阴性病原体。Spero Therapeutics是一家总部位于马萨诸塞州剑桥的临床阶段生物制药公司，专注于开发针对耐药细菌感染的新型和高度差异化的抗菌药物管线。
Pro Bono Bio 行使期权并获得 PolyTherics 对 TheraPEG™ 技术的独家许可，以开发长效因子 VIII 作为血友病 A 的潜在治疗方法
2012-09-10
Pro Bono Bio Group plc与PolyTherics Limited宣布在血液病学领域合作，利用PolyTherics的TheraPEG™技术开发长效凝血因子VIII（TheraPEG™ FVIII）以治疗血友病A。双方于2012年5月达成协议，成功完成可行性研究后，Pro Bono Bio获得独家全球许可权，用于开发及商业化TheraPEG™-FVIII产品。这一进展将使患者减少治疗频率，提高治疗便利性，并带来显著商业机会。PolyTherics将获得里程碑付款、进一步的开发和监管里程碑以及未来全球产品销售的版税。Pro Bono Bio已获得TheraPEG™技术在全球范围内开发及商业化长效凝血因子IX和因子VIIa的许可，新许可的TheraPEG™ FVIII产品进一步完善了这一系列重要治疗性血液因子。
Pro Bono Bio 和 PolyTherics 进步并扩大他们之间的关系，以开发改进的血液因子
2012-05-29
国际医疗集团Pro Bono Bio Group plc（PBB）与生物制药解决方案提供商PolyTherics Limited（PolyTherics）宣布，双方在血液学联盟方面取得进展，旨在生产更长效的血液因子蛋白。PBB和PolyTherics已延长合作协议，积极开发TheraPEG Factor IX，并开始评估TheraPEG Factor VIII产品的潜力。PBB利用PolyTherics的TheraPEG技术成功完成了Factor IX的预临床药理学研究，并已将技术转移至PBB的生物制药附属公司，以生产更多长效血液因子。双方还签署了独家全球许可协议，开发并商业化血液因子VIIa的PEG化版本，并开始将技术转移至PBB附属公司。PolyTherics将根据许可协议获得进一步开发、监管里程碑付款以及未来全球产品销售的版税。预计两种产品的临床开发将在未来18-24个月内启动。

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