Enzon Pharmaceuticals Inc
公司全称：Enzon Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Enzon Pharmaceuticals Inc is a biotechnology company focused on the R&D and commercialization of therapeutics for cancer, through the application of its PEGylation technology and locked Nucleic Acid (LNA) technology.In September 2011, Enzon planned to reduce its workforce by approximately 48% to 47, effective June 2012. A charge of approximately $3 million was expected in the third quarter of 2011 in connection with the reduction. The plan was expected to be fully implemented by the second quarter of 2012, after which annual operating expenses were expected to be reduced by $6 million. In December 2012, Enzon was to review the possible sale/deposition of its assets or the sale of the company. In April 2013, Enzon concluded that shareholders would benefit most from distribution of excess cash and periodic dividends made from revenue generated from marketed products.In January 2010, the company sold its specialty pharmaceutical business to Sigma-Tau Ind Farm Riunite for $300 mi
基本信息
企业动态
Enzon制药延长股票交换要约期限
2026-03-10 04:15:00
Enzon制药公司宣布，已将公司向其C系列不可转换可赎回优先股（每股面值0.01美元）的持有人提出的交换要约期限延长。根据此次延长，要约将在2026年3月11日晚上11:59东部时间后一分钟结束，除非进一步延长。截至2026年3月6日下午5点东部时间，已有339股C系列优先股被有效提交且未被正确撤回，占C系列优先股流通股本的不到1%（基于截至2026年3月6日的40,000股C系列优先股）。已提交且未撤回其股份的C系列优先股持有人无需重新提交其股份或采取任何其他行动。除了本新闻稿中所述外，要约条款与2026年1月28日提交给美国证券交易委员会并于1月30日生效的招股说明书/同意征求/交换要约中的条款相同。Enzon制药公司提供所有C系列优先股持有人将他们的股份交换为普通股的机会。每股C系列优先股可以按以下金额交换为普通股：（i）每股C系列优先股的累计清算优先权，除以（ii）根据招股说明书/同意征求/交换要约定义的反向股票分割后的7.83美元。
恩宗制药与维斯凯公司合并协议修订
2025-10-25 04:50:00
恩宗制药公司（Enzon Pharmaceuticals, Inc.）和维斯凯公司（Viskase Companies, Inc.）宣布，双方已修订了之前披露的合并协议（“合并协议”），根据修订后的协议，维斯凯公司将合并并入恩宗制药的全资子公司，进行全股票交易（“合并”）。修订协议反映了维斯凯公司过去几个月运营的最新发展和未来预期运营情况。根据修订协议的条款，双方同意调整交换比率，使维斯凯公司股东在合并后拥有合并公司55%的股份。此外，恩宗制药将进行1比100的反向股票分割，并延长了合并协议的终止日期。恩宗制药相信，根据修订协议的条款，合并将使恩宗制药的净运营亏损和其他税收利益得以维持并可供合并后的公司使用。
Santaris Pharma A/S宣布，与长期合作伙伴Enzon Pharmaceutical Inc.达成协议，将所有与Enzon的LNA项目相关的权利、数据、产品和知识产权转回Santaris Pharma A/S，同时Enzon将向Santaris Pharma A/S支付一笔未公开的金额。Santaris Pharma A/S专注于RNA靶向疗法的发现和开发，其LNA药物平台结合了公司专有的LNA化学和高度专业化的药物开发能力，旨在快速开发针对RNA靶点的药物候选者。此次事件标志着Santaris Pharma A/S在癌症项目上的全面所有权回归，其中多个项目处于临床开发阶段。
新成立的制药公司Belrose Pharma宣布收购Enzon Pharmaceutical的PEG化链接技术平台和相关产品管线，旨在通过这一技术加速开发更有效的药物疗法。该技术将帮助Belrose Pharma在乳腺癌、儿童神经母细胞瘤等危及生命的疾病以及遗传性血管性水肿等罕见病领域，为患者提供更好的治疗结果。Belrose Pharma将利用这项技术，在内部临床和预临床化合物开发以及第三方客户产品开发方面取得进展，包括开发PEG-SN38和PEG-C1 Esterase Inhibitor等新药。这项收购加强了Belrose Pharma在加速开发更患者友好的有效疗法方面的平台，并期待在全球医疗市场为患者群体带来新的疗法和改进的现有疗法。
Oncaspar是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病的“孤儿药”，由Sigma-Tau集团于2009年11月从美国制药公司Enzon收购而来。急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种影响白细胞癌症，通常情况下白细胞负责抵抗感染。这种疾病导致身体产生异常和不成熟的白血细胞，无法完成这一功能。尽管ALL在儿童中最为常见，但任何年龄的人都有可能被诊断出ALL，45岁以后风险增加。在过去35年里，得益于研究的进步和创新治疗方案的引入，包括Oncaspar，儿童ALL的整体五年生存率从20世纪60年代的不到5%大幅提高到今天的约85%。Sigma-Tau集团对Oncaspar的直接管理不会影响产品供应。Sigma-Tau是一家总部位于意大利的国际制药集团，成立于1957年，专注于研发和营销创新有效的治疗方法，以改善人类福祉和生活质量。Sigma-Tau在意大利、法国、瑞士、比利时、荷兰、葡萄牙、西班牙、德国、英国、美国和印度设有子公司，并在美国印第安纳波利斯和西班牙拥有生产基地。2011年，Sigma-Tau拥有2400名员工，全球许可网络，全球营业额达到6.63亿欧元。Sigma-Tau持续将其年度营业额的10%以上投资于研发，拥有大量专利。Sigma-Tau的研发项目（约25个）专注于罕见病、肿瘤学、免疫肿瘤学和生物技术。
Enzon 宣布与美国国家癌症研究所合作启动两项 I 期研究
2010-12-15
Enzon Pharmaceuticals与国家癌症研究所（NCI）合作启动了针对其两种新型抗癌产品EZN-2968和EZN-2208的I期临床试验。这两种产品均能下调HIF-1α，而HIF-1α在癌细胞中过度表达，参与肿瘤侵袭、迁移、血管生成和血管内皮生长因子（VEGF）的产生。研究由NCI赞助，旨在评估EZN-2968和EZN-2208在患者中的安全性和有效性。EZN-2968是一种基于LNA的antisense寡核苷酸，用于治疗肝脏为主的实体瘤；EZN-2208则与贝伐珠单抗（Avastin）联合使用，以调节HIF-1α并抑制肿瘤生长。这两项研究将有助于进一步了解这两种产品候选药物的潜力。
Enzon 宣布达成出售特种制药业务的协议
2009-11-09
Enzon Pharmaceuticals宣布与sigma-tau Group达成最终协议，以3亿美元及至多2700万美元的里程碑奖金出售其专科制药业务，并保留对四款产品的5至10%的增量净销售额提成至2014年。交易包括四款市场产品：Oncaspar、Adagen、DepoCyt和Abelcet，以及位于印第安纳波利斯的制造设施。sigma-tau将负责在美国市场分销这些产品。交易完成后，Enzon将专注于其提成业务、管线和技术平台。sigma-tau是一家专注于罕见病治疗的意大利制药公司，此次收购将扩大其在美业务及新治疗领域。交易需获得Enzon股东和监管机构的批准，预计将于2010年第一季度完成。
Enzon 停止 rhMBL 的进一步开发
2009-02-10
Enzon Pharmaceuticals宣布终止当前重组人甘露聚糖结合蛋白（rhMBL）的临床项目，因其未达到继续开发的标准。Enzon公司董事长兼首席执行官Jeffrey H. Buchalter表示，尽管该项目未达到严格的标准，但MBL可能仍是一个在管理感染并发症方面非常重要的靶点。Enzon于2005年从丹麦生物技术公司NatImmune收购了rhMBL的权利，并已在多发性骨髓瘤患者或肝移植患者中进行了rhMBL的Ib期研究，以预防严重感染。Enzon是一家致力于开发、制造和商业化对癌症和其他危及生命疾病患者重要的药物的生物制药公司，拥有四个上市产品，并利用了包括行业领先的PEGylation技术平台在内的多种尖端方法进行药物开发。
Eurand公司任命新独立董事
2007-09-13 21:38:00
荷兰阿姆斯特丹，2007年9月13日——Eurand N.V.（纳斯达克：EURX）今日宣布任命Angelo C. Malahias和Rolf A. Classon为公司董事会独立非执行董事。Malahias先生将担任公司审计委员会主席，接替于2007年8月30日辞职的Aleksandar Erdeljan先生。Erdeljan先生辞职是为了避免因其在Catalent Pharma Solutions, Inc.的参与增加而可能产生的利益冲突。Malahias先生曾在Andrx Corporation担任总裁和首席财务官，并在Circa公司担任过副总裁和首席财务官。Classon先生曾在Hillenbrand Industries担任临时总裁和首席执行官，并在Bayer Healthcare担任过执行委员会主席。Eurand是一家专注于开发基于其专有药物制剂技术的增强型药物和生物制药产品的制药公司。自2000年以来，Eurand已有四个产品获得FDA批准，并拥有多个产品候选人的研发管线。
Enzon Pharmaceuticals 确保 Oncaspar 的供应
2007-01-04
Enzon Pharmaceuticals与Ovation Pharmaceuticals签订供应协议，以保障Oncaspar生产所需活性成分的供应。Oncaspar是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的L-门冬酰胺酶，采用Enzon的PEG化技术增强。原有供应协议于2006年12月31日到期，新协议下，Ovation承诺至2009年供应足量L-门冬酰胺酶材料。Enzon将支付预付款以获得Ovation拥有的细胞线非独家许可，并承诺至2009年12月31日前完成细胞线及制造技术的技术转让，以确保L-门冬酰胺酶材料的长期供应。Oncaspar通过其专有的PEG化技术，提供减少免疫原性和更便捷的给药方案。Enzon致力于开发治疗癌症和相关疾病的药物，拥有多个产品，并通过合同制造和战略合作伙伴关系来拓宽收入基础。
Enzon 将移植产品的权利归还给费森尤斯生物技术公司
2006-01-06
Enzon制药公司宣布将ATG-Fresenius S产品的全部权利归还给Fresenius Biotech GmbH，这是Fresenius AG的子公司。ATG-Fresenius S是一种用于T-淋巴细胞抑制的多克隆抗体制剂，用于预防器官移植患者的器官排斥反应。这一决定是基于Enzon制药公司将其研发投资转向与其商业目标战略一致的项目的持续努力，包括加大对癌症和相关治疗领域的关注。Enzon制药公司致力于开发治疗癌症和其他危及生命的疾病的药物，其产品驱动策略包括利用其专有技术的广泛药物开发计划，并辅以战略举措，如合作伙伴关系，以扩大其收入基础或获取有希望的新技术或产品开发机会。
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