UMass Memorial Medical Center

公司全称：UMass Memorial Medical Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

UMass Memorial Medical Center is an academic medical center

基本信息

地址：

None WORCESTER MASSACHUSETTS 01605-2138; US; Telephone: +15083341000;

公司官网：

www.umassmemorial.org/

企业画像

行业领域：

企业动态

洛博血管栓塞系统在ALPHA注册研究中启动，用于治疗多种外周血管疾病

2026-04-08 04:06:00

奥卡米医疗公司宣布，其创新的血管栓塞解决方案在ALPHA注册研究中成功招募了首位患者。ALPHA注册研究是一项前瞻性、多中心注册研究，旨在评估洛博血管栓塞系统在治疗包括动脉出血和肺动静脉畸形等多种外周血管疾病中的安全性和有效性。该系统通过其专有的HD BRAID构造，优化了输送性、封闭性和稳定性，使医生能够快速实现可靠的封闭，同时保持手术效率。ALPHA注册研究是奥卡米医疗更广泛临床战略的关键一步，旨在提供关于洛博设备在实际血管栓塞手术中使用的稳健证据，计划在多达30个地点招募最多500名患者。

KalVista任命新任首席运营官和首席人力资源官

2025-10-06 19:00:00

KalVista Pharmaceuticals公司宣布，自2025年10月6日起，任命Bilal Arif为首席运营官，Linea Aspesi为首席人力资源官。Arif拥有超过25年的生物制药行业运营经验，曾担任Sarepta Therapeutics的执行副总裁兼首席技术运营官。Aspesi拥有超过25年的人力资源领导经验，曾担任Editas Medicine的首席行政官。两位新任高管将分别获得100,000股公司普通股的激励期权，期权将在四年内按比例行权。KalVista致力于为罕见病提供口服疗法，其开发的EKTERLY是首个也是唯一一种口服按需治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物。

Edgewise Therapeutics 现在正在招募 EDG-5506 在贝克尔肌营养不良症（BMD）患者中的 CANYON 2 期临床试验

2022-07-12

Edgewise Therapeutics宣布启动CANYON Phase 2临床试验，评估EDG-5506在Becker肌肉萎缩症（BMD）患者中的疗效。EDG-5506是一种口服的小分子肌球蛋白调节剂，旨在保护易受损伤的快肌纤维。目前，BMD尚无批准的治疗方法。CANYON试验将持续12个月，评估EDG-5506在12岁及以上BMD患者中的安全性、药代动力学、生物标志物和功能指标。该试验预计在美国、英国和荷兰的14个地点招募约66名患者。基于前期研究的安全性和积极生物标志物数据，Edgewise Therapeutics将EDG-5506推进至第二阶段临床试验。BMD是一种严重、进行性、致残的X连锁神经肌肉疾病，患者通常为男性，表现为肌肉纤维的持续退化，最终导致纤维化、骨骼肌功能逐渐丧失，可能导致严重残疾和早逝。

Abeona Therapeutics 在 RDEB 中实现 EB-101 关键 3 期 VIITAL（TM）研究的目标入组

2022-03-14

Abeona Therapeutics Inc.宣布其关键性3期VIITAL研究已达到目标入组，该研究旨在评估其研究性产品EB-101治疗罕见结缔组织疾病RDEB的安全性和有效性。RDEB患者通常有严重的皮肤伤口，导致疼痛并可能引发系统性并发症，影响寿命。EB-101在斯坦福大学进行的一项1/2a期研究中显示出显著的伤口愈合和长期疼痛减轻。该研究在加州帕洛阿尔托的斯坦福大学医学中心和马萨诸塞州伍斯特的UMass Memorial医疗中心进行，目标是随机分配至少36对伤口（即每对伤口有一对治疗和未治疗的伤口）给至少10名患者。主要终点包括伤口愈合比例和疼痛减轻。公司预计将在2022年第三季度公布顶线结果。

FDA 根据扩大准入计划授权进一步 NurOwn（R）给药

2021-12-27

FDA批准了BrainStorm Cell Therapeutics公司扩大接入计划中NurOwn药物的进一步剂量使用。该计划为已完成扩大接入协议（EAP）的参与者提供额外剂量。在原EAP协议下，符合条件的参与者有机会接受3剂NurOwn治疗。根据修订后的EAP协议，这些参与者将额外获得最多3剂治疗。这一决定是基于原EAP治疗收集的数据。这项计划旨在更好地理解长期治疗的效果，并为符合条件的患者提供多达9剂的总剂量。NurOwn是一种针对神经退行性疾病的治疗方法，其技术平台通过专利条件诱导自体骨髓间充质干细胞分泌神经生长因子，以直接作用于受损部位，减缓或稳定疾病进展。

Intensity Therapeutics 在 2021 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上报告了使用 INT230-6 作为单一疗法或与 Pembrolizumab 联合治疗转移性乳腺癌的良好早期疗效结果

2021-12-10

Intensity Therapeutics在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上报告了INT230-6作为单药或与Pembrolizumab联合治疗转移性乳腺癌的初步疗效结果。在高度耐药的患者群体中，首次影像学评估时的疾病控制率（DCR）为57%，中位总生存期（mOS）为12个月。在INT230-6单药治疗中，观察到1例4例受试者中的非注射内脏病变出现远处效应。治疗相关不良事件（TRAEs）总体上是有利的，只有1名受试者出现了3级TRAE（单药组），没有4级或5级TRAEs。组织分析显示，接受首次INT230-6治疗周期（两次剂量，n3）的受试者的注射肿瘤活检中，可存活癌细胞平均减少了69%。这些结果表明，INT230-6在治疗转移性乳腺癌方面具有潜力，并且与Pembrolizumab联合使用可能进一步增强疗效。

Abeona Therapeutics 公布第二季度财务业绩

2021-07-28

Abeona Therapeutics宣布了2021年第二季度的财务结果和近期业务进展。公司成功激活了EB-101的关键性3期VIITAL研究的第二个临床试验点，并与美国FDA举行了成功的B型会议，讨论了ABO-102治疗MPS IIIA患者的关键试验。公司专注于完成RDEB和MPS IIIA患者的注册性研究，并准备进行两项BLA提交。公司任命了新的高级副总裁兼研发部门负责人，并展示了ABO-102在MPS IIIA患者中的积极临床数据。此外，公司还展示了其在眼科疾病领域的基因治疗预临床数据，并更新了财务状况。

塔夫茨医疗中心和Prapela从NIH获得250万美元的奖励，以支持Prapela开发用于阿片类药物暴露新生儿的医院摇篮垫。

2021-06-09

Tufts医疗中心和婴儿健康公司Prapela获得来自美国国立卫生研究院（NIH）下属药物滥用研究所（NIDA）的250万美元资助，用于支持Prapela开发针对新生儿阿片类药物戒断综合征（NAS）/新生儿阿片类药物戒断综合征（NOWS）的医院婴儿床垫。该研究旨在通过随机临床试验评估SVS技术对改善NAS症状和减少需要药物治疗的新生儿数量的益处。该资助将有助于推进SVS技术在新生儿健康领域的应用，并可能通过适当的监管程序扩大该设备的应用范围。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

UMass Memorial Medical Center

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯