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Meitheal Pharmaceuticals

公司全称:Meitheal Pharmaceuticals
国家/地区:美国/——
类型:注射剂研发、生产商
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公司介绍:
Meitheal Pharmaceuticals是一家位于美国的制药公司,专注于研发和生产高品质的药物。该公司拥有专业的研发团队和先进的生产设备,致力于治疗各种疾病,包括呼吸系统疾病、抗感染等。Meitheal Pharmaceuticals还注重药品的可及性,努力为全球患者提供价格合理的药物选择。

基本信息

成立时间:

1979-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

224-443-4617

地址:

8700 W Bryn Mawr Ave Ste 600S CHICAGO ILLINOIS 60631-3529; US; Telephone: +12244434617;

公司官网:

www.meithealpharma.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 改良型新药
  • 改良型生物制品
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Meitheal Pharmaceuticals与香港金友工业有限公司达成独家商业许可协议,获得XENLETA(lefamulin acetate)在美国的商业权利。XENLETA是一种新型抗生素,在美国和其他多个国家批准用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)。该协议加强Meitheal在新型抗生素领域的产品组合,并反映了公司应对日益严重的抗菌素耐药性问题的关注。XENLETA作为首个获批的新抗生素类别药物,对CABP患者提供了创新的治疗选择,并显示出对多种细菌菌株的活性。Meitheal计划利用其在生物制药开发和商业化方面的全面专业知识,将这一重要治疗药物带给有需要的患者。
Meitheal Pharmaceuticals宣布收购Nabriva Therapeutics的CONTEPO(注射用磷酸霉素)产品,以扩展其专业生物制药产品组合。CONTEPO是一种新颖的、广谱的静脉抗生素,对多种多药耐药(MDR)菌株引起的复杂尿路感染(cUTI)具有活性。此次收购是在Meitheal已获得XTMAB-16商业许可协议之后进行的。CONTEPO的新药申请(NDA)正在等待美国食品药品监督管理局(FDA)的审批。Meitheal计划在CONTEPO获得批准后,建立完整的商业营销和销售组织,以及医疗科学联络团队,以支持临床医生的需求。NKF作为Meitheal的母公司,已投资超过3亿美元用于资本和研究开发,以支持其在多个治疗领域的可持续产品供应。
Coherus BioSciences宣布以4000万美元的现金预付款将YUSIMRY(adalimumab-aqvh)出售给香港金友工业有限公司(HKF),交易已于2024年6月26日完成。Meitheal Pharmaceuticals,HKF的全资子公司,将继续在美国商业化YUSIMRY。此举强化了Coherus在肿瘤学领域的战略重点,并将出售所得用于增强现金储备,推动其成为可持续增长的肿瘤学公司,并高效分配资源以创造最大价值。Coherus的肿瘤学资产包括FDA批准的下一代PD-1抑制剂LOQTORZI、UDENYCA(pegfilgrastim-cbqv)系列以及专注于肿瘤微环境的创新临床阶段免疫肿瘤产品组合。
Meitheal Pharmaceuticals与香港金友工业有限公司(HKF)达成独家商业许可协议,获得YUSIMRY(阿达木单抗-aqvh)在美国的商业独家权,YUSIMRY是Humira(阿达木单抗)的生物类似物。HKF通过资产购买协议从Coherus BioSciences获得了YUSIMRY的全球权利,支付了4000万美元的现金预付款。Meitheal计划继续开发YUSIMRY的儿科制剂和高浓度(100mg/mL)制剂,并确保现有YUSIMRY运营的平稳过渡。此次许可协议标志着Meitheal在生物类似物市场的重要一步,为其带来高价值资产,并有望在未来几年实现稳健增长。
Meitheal Pharmaceuticals,一家总部位于芝加哥的综合性仿制药注射剂公司,宣布通过其母公司香港金友工业有限公司(HKF)的资产购买协议,扩展了其仿制药注射剂产品组合,使产品总数达到82种。此次收购标志着Meitheal创新产品组合的重要里程碑,并强化了其通过全球合作简化生命改变性药物获取的承诺。HKF将负责18种额外仿制药注射剂的产品开发和生产,并授予Meitheal在美国的商业化独家权利。Meitheal成立于2017年,专注于仿制药注射剂的开发和商业化,并已将重点扩展到包括生育、生物制剂和生物类似物产品。目前,Meitheal在美国市场销售超过50种FDA批准的产品,涵盖多个治疗领域。此次收购进一步推动了Meitheal的使命,即通过强大的制造、稳定的供应和快速响应客户需求,提供易于获取且价格合理的药品。
Xentria Inc.与Meitheal Pharmaceuticals Inc.达成独家多年度许可协议,将共同商业化Xentria的领先候选药物XTMAB-16,用于治疗北美地区的肺结节病。XTMAB-16是一种新型生物制剂,具有抗TNF单克隆抗体特性,预计将在今年晚些时候进行二期临床试验,以评估其减少肺结节病患者炎症反应的能力。根据协议,Meitheal获得在北美独家商业化XTMAB-16的权利,而Xentria负责临床开发和保留除北美以外的所有国家的营销权。Xentria将获得4500万美元的预付款,以及XTMAB-16提交和获得监管批准后的最高3500万美元的额外款项,以及超过6亿美元的潜在里程碑式特许权使用费。当特许权使用费达到6亿美元时,与XTMAB-16相关的知识产权将转让给Meitheal的母公司香港金友实业有限公司。
Meitheal Pharmaceuticals宣布与Premier Inc.的研究子公司Premier Applied Sciences合作的研究结果,评估抗凝治疗对COVID-19患者的效果。研究发现,使用预防剂量抗凝药(如依诺肝素或肝素)的患者与使用治疗剂量相比,住院时间更短、成本更低、临床结果更好。研究支持美国血液学会(ASH)2021指南,建议对COVID-19患者进行抗凝预防治疗,并指出治疗剂量差异与患者年龄无关。研究将在Premier Breakthroughs Conference上展示,并将在今年晚些时候发表详细结果。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2019-07-31

Meitheal Pharmaceuticals Inc

注射剂研发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
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