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American Thoracic Society

公司全称:American Thoracic Society
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
American Thoracic Society is a not for profit organization

基本信息

联系电话:

12123158600

地址:

18th Floor 25 Broadway NEW YORK NEW YORK 10004; US; Telephone: +12123158600; Fax: +12123156498;

公司官网:

www.thoracic.org/

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行业领域:

企业动态

Achieve Life Sciences公司宣布,在ATS 2026年年度会议上展示了ORCA-OL研究的全面长期安全性数据。该研究是一项开放标签、长期暴露安全性研究,纳入了475名吸烟者、电子烟用户或两者兼有的成年人。参与者每天三次服用奥奇辛林3毫克,连续暴露时间最长可达52周,中位累积持续时间为361天。数据显示,奥奇辛林在长期治疗期间保持了良好的安全性特征。研究还发现,52周内只有2.5%的参与者报告了恶心,这是戒烟治疗中常见的障碍。没有发现新的安全性信号。奥奇辛林是一种植物来源的生物碱,具有高亲和力的烟碱乙酰胆碱受体。它通过与大脑中的尼古丁受体相互作用,减少尼古丁渴望症状的严重程度,并减少尼古丁产品的奖励和满足感,从而帮助治疗吸烟和电子烟的尼古丁依赖。
富士胶片健康护理美洲公司宣布推出新一代无球囊超声支气管镜EB-710US,旨在简化工作流程并提升影像性能。该新型支气管镜采用无球囊设计,可精确贴合组织,并具备180°急弯角度、6.4毫米细端和5.9毫米插入管,以增强操作灵活性和可达性。无球囊设计有助于降低感染风险,同时消除一次性球囊的额外成本。EB-710US配备富士胶片领先的高性能超声换能器,提供高分辨率和深穿透力,生成清晰详细的超声图像。该产品将在美国市场推出,并将在美国胸科学会会议(ATS)上展示。
美国过敏与哮喘网络(Allergy & Asthma Network)作为一家致力于改善哮喘、过敏及相关疾病患者生活的领先全国性非营利组织,将在2026年5月15日至20日在佛罗里达州奥兰多橙县会议中心举行的美国胸科学会(ATS)2026国际会议上展示新的以患者为中心的研究。该组织专注于呼吸和过敏疾病,致力于推动公平护理、环境健康以及患者在研究和政策中的参与。在会议期间,该组织的领导者和研究人员将讨论呼吸健康、哮喘差异以及患者观点在科学研究和临床护理中日益增长的作用。美国过敏与哮喘网络的首席研究与项目官员De De Gardner博士和数据分析经理Mitu Patel将展示关于“使用哮喘公平探索工具对佛罗里达州奥兰治县空气污染和哮喘差异的空间分析”的研究。此外,该组织还将庆祝ATS公众咨询圆桌25周年,并赞助2026年ATS公众咨询圆桌学生奖学金。美国过敏与哮喘网络专家将参加媒体采访,并将在ATS 2026会议上提供相关信息。
Contineum Therapeutics公司,一家专注于神经科学、炎症和免疫学(NI&I)领域差异化疗法的临床阶段生物制药公司,宣布将在即将举行的美国胸科学会(ATS)2026国际会议上展示其领先候选药物PIPE-791的两篇科学海报。会议将于2026年5月15日至20日在佛罗里达州奥兰多举行。PIPE-791是一种LPA1受体拮抗剂,正在临床开发中用于治疗特发性肺纤维化和慢性疼痛。其中一篇海报标题为《PIPE-791和BMS-986278:两种具有不同肺占用特征和血管效应的Lysophosphatidic Acid Receptor 1(LPA1)拮抗剂》,另一篇海报标题为《PIPE-791通过LPA1拮抗作用减少体外肺泡上皮细胞凋亡》。这些海报将在会议期间供注册用户查看,并可在Contineum Therapeutics的网站出版物页面上查看。
Biodesix公司宣布,将在2026年5月15日至20日在佛罗里达州奥兰多举行的美国胸科学会(ATS)年会上分享与Nodify Lung测试相关的额外真实世界临床和经济数据。这些展示进一步强调了Biodesix基于血液的测试在早期检测肺癌方面的加速采用。Biodesix首席执行官Scott Hutton表示,这些在ATS上的展示突出了使用Nodify Lung测试进行风险分层管理的肺结节管理项目的真实世界临床价值和经济效益。他鼓励看到主要学术医疗中心和社区医院利用公司的肺诊断测试来扩大访问、教育患者,并显著改善护理和结果。在ATS 2026年会上,Biodesix将展示一系列引人注目的证据和案例研究,包括对先前癌症病史对基于血液的自身抗体测试在肺结节风险评估中的影响的研究,以及使用基于血液的Nodify分类器(CDT和XL2)进行肺结节风险分层的真实世界社区经验等。
Polarean公司将在2026年5月15日至16日在佛罗里达州奥兰多举行的美国胸科学会(ATS)呼吸创新峰会(RIS)上展出其肺功能MRI技术。Polarean公司还将参加5月17日至20日的ATS 2026国际会议,与肺病学、研究和药物开发领域的领导者进行交流。Polarean公司的Xenon MRI技术作为临床试验和药物开发的心肺生物标志物平台,在临床研究和药物创新交汇处发挥着越来越重要的作用。Polarean公司被选为RIS的口头展示公司,其首席商务官Alex Dusek将介绍如何利用Xenon MRI加速心肺药物开发。Xenon MRI在临床研究设计中的应用,包括试验丰富化、终点开发和治疗反应的早期评估等方面,将在ATS 2026会议的20多个展示中体现。今年的研究成果表明,Xenon MRI在心肺生理学、纵向监测和治疗反应评估方面的应用正在明显增加,同时在儿科和婴幼儿肺病研究方面也有显著扩展。Polarean公司的首席科学官Bastiaan Driehuys将进行两次重要的口头报告。Polarean公司致力于通过其集成的Xenon MRI平台,为呼吸和心肺健康社区提供非侵入性、无辐射的评估方法,以优化肺健康并预防可避免的损失。
Enanta Pharmaceuticals公司宣布,将在2026年5月15日至20日在佛罗里达州奥兰多举行的美国胸科学会(ATS)国际会议上进行口头报告和展示。口头报告将介绍zelicapavir在随机、双盲、安慰剂对照的国际II期临床试验中减少症状持续时间和住院情况的研究结果。此外,还将展示EPS-3903,一种新型、强效且选择性的口服STAT6抑制剂,在尘螨诱导的哮喘小鼠模型中阻断Th2炎症的数据。Enanta是一家致力于开发针对病毒感染和免疫疾病的中小分子药物的生物技术公司,其临床项目集中在呼吸道合胞病毒(RSV)的治疗上,同时也在免疫学领域开发针对2型免疫反应关键驱动因素的治疗方法。
Krystal Biotech公司宣布,将在5月和6月即将举行的科学会议上展示多个项目。这些项目包括针对原发性纤毛运动障碍(PCD)的KB409和KB410两种基于HSV-1的基因治疗载体,以及针对囊性纤维化(CF)的KB407的CORAL-1试验的初步结果。此外,还将展示KB707吸入式HSV-based免疫疗法与pembrolizumab联合用于晚期非小细胞肺癌的1/2期研究。Krystal Biotech是一家专注于开发治疗高未满足医疗需求的遗传药物的商业化生物技术公司,其首个商业产品VYJUVEK®是全球首个可重用的基因治疗药物,也是首个在美国、欧洲和日本获得批准的用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症的遗传药物。
美国胸科学会(ATS)与 sarcoidosis 研究基金会(FSR)宣布,John Matthew “Matt” Craig 博士加入 ATS 员工团队,担任转化科学和战略倡议高级副总裁,并在 FSR 兼职担任创新和转化研究负责人。作为 FSR 的创新和转化研究负责人,Craig 博士将提供战略领导,推动 sarcoidosis 研究的进步和改善临床护理。他在 ATS 的角色将提供科学领导力和专业知识,以推进转化科学、临床创新和外部伙伴关系方面的战略研究重点。Craig 博士曾担任 Jaeb 健康研究中心的研究总监,并在美国国立卫生研究院(NIH)的国家心肺血液研究所(NHLBI)担任急性传染病肺部疾病分支、肺部生物学和疾病分支的首席以及肺纤维化和肺移植项目主任。
Qnovia公司,一家专注于尼古丁戒断新方法的临床阶段公司,宣布其已被选为2026年呼吸创新峰会(RIS)的口头展示和海报展示参与者。该峰会由美国胸科学会主办,将于2026年5月15日至16日在佛罗里达州奥兰多举行。Qnovia将从众多申请者中脱颖而出,向临床医生、研究人员和行业领袖展示其尼古丁戒断的新方法。Qnovia的CEO Mario Danek表示,长期以来,大部分关注点都集中在治疗吸烟的下游后果上,而此时疾病可能已经发展到晚期。同时,尼古丁的使用方式也发生了显著变化。现在有机会更好地将我们对待戒断的方法与尼古丁依赖的实际发展和持续现状相一致。呼吸创新峰会与美国胸科学会的年度国际会议同期举行,汇集了肺病学和重症医学领域的领导者。该活动突出了旨在改善呼吸疾病结局的新兴技术和治疗方法。2026年呼吸创新峰会汇集了众多创新者、投资者、临床医生和倡导组织,他们处于开发针对严重肺部和气道疾病的变革性疗法的最前沿。该活动历史上吸引了来自全球的400多位领导者,涵盖整个呼吸生态系统,包括来自新兴公司、商业发展、风险投资、政府、学术界和临床实践的代表。Qnovia的参与反映了人们对尼古丁使用模式如何塑造疾病负担和戒断方法的日益增长的兴趣。Qnovia正在开发基于药代动力学递送和与尼古丁使用相关的行为因素的尼古丁戒断新方法。公司最近在美国完成了一项I期临床试验,支持其持续的开发工作。
Orphai Therapeutics公司宣布,其针对肺高压的LAM-001药物在二期临床试验中的结果将在2026年5月15日至20日在佛罗里达州奥兰多举行的美国胸科学会(ATS)2026国际会议上进行口头报告。该多中心、开放标签的二期临床试验评估了LAM-001作为标准治疗方案的辅助疗法,用于治疗功能分级为III级、WHO分组1、3或5的成人肺高压患者。患者在基线和24周时被评估了多个参数的变化,包括6分钟步行距离、氧消耗、肺血管阻力(PVR)、WHO功能分级、血浆NT-proBNP、肺功能和安全性。LAM-001是一种专有的、正在研究的每日一次吸入型西罗莫司(雷帕霉素)配方,其作为肺高压疾病修饰剂的潜力源于其抑制mTOR介导的肺动脉平滑肌细胞增殖的能力。Orphai Therapeutics致力于开发针对严重未满足需求的疾病的疾病修饰疗法,目前正开发LAM-001用于治疗与间质性肺疾病(PH-ILD)、闭塞性细支气管炎综合征(BOS)和结节病相关肺高压(SAPH)相关的肺高压。BOS患者的二期临床试验正在进行中,预计2026年将开始PH-ILD和SAPH的二期研究。

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