洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Georgia Cancer Center

Georgia Cancer Center

公司全称：Georgia Cancer Center
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Georgia Cancer Center at Augusta University is focusing on comprehensive research, diagnosis, treatment, and care of patients with all types of cancer

基本信息

地址：

1411 Laney Walker Blvd Augusta Georgia 30912; US; Telephone: 706-721-6744;

公司官网：

www.augustahealth.org/cancer-care/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术

企业动态

Novartis Scemblix® 的长期数据增强了在新诊断的 CML 成人患者中的卓越疗效以及良好的安全性和耐受性
2024-12-09 00:00:00
Scemblix在ASC4FIRST三期临床试验中，与多种酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）相比，在96周时展现出更高的主要分子反应（MMR）率，包括与第二代TKIs相比高出15.1%，且安全性良好。这些结果支持Scemblix作为治疗Ph+慢性髓性白血病（CML）的新标准。Novartis宣布，Scemblix在96周时显示出优于标准TKIs的疗效和安全性，这些数据在ASH年会上公布。Scemblix已被加速批准用于治疗新诊断的Ph+ CML-CP成人患者，并已在全球75多个国家获得批准。
Rigel 报告 2024 年第二季度财务业绩并提供业务更新
2024-08-06
Rigel Pharmaceuticals在2024年第二季度报告了财务结果，总收入为3680万美元，包括TAVALISSE净销售额2640万美元、REZLIDHIA净销售额520万美元和GAVRETO净销售额190万美元。公司成功完成了GAVRETO的新药申请转让，用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌，产品从2024年6月27日起由Rigel提供。TAVALISSE和REZLIDHIA的净销售额同比增长，GAVRETO成为商业可用产品。Rigel继续推进其临床开发计划，包括R2891的临床试验和与MD Anderson癌症中心合作的临床试验。公司还报告了截至2024年6月30日的六个月财务数据，总收入为6640万美元，净亏损为930万美元。
Bio-Path Holdings 提供临床和运营最新情况
2023-03-16
Bio-Path Holdings公司公布了其临床开发和运营的最新进展，强调在2022年为基础治疗多种癌症奠定了坚实基础，并投资于制造和知识产权。公司预计将实现多个短期临床里程碑，包括BP1001-A在实体瘤的1/1b期临床试验、BP1002在复发/难治性AML的1/1b期临床试验以及Prexigebersen（BP1001）在AML的2期临床试验。此外，公司还在进行BP1003的预临床研究，并加强了供应链和知识产权保护。
Rigel 在即将举行的第 64 届美国血液学会年会和博览会上宣布了五场壁报展示
2022-11-03
Rigel制药公司在即将举行的第64届美国血液学会（ASH）年会上将展示五项海报，这些海报突出了公司在血液学和肿瘤学领域的商业和临床阶段产品组合的数据。其中，一项关于olutasidenib（FT-2102）的研究显示，35%的mIDH1复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者在接受olutasidenib治疗后达到完全缓解（CR）或CRh，中位持续时间为25.9个月。此外，Rigel还展示了fostamatinib在慢性免疫性血小板减少症（ITP）和温抗体自身免疫性溶血性贫血（AIHA）患者中的安全性和有效性数据。Rigel制药公司正在积极推动olutasidenib的新药申请（NDA）在美国食品药品监督管理局（FDA）的审批进程。
Rigel Pharmaceuticals 和 Forma Therapeutics 宣布达成 Olutasidenib 的许可协议，Olutasidenib 是一种新型突变 IDH1 抑制剂，可能用于治疗复发或难治性急性髓性白血病
2022-08-02
Rigel Pharmaceuticals与Forma Therapeutics宣布就Olutasidenib达成许可协议，Olutasidenib是一种新型突变IDH1抑制剂，用于治疗复发性或难治性急性髓系白血病。Olutasidenib在2期注册研究中表现出良好的疗效和耐受性，FDA已接受Forma提交的Olutasidenib的新药申请，预计2023年2月15日作出决定。Forma将获得2000万美元的预付款，并在达到某些监管、批准和首次商业销售里程碑后，可额外获得1.75亿美元。如果Olutasidenib获得批准，将成为Rigel的第二款血液肿瘤和癌症产品，与Rigel现有的商业和医学事务基础设施高度协同。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认