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Leading BioSciences Inc

公司全称：Leading BioSciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since April 2021, when Leading BioSciences merged with Seneca Biopharma (now Palisade Bio).Leading BioSciences Inc is a pharmaceutical company focused on developing novel therapeutics designed to improve human health through therapeutic protection of the gastrobiome.In April 2021, the merger had completed.In December 2020, Leading BioSciences had entered into a definitive merger agreement with Seneca Biopharma. Following the approval of Seneca shareholders, the combined company would operate under the name Palisade Bio

基本信息

地址：

5800 Armada Dr.,Suite 210 CARLSBAD CALIFORNIA 92008; US; Telephone: +18587044900;

公司官网：

leadingbiosciences.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Leading BioSciences 宣布 LB1148 获得 FDA 快速通道资格，用于治疗与小儿心血管手术相关的术后胃肠道功能障碍
2021-01-13 21:30:00
Leading BioSciences公司宣布，其研发的药物LB1148获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于治疗儿童心脏手术后出现的胃肠道功能障碍。该药物有望加速恢复肠道功能，降低严重并发症的风险。此前，LB1148在成人开放性心脏手术患者中进行的2期临床试验显示，与安慰剂组相比，LB1148治疗组的肠道功能恢复时间中位数缩短了约30%。Leading BioSciences计划在2021年启动一项针对新生儿心脏手术患者的3期临床试验。此外，Leading BioSciences与Seneca Biopharma签署了合并协议，预计合并后公司将更名为Palisade Bio，Inc.
Leading BioSciences 宣布开放标签胃肠道手术研究取得积极顶线数据
2021-01-08 21:30:00
Leading BioSciences公司宣布，其研发的LB1148药物在一项开放标签研究中显示出缩短患者住院时间的潜力。该研究显示，接受LB1148治疗的患者，其住院时间比根据入院时的账单代码预期的平均住院时间短了1.3天。这一结果优于之前ENTEREG®临床试验中报告的改善效果。此外，LB1148治疗的患者术后首次排便的平均时间为2.43天，而ENTEREG®临床试验中安慰剂组的平均时间为4.7天。这些数据支持了公司正在进行的LB1148的二期临床试验，旨在评估其对恢复肠道功能和缩短住院时间的影响。公司预计将在今年的医学会议上公布该研究的完整结果。
Leading BioSciences 宣布研究药物 LB1148 有可能治疗 COVID-19 患者的多器官功能障碍综合征
2020-04-07 21:00:00
Leading BioSciences公司宣布，其研发的药物LB1148有望治疗COVID-19患者急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和多器官功能障碍综合征（MODS）。该药物是一种新型的口服液体配方，旨在抑制消化酶活性，保护肠道完整性。研究表明，LB1148在临床试验中表现出良好的安全性和改善胃肠道功能的效果。此外，该药物可能通过限制病毒载量来降低COVID-19患者的病毒排出量，并减缓病情进展。目前，公司正在积极推动LB1148的临床研究，并呼吁科学家、政府官员、监管机构和医疗保健提供者参与其中，以帮助测试该药物在COVID-19患者中的疗效。
Leading BioSciences 宣布 2 期顶线数据显示 LB1148 达到主要终点，心血管手术后肠道功能改善具有统计学意义
2020-03-24 21:35:00
Leading BioSciences公司宣布，其领先化合物LB1148在心血管手术后的肠道功能恢复时间上比安慰剂组提高了30%，这一改善使得ICU的平均住院时间缩短了1.1天，医院平均住院时间缩短了1.2天。LB1148在研究中显示出安全性和良好的耐受性。这项II期临床试验是一项随机、双盲、平行、安慰剂对照试验，共有120名接受冠状动脉旁路移植术（CABG）和/或心脏瓣膜置换术的患者参与。试验的主要终点是LB1148治疗与安慰剂相比的肠道功能恢复时间。此外，公司还计划进行类似的研究，以改善胃肠道手术后的肠道功能恢复并减少术后粘连。这些结果证明了LB1148在改善术后肠道功能方面的潜力，有望缩短患者的恢复时间，减少住院时间，从而降低医疗成本。

产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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药物研发
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