Laboratorios Biopas SA
公司全称：Laboratorios Biopas SA
国家/地区：哥伦比亚/——
类型：——
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公司介绍：
Biopas is a pharmaceutical company focused on in-licensing and commercialization of therapeutics for the potential treatment of central nervous system diseases (CNS), rare diseases, immunology, oncology, gastroenterology and dermatology
基本信息
企业动态
Acorda Therapeutics宣布，其合作伙伴Biopas Laboratories已向六个拉丁美洲国家提交了INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）的新监管文件，以获得批准。INBRIJA在美国被用于治疗帕金森病（PD）成年患者的间歇性“关期”症状。Biopas计划在2023年底向智利提交申请，并在2024年向墨西哥和巴西提交申请。Acorda首席执行官Ron Cohen表示，这是对拉丁美洲帕金森病患者的重要一步。INBRIJA是一种吸入式处方左旋多巴药物，用于治疗帕金森病患者在服用卡比多巴/左旋多巴药物时出现的症状。Biopas在拉丁美洲是中枢神经系统疗法商业化领域的领导者，致力于推广创新产品。
Acorda Therapeutics 公布 2022 年第四季度和全年财务业绩
2023-03-09
Acorda Therapeutics发布2022年第四季度和全年财务报告，INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）2022年美国净收入2800万美元，美国以外净收入290万美元；AMPYRA（达拉法普林）缓释片10毫克2022年净收入7290万美元，FAMPYRA特许权使用费收入1170万美元；2022年AMPYRA净收入1880万美元。公司实现AMPYRA和INBRIJA美国净收入、现金和调整后运营费用2022年指导目标。2023年全年指导和长期展望提供。纳斯达克听证会小组授予延长至2023年6月20日。Acorda Therapeutics运营和财务表现全年改善，实现2022年AMPYRA净收入、INBRIJA美国净收入、现金和调整后运营费用财务指导。公司还实现了一系列商业成功，推动了股东价值。这些成功包括AMPYRA仲裁裁决大幅增加、AMPYRA未来成本大幅降低、与Catalent就INBRIJA制造重新谈判更有利的条款、INBRIJA在德国和西班牙的推出以及从纳斯达克获得延长，以使公司股价符合纳斯达克上市要求。2023年，公司预计将进一步降低运营费用、提高INBRIJA的轨迹并保持AMPYRA品牌的实力。公司还在积极讨论在多个美国以外地区商业化INBRIJA的额外协议；预计Biopas将于2024年初在拉丁美洲推出。
ESTEVE 在西班牙推出 INBRIJA（R）
2023-03-07
西班牙Esteve制药公司推出Acorda Therapeutics的INBRIJA 33 mg（左旋多巴吸入粉末，硬胶囊），用于治疗帕金森病患者的间歇性运动波动（OFF期）。根据西班牙卫生部门数据，帕金森病在西班牙至少影响16万人，每年新增约1万名病例。Acorda Therapeutics将获得INBRIJA在西班牙销售价格的显著百分比作为供应产品的回报。Esteve在西班牙是中枢神经系统治疗领域的领导者，将向神经科医生介绍INBRIJA，以便患者能够按需治疗OFF期。此外，Acorda Therapeutics还与Biopas Laboratories达成协议，在拉丁美洲九个最大市场（包括墨西哥和巴西）商业化INBRIJA，并正在与多家公司就INBRIJA在欧洲和其他地区的权利进行积极讨论。
Esteve 在德国推出 INBRIJA（R）
2022-06-16
Acorda Therapeutics宣布，Esteve Pharmaceuticals GmbH在德国推出INBRIJA 33 mg（左旋多巴吸入粉末，硬胶囊）。INBRIJA用于治疗患有帕金森病的成人患者的间歇性运动波动（OFF发作）。Acorda将获得德国INBRIJA销售价格的显著两位数百分比，并将在第二季度开始从产品供应中获得收入。Esteve在欧洲有显著影响力，并在该地区成功商业化神经学产品。帕金森病是德国第二常见的神经退行性疾病，约有40万人患有此病。Acorda还宣布了与Esteve在西班牙商业化INBRIJA以及与Biopas Laboratories在拉丁美洲商业化INBRIJA的协议。
Acorda Therapeutics与Biopas Laboratories达成协议，将在拉丁美洲商业化INBRIJA。INBRIJA在美国用于治疗帕金森病患者的间歇性运动波动。根据协议，Acorda将获得INBRIJA在拉丁美洲销售价格的显著分成，并获得基于销售的里程碑奖金。Biopas将获得包括巴西和墨西哥在内的九个拉丁美洲国家的独家分销权。Biopas计划在所有国家寻求市场授权，以便尽快让患者获得Inbrija。Acorda正在与其它公司进行讨论，以在更多国家商业化INBRIJA。
Acorda Therapeutics 报告 2022 年第一季度财务业绩
2022-05-11
Acorda Therapeutics发布2022年第一季度财务报告，INBRIJA（左旋多巴吸入粉末）2022年第一季度净收入为370万美元，较2021年第一季度下降26%；AMPYRA（达拉法普林）2022年第一季度净收入为1490万美元，较2021年第一季度下降27%。公司重申2022年AMPYRA净销售额指导为6800万至7800万美元。与Biopas Laboratories签订协议，在拉丁美洲九个国家商业化INBRIJA，预计6月在德国推出。2022年第一季度研发费用为170万美元，销售、一般和行政费用为2690万美元。公司预计2022年全年AMPYRA净收入为6800万至7800万美元，运营费用为1.1亿至1.2亿美元。
Biopas：面向拉丁美洲的特种制药领先解决方案提供商
2021-10-25
BIOPAS，一家专注于拉丁美洲地区特殊药品的许可和商业化的领先生物制药公司，宣布在巴西全面启动运营，并于11月开始独家分销RIVOTRIL，此举标志着其与CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH的战略合作扩展至巴西市场。BIOPAS致力于成为覆盖整个地区的独家一站式特殊护理药品公司，其全权解决方案旨在确保全球制药公司作为其首选合作伙伴，在拉丁美洲提供创新治疗方案。BIOPAS提供无与伦比的市场准入工具和收入生成机会，为合作伙伴大幅降低与特定国家交易相关的复杂性、管理中断和时间成本。BIOPAS是一家领先的拉丁美洲制药公司，专注于许可、营销和销售尖端特殊药品品牌处方产品，其业务模式旨在为专家提供多种治疗选择，以满足拉丁美洲人群未满足的医疗需求。BIOPAS在CNS、免疫学、皮肤科、肿瘤学和孤儿药领域拥有高级领导地位，其产品组合全部来自合作伙伴的许可，不包括任何通用药和/或品牌仿制药。通过其区域平台，BIOPAS提供一流的销售、营销、医疗和支持功能服务，由一支高素质、有动力的团队领导，以实现创新产品的成功推出和发展。所有BIOPAS功能均符合国际标准和法规。BIOPAS拥有强大的运营历史和成功记录，与UCB、FERRING、IPSEN、VERTEX等合作伙伴建立了长期且富有成效的关系。
Biopas 和 moksha8 宣布建立战略联盟，在拉丁美洲实现特种药物的商业化
2014-06-16
2014年6月16日，巴西圣保罗和巴拿马城，两大领先的专业制药公司Biopas和moksha8宣布建立战略联盟，结合双方强大的能力、区域影响力和产品管线，共同打造一个独特的区域供应商，提供高品质的专业制药产品。这一联盟旨在满足拉丁美洲快速增长、高价值市场的需求。Biopas和moksha8将共同开发现有和未来的企业发展战略伙伴关系。据IMS估计，2013年拉丁美洲零售药品市场规模为680亿美元，预计到2017年将增长至1100亿美元。巴西预计将成为全球第四大药品市场。该联盟提供了一站式的高质量、符合FCPA规定的服务，以在拉丁美洲地区获得监管批准和商业化专业制药产品。Biopas和moksha8均与多家公司拥有独家产品权利，包括UCB、Ferring、Forest Laboratories、GSK、Sandoz和Ipsen。关键品牌包括Viibryd、Cimzia、Dysport、Utrogestan、Queopine和Razapina。moksha8在巴西和墨西哥运营，Biopas则在哥伦比亚、委内瑞拉、阿根廷和中美洲等关键拉丁美洲市场运营。Biopas和moksha8将通过推广Viibryd（vilazodone HCL）作为区域拉丁美洲品牌来启动这一联盟。Viibryd是第一种获得FDA批准的新型抗抑郁药。moksha8首席执行官Simba Gill和Biopas首席执行官Pascal Forget强调，两家公司共享一套共同的价值和文化，这为在拉丁美洲实现产品价值提供了坚实的基础，并提供了显著的竞争优势和差异化。
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