洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Hyperfine Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Hyperfine Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Hyperfine, Inc.于2020年11月18日成立,是一家特拉华州公司。该公司是一家创新的数字健康企业,其使命是提供价格合理且易于使用的成像、监测和磁共振成像(“MRI”)引导干预,以彻底改变世界各地人们的医疗保健。他们的Swoop便携式磁共振(“MR”)成像系统以比传统MRI系统更低的磁场强度产生高质量图像,并且可由医疗保健专业人员用于对患者进行有效的临床诊断在以前无法使用MRI设备的各种环境中。他们的Swoop扫描仪易于使用的界面和便携式设计使其可以在医院、诊所或患者护理场所的任何地方使用。Hyperfine正在努力实现其愿景,即在全球范围内提供负担得起且易于获取的健康状况成像。

基本信息

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-866-7966767

地址:

351 New Whitfield Street Guilford Connecticut 06437

公司官网:

www.hyperfine.io

企业画像
行业领域:
应用技术:
  • 检测诊断技术

团队信息

Taylor Harris ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Christopher Gaulin ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬:——
个人简介:——
Joseph Healey ——
Director,Chairman 薪酬:——
个人简介:——
Avi Horev ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Kenan Turnacioglu ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Hyperfine公司宣布,其Swoop系统最新版本的Optive AI软件已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。该软件更新旨在提高在复杂临床环境中的图像质量,为Swoop系统操作者提供更直观的扫描体验,并引入新的三维可视化成像序列。Optive AI软件的改进包括噪声消除技术的提升,以及用户界面的优化。此外,软件更新引入了等向T1序列,提供更薄的切片和所有成像平面的同等高分辨率,特别适用于术后肿瘤随访等临床情况。Hyperfine计划从9月开始在美国推出这款新软件。
Hyperfine公司,一家以Swoop®系统重新定义脑成像的突破性健康科技公司,近日宣布了2026年第二季度的财务报告,并提供了业务更新。Swoop®系统是首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的AI驱动便携式磁共振(MR)脑成像系统。报告显示,第二季度公司业绩强劲,收入和收入增长稳健,毛利率持续扩张,运营费用管理严格,资产负债表得到加强。Swoop®系统自推出以来,已进入神经科诊所市场,并在多个护理场所和国际市场得到更广泛的应用。公司正在执行其战略,扩大MRI的访问范围,增加其技术的临床效用,并扩大国际影响力。
Hyperfine公司,一家专注于健康科技的创新企业,其推出的Swoop®便携式MRI系统,是全球首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的AI驱动便携式脑部MRI系统。公司宣布将于2026年8月6日星期四发布第二季度的财务报告,并将在当天下午1:30太平洋时间/下午4:30东部时间举行相应的电话会议。会议的实时音频网络直播和录音存档将可通过Hyperfine公司投资者页面在https://investors.hyperfine.io/上获取。关于Swoop®系统,更多信息可访问HyperfineMRI.com。Hyperfine公司致力于通过变革性、可及性、临床相关的诊断影像技术,在全球范围内革新患者护理。公司由Dr. Jonathan Rothberg在4Catalyzer技术孵化器中创立,其科学家、工程师和物理学家共同开发了Swoop®系统,旨在重新定义脑部成像方法,并使临床医生能够将可及的诊断影像应用于患者护理。
美国医疗科技公司Hyperfine宣布,其新一代Swoop®系统已在欧洲和英国上市,该系统由Optive AI™软件的最新进展提供支持。这是公司在全球范围内推广其最先进的便携式MRI技术的重要里程碑,有助于提升全球范围内对高质量脑部成像的获取。新一代Swoop®系统(型号2)在获得CE标志和UKCA批准后,已开始在多个欧洲市场商业化。此外,Hyperfine还宣布其新一代Swoop®系统被列入UniHA采购清单,这将有助于在法国公立医疗体系中更广泛地采用该系统。
Hyperfine公司宣布成立神经外科顾问委员会,旨在推动其Swoop®便携式MRI系统在神经外科领域的应用。该委员会由来自全球领先学术医疗中心和社区医院的知名神经外科专家组成,他们将提供专业知识,帮助评估Swoop®系统在神经外科全过程中的潜在作用,包括术前规划、术中决策、术后监测和出院。Hyperfine公司希望通过与领域内的领先专家合作,加速Swoop®系统在临床实践中的应用,并最大化其对手术决策和患者护理的影响。
美国健康技术公司 Hyperfine, Inc. 宣布,其 Swoop® 系统——首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的便携式人工智能辅助脑部 MRI 系统——在美国关键医院和神经科诊所中实现了扫描量里程碑,显示出该系统在美国的临床应用和采用正在加速。Swoop® 系统的临床使用增加由多个因素驱动,包括改进的图像质量、其经济价值的日益增长,以及在新护理环境中的采用,包括神经科诊所和急诊科(ED)。杰斐逊阿宾顿医院、基督母弗朗西斯医院和佛罗里达中部神经科诊所的成功案例表明,便携式脑部 MRI 不仅改善了患者护理,还带来了可观的成本节约,显著减少了 ICU 和 ED 的 MRI 等待时间,并改善了患者在医院内的进展。
Hyperfine公司,一家专注于脑部成像技术的健康科技公司,其Swoop®系统是首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的便携式AI辅助脑部MRI系统。根据FTSE Russell于2026年5月22日发布的初步名单,Hyperfine预计将在2026年6月26日美国市场收盘后加入Russell 3000®指数和Russell 2000®指数。这一加入反映了公司在执行商业战略、推广便携式MRI技术以及为股东创造长期价值方面的持续进步。Russell指数被广泛用于指数基金和作为积极投资策略的基准。截至2025年6月底,约12.2万亿美元的资产以Russell US指数为基准。Swoop®系统被FDA批准用于所有年龄段患者的脑部成像,是便携式、超低场强磁共振成像设备,能够提供临床实际难以进行全面诊断检查的头部内部结构图像。
美国Hyperfine公司宣布,其便携式MRI系统Swoop®在紧急医学学会(SAEM)2026年年度会议上展示了PRIME研究的成果。该研究表明,便携式MRI可以比传统MRI更快地集成到急诊科的工作流程中,并在关键时刻提供有临床意义的诊断信息。PRIME研究是一项单中心、前瞻性、随机对照试验,旨在评估便携式MRI在急诊科神经紧急情况中的作用,包括其在支持对各种脑部紧急医疗状况进行分级决策方面的潜在有效性和效率。结果显示,与传统MRI相比,便携式MRI组的成像时间显著缩短,中位时间为1.28小时,而传统MRI组为7.76小时。研究还发现,18.6%的扫描结果揭示了关键病理,包括急性缺血性卒中、肿块病变、肿块效应和脑积水,所有这些都被便携式MRI成功检测,并在传统MRI上得到证实。
Hyperfine公司,一家专注于健康技术的公司,发布了2026年第一季度的财务报告,并提供了业务更新。报告显示,公司第二季度实现了自成立以来第二高的收入季度,同比增长超过80%,主要得益于其加速的商业引擎。公司认为,其获得的国际监管批准、向神经病学和卒中社区发布的临床数据以及办公室和医院业务的持续势头,都表明便携式脑部MRI正在成为主流,而Hyperfine正在引领这一潮流。公司还强调了其Swoop®便携式MRI系统在市场上的接受度,以及其在全球范围内推动患者护理革命的使命。
Hyperfine公司,一家专注于健康技术的创新企业,推出了全球首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的AI驱动便携式脑部MRI系统——Swoop®系统。该公司计划于2026年6月4日在Jefferies全球医疗保健会议上展示该系统。Swoop®系统是一种便携式、超低场强磁共振成像设备,适用于所有年龄段的患者脑部成像。该系统能够在多个专业护理点提供成像服务,其图像由训练有素的医生解读后,可为诊断提供有用信息。Hyperfine公司致力于通过变革性、可及性、临床相关的诊断成像技术,在全球范围内革新患者护理。
美国医疗科技公司Hyperfine与印度AIIMS新德里医院合作,AIIMS新德里成为印度首家部署床旁MRI系统进行常规临床使用的医院。该系统名为Swoop®,是一款FDA批准的AI辅助便携式脑部MRI系统。此举标志着印度神经科护理领域的一个重要里程碑,将点对点脑部影像技术带入临床环境,有助于提高神经科、创伤和重症监护的决策效率。Swoop®系统无需专用房间、特殊电源或患者转移,可移动至重症监护室、创伤中心、卒中单元或新生儿病房等,在患者床边获取脑部影像。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-01-27

Hyperfine Inc

——

医疗器械

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

——
——
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认