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CUBRC

公司全称：CUBRC
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
CUBRC not-for-profit research and development company specializing in the areas of chemical, biological and medical defense, biological sciences, data science and information fusion and aeronautics. The company has developed machine learning and artificial intelligence platforms to predict the overall efficacy and individual patient response to new therapies

基本信息

地址：

4455 Genesee St Ste 106 BUFFALO NEW YORK 14225-1955; US; Telephone: +17162045100; Fax: +17162045448;

公司官网：

www.cubrc.org

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行业领域：

企业动态

Microbion Corporation 与 CUBRC， Inc. 合作获得美国海军高达 210 万美元的资金支持，以推进 Topical Pravibismane
2022-06-07
Microbion Corporation获得美国海军及其合作伙伴CUBRC, Inc.提供的最高达210万美元的资金支持，用于推进其局部抗感染药物Pravibismane的研发。这笔资金将用于进行一项针对中度至重度糖尿病足溃疡感染患者的探索性2期概念验证试验。该药物具有新颖的作用机制，能够有效对抗多种细菌及其生物膜，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐药性铜绿假单胞菌。此外，Pravibismane在治疗慢性糖尿病足溃疡感染的临床试验中显示出良好的疗效，能够显著减少伤口面积和溃疡相关截肢的风险。
FDA 授予 CUBRC 和 EpiVax $1.1M 合同，以验证用于肽药物及其杂质前瞻性免疫原性评估的新型免疫信息学工具
2020-10-22
EpiVax公司与CUBRC公司获得FDA下属CDER机构下属OGD办公室颁发的110万美元合同，用于验证一种新的免疫信息学工具，以对肽类药物及其杂质进行前瞻性免疫原性评估。该项目基于EpiVax和CUBRC之前两年的合作研究，旨在证明EpiVax开发的“WhIM”工具在预测性识别高风险杂质方面的有效性。该工具通过在硅上对合成肽药物进行迭代修改，生成所有可能杂质的全套列表，并使用现有算法对杂质进行免疫原性潜在风险排名。新合同将使用两个案例研究来验证WhIM工具，以促进肽类药物产品在开发早期降低风险。
仿制药办公室 （OGD/FDA） 授予 CUBRC 和 EpiVax $1M FDA 合同，用于示范和验证仿制药肽药物及其杂质的免疫原性风险评估方法
2018-10-02
EpiVax和CUBRC公司获得FDA颁发的100万美元合同，用于研究通用肽类药物及其杂质免疫原性风险评估方法。该研究项目旨在确定评估通用肽类药物免疫原性的最佳实践和程序。EpiVax的CEO/CSO安妮·德格鲁特表示，EpiVax的专有免疫信息学工具能够准确、迅速地进行风险评估，并期待与FDA科学家合作，为通用肽类药物产品的免疫原性风险评估制定新标准。FDA最近发布了关于通用肽类药物的草案指南，并发布了关于免疫原性风险评估工具的BAA。EpiVax科学家将展示和验证通用肽类药物的风险评估方法，而OGD科学家将能够访问EpiVax ISPRI工具包，用于选定肽类药物及其杂质。CUBRC将利用其在生物医学研究、开发以及大型联邦政府合同方面的经验，与EpiVax合作执行研究。
NIH 资助开发新的广谱疗法
2011-10-13
五家公司获得美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）资助，总计达1.5亿美元，以开发广谱药物，预防或治疗由多种细菌或病毒引起的疾病。这些合同旨在支持关键的研究和开发活动，以推动有希望的疗法进入早期临床试验，并在临床试验成功后最终获得批准。这些产品旨在为美国政府储备，以应对生物恐怖袭击或公共卫生危机。合同支持的研究包括：CUBRC Inc.与Tetraphase Pharmaceuticals合作开发治疗兔热病和呼吸系统感染的新药；Enanta Pharmaceuticals Inc.开发新型广谱抗生素；Unither Virology LLC开发抗病毒药物；XOMA (US) LLC开发治疗肉毒杆菌中毒的抗体药物。这些研究旨在提高对各种传染病威胁的应对能力。

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