US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases
公司全称：US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases , subordinate to the US Army Medical Research and Materiel Command, conducts research to develop strategies, products, information, procedures, and training programs for medical defense against biological warfare threats and infectious diseases.In September 2008, Pressure BioSciences entered into an CRADA to further investigate its patented pressure cycling technology (PCT) with patent-pending chemical reagents (ProteoSolve-SB) with the USAMRIID.In May 2008, AlphaRx entered into a CRADA and Material Transfer Agreement (MTA) with USAMRIID. USAMRIID would test the potential non-commercial efficacy of a number of nanobiotics developed by AlphaRx, against Category A bacterial pathogens associated with bioterrorism, in animal models.In March 2007, CytoGenix and USAMRIID entered into a CRADA for the development of synDNA vaccines for Ebola and encephalitis virus infections
基本信息
企业动态
更正和替换 NPJ 疫苗中的出版物突出了 Stratis® 肌肉注射汉坦病毒 DNA 疫苗的好处
2024-12-10 23:10:00
PharmaJet公司宣布其无针注射技术Stratis IM系统在NPJ Vaccines期刊上发表了针对汉坦病毒DNA疫苗的I期临床试验结果。该研究显示，两种疫苗在人体试验中显示出安全性和免疫原性。基于这些积极结果，Hantaan和Puumala疫苗将用于正在进行中的IIa期临床试验。该研究由USAMRIID、WRAIR CTC和PharmaJet共同完成，使用Stratis Needle-free IM注射系统简化了疫苗的递送过程。PharmaJet首席科学官Nathalie Landry表示，公司很高兴与USAMRIID合作开发针对国防部重要病毒疾病的疫苗。PharmaJet的针头无注射系统已被纳入多个传染病开发项目的临床试验中，证明了其无针技术能够匹配甚至提高预防性和治疗性疫苗候选品的性能。
RedHill Biopharma获得美国政府资助，通过BARDA推进Opaganib用于治疗埃博拉病毒病。Opaganib是一种新型广谱药物，具有抗病毒和抗炎活性，有望直接影响血管健康，是第一个在体内对埃博拉病毒表现出活性的宿主靶向分子。此次资助将支持Opaganib的研发，以减轻感染并控制埃博拉病毒病爆发。Opaganib已在动物模型中显示出显著的生存率提高，且与瑞德西韦联合使用时表现出协同效应。RedHill正在开发Opaganib治疗多种癌症、糖尿病和肥胖相关疾病，包括COVID-19、急性呼吸窘迫综合征和辐射及化学防护。
RedHill生物制药公司与美国陆军宣布，其新型口服宿主靶向药物Opaganib和RHB-107与瑞德西韦联合使用，在体外埃博拉病毒研究中显示出显著的协同效应，显著提高了抗病毒活性同时保持细胞活力。Opaganib被认为是首个在埃博拉病毒病中显示出活性的宿主靶向分子，近期在一项美国陆军资助的埃博拉病毒体内研究中，Opaganib使小鼠的存活时间显著增加。RHB-107最近被纳入ACESO PROTECT适应性平台试验，用于早期COVID-19门诊治疗。两项药物均具有针对多种病毒靶点的活性，包括COVID-19，并有望对抗新兴病毒变种。
RedHill Biopharma和美军宣布，其新型口服药物Opaganib在美军资助的体内研究中，对埃博拉病毒病显示出显著的生存时间延长效果。Opaganib被认为是首个在埃博拉病毒病中表现出活性的宿主靶向分子，此前在多个埃博拉病毒病模型中已显示出体外益处。Opaganib在治疗COVID-19患者的后期临床研究中也显示出抗病毒益处，并被美国国立卫生研究院辐射和核对策计划（RNCP）选为急性辐射综合征的开发药物。该研究测试了Opaganib的三种剂量（50、100和150 mg/kg每日两次），结果显示150 mg/kg组的平均生存时间显著增加，与安慰剂对照组相比，提高了11.2天。
PharmaJet 宣布扩大美国政府的奖励范围，以临床评估 DNA 疫苗与其系统相结合
2023-04-18
PharmaJet宣布获得美国政府的扩展资助，以评估其与Tropis或Stratis系统结合使用的委内瑞拉马脑炎病毒DNA候选疫苗的有效递送。这项价值超过400万美元的扩展资助将用于进一步推进其VEEV DNA候选疫苗的临床评估。VEEV是一种引起人类和马脑炎的病毒，目前尚无批准的疫苗或治疗方法。PharmaJet最近的研究表明，通过肌肉注射（Stratis）或皮内注射（Tropis）接种该疫苗可以产生免疫反应，提供对VEEV疾病的显著保护。PharmaJet正在与合同制造商合作生产符合cGMP标准的VEEV质粒DNA疫苗，并准备提交新药申请。该公司预计第三季度开始临床研究。PharmaJet总裁兼首席执行官Chris Cappello表示，PharmaJet旨在通过其无针注射系统为生物威胁对策的发展做出贡献，不仅保护军事阵地和战略，而且提高政府应对由这些生物体引起的自然发生流行病的能力。
Kane Biotech Inc.获得额外425,000美元资金支持其DispersinB Hydrogel的研发，该资金来自美国国防部资助的2020年医疗技术企业联盟研究项目奖。这笔资金补充了之前获得的约270万美元非稀释性资金，用于继续开发DispersinB Hydrogel以治疗慢性难愈性伤口中的生物膜介导的抗菌耐药性。该公司表示，这是对其技术和产品开发努力的进一步验证。DispersinB Hydrogel在抑制生物膜形成方面展现出巨大潜力，有望促进伤口愈合，加速军人重返岗位。MTEC的研究总监表示，期待看到Kane Biotech的技术进展到临床研究阶段，并期待其在人体试验中的安全性评估。慢性伤口对美国医疗体系造成重大经济负担，治疗成本估计在280亿至960亿美元之间。DispersinB wound gel有望显著提高医疗保健提供者有效治疗伤口感染的能力，并通过去除细菌生物膜来提高其他治疗的效果。
TFF Pharmaceuticals与USAMRIID和The Geneva Foundation签署合作协议，共同研究利用TFF技术平台制备的干粉疫苗对SARS-CoV-2的免疫反应。该研究旨在评估干粉疫苗在鼻腔给药时的免疫原性和保护效力，以应对新出现的COVID-19变种。TFF技术平台旨在提高药物的可溶性、吸收性和稳定性，适用于制备干粉疫苗和疗法。TFF Pharmaceuticals与USAMRIID此前已有合作，成功开发出针对 alphaviruses 和 filoviruses 的生物防御对策。此次合作旨在开发广泛谱系的生物防御对策，以应对未来可能出现的生物威胁。
Dynavax公司与美国国防部宣布合作，利用Dynavax的CpG 1018佐剂开发重组瘟疫疫苗。该合作项目预计耗资约2200万美元，为期两年半。Dynavax将进行一项二期临床试验，将CpG 1018佐剂与国防部提供的rF1V疫苗结合使用。公司预计二期临床试验将于2022年开始。该合作由国防部化学、生物、辐射和核防御联合项目执行办公室（JPEO-CBRND）的联合项目经理化学、生物、辐射和核医疗（JPM CBRN Medical）资助。这项协议将使Dynavax能够进行二期临床试验，向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药研究申请（IND），并生成更多临床试验结果。任何未来的商业供应协议将由Dynavax与美国政府签订的单独协议规定。
Navrogen公司与美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID）签署了一项合作协议，旨在测试其专有的小分子NK细胞激活剂对SARS-CoV-2感染的影响。Navrogen的小分子NK细胞激活剂通过其专有的筛选方法发现，能够增强体液免疫反应，对抗免疫抑制性癌症和免疫相关疾病。根据协议，USAMRIID将测试Navrogen的NAV-201小分子对SARS-CoV-2感染的人上皮细胞进行体外和体内小鼠研究。这种策略为解决病毒感染和传播提供了新的途径。Navrogen首席执行官尼古拉斯·尼古拉伊德斯表示，与USAMRIID的合作将有助于评估具有新型抗病毒活性的化合物。Navrogen致力于发现与肿瘤相关的体液免疫肿瘤学（HIO）因子，以克服免疫抑制效果，并开发新型治疗药物。
Bugworks Research公司获得美国国防部国防威胁降低局（DTRA）的资金支持，用于验证其新型广谱抗生素BWC0977对最关键的细菌生物威胁的有效性。DTRA将通过其细菌快速获取平台项目提供资金，支持BWC0977的非临床生物防御方面的发展，包括进行体内效价研究，以测试BWC0977对生物威胁细菌病原体的效果，首先针对鼠疫杆菌、炭疽芽孢杆菌、土拉伦斯菌、鲍曼不动杆菌和马尔摩拉菌。佛罗里达大学将负责验证BWC0977，以识别和测量Bugworks抗生素对环丙沙星耐药炭疽芽孢杆菌的效力，该病原体目前没有已知的治疗方法。BWC0977是一种新型广谱临床候选药物，通过抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶IV具有双重作用机制，具有口服递减潜力，并计划于2021年第二季度进入1期临床试验。积极的临床前效价数据支持BWC0977用于严重医院感染和作为对抗生物威胁病原体的单一解决方案。Bugworks还从CARB-X（一个致力于加速创新抗菌产品早期开发的全球非营利伙伴关系）获得资金支持，并与USAMRIID和NIAID等合作伙伴合作，验证BWC0977对医院和社区感染环境中涉及的广泛病原体以及主要生物恐怖病原体的活性。
Vaxil 提供有关 Corvax™ Experiments 的最新业务
2020-12-03
Vaxil Bio Ltd. 完成了与USAMRIID合作研发协议下的Corvax™产品制造，预计本周内送达USAMRIID。计划于12月14日开始对小鼠进行Corvax™注射实验，并启动了口服Corvax™的探索性临床前研究，预计结果将在2021年1月公布。公司正在利用现有资金进行这些实验，同时强调目前并未完成或保证能够成功开发出COVID-19疫苗。Vaxil Bio Ltd.是一家专注于癌症和传染病免疫疗法的以色列生物技术公司，其产品ImMucin™已获得孤儿药地位，并计划进一步开发COVID-19和结核病疫苗/治疗。
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