Wayne State University
公司全称：Wayne State University
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Wayne State University is a research based public university
基本信息
企业动态
AIVITA Biomedical任命著名流行病学家Larry Brilliant加入董事会
2026-08-18 00:00:00
AIVITA Biomedical公司，一家专注于开发个性化疫苗以预防传染病和治疗癌症的生物技术公司，今日宣布任命著名医生、流行病学家、技术专家、慈善家和作家Larry Brilliant博士加入其董事会。Brilliant博士在流行病学、大流行病准备和疫苗准备方面的全球认可的专业知识，对AIVITA的多病原体疫苗平台特别相关。他在20世纪70年代作为世界卫生组织的医疗官员帮助根除了天花，并在流行病学、全球健康和大流行病准备方面拥有长期领导地位。目前，Brilliant博士是Evity Technologies的创始人和首席执行官，这是一家预防医学公司，在应用医疗人工智能、决策科学、流行病学、长寿科学和预防的交汇处工作。AIVITA相信Brilliant博士对疫苗准备和病原体准备的专注与其个性化多病原体疫苗平台Clean Super Vaccine紧密一致。AIVITA的疫苗设计为一种快速可扩展的个性化套装，使用患者的自身抗原呈递细胞与多种病原体的抗原结合，以单次疫苗接种产生适应性免疫。该平台已在COVID-19的临床评估中应用，并正在推广应用于多种病原体的更广泛应用。
Tolion Health AI任命Gregory J. Moore博士加入董事会，推动预防性脑健康创新
2026-01-06 19:00:00
Tolion Health AI，一家专注于开发个性化、预测性和预防性脑健康指导的人工智能解决方案公司，宣布任命Gregory J. Moore博士加入其董事会。Moore博士是一位医生科学家、神经放射学家、工程师和医疗技术领导者，曾在微软和谷歌全球团队中负责应用人工智能和数据平台于医疗和生命科学领域。他的加入强化了Tolion将临床专业知识与尖端技术相结合，推动预防性脑健康创新的承诺。Tolion Health AI创始人兼执行董事长Martin Tolar表示，Moore博士的加入突出了Tolion将临床专业知识与技术相结合，以推进预防性脑健康的重点。Tolion Health AI计划在2026年推动用户增长，增强互操作性，包括与苹果健康和安卓应用程序的整合，并加强与实验室、健康计划和私人护理及专科护理提供商的合作。
职业橄榄球名人堂成员携手社区伙伴举办青少年强社区峰会
2025-11-21 02:25:00
2025年11月20日，职业橄榄球名人堂成员与密歇根州的Meridian Health Plan公司合作，在底特律韦恩州立大学举办了首次“青少年强社区”（Strong Youth Strong Communities，简称SYSC）峰会。此次峰会由橄榄球名人堂成员达雷尔·格林和伊尼亚斯·威廉姆斯，以及前北卡罗来纳大学女子篮球队员伊曼·麦克弗兰德领导，旨在投资于今天的青少年，以产生代际回报并积极影响社区。活动吸引了底特律公立学校社区区的约400名学生参加，并得到了州长格雷琴·惠特默的视频致辞。此次活动正值全州青少年面临各种行为和心理健康挑战之际。在底特律，超过45%的年轻人生活在贫困中，而密歇根州年轻人的贫困率仅为18.2%。2023-2024学年，底特律公立学校66%的学生被认为是长期缺课。前运动员们分享了克服逆境的感人故事，向年轻人传递了韧性、决心和塑造自己未来的力量。此次活动包括破冰活动和互动小组讨论，参与者可以讨论他们在社区或家中可能遇到的问题。Meridian公司总裁兼首席执行官帕蒂·格雷厄姆表示，此次峰会在底特律韦恩州立大学校园举办，旨在帮助青少年学习生活技能和领导力，以帮助他们发挥潜力，并为讨论他们关心的问题提供一个安全的空间。SYSC是由Centene公司领导的全国性运动，与职业橄榄球名人堂、全国性非营利组织和当地社区服务提供商合作，将青少年聚集在一起，学习生活和领导技能，以帮助他们发挥潜力。
西北大学医学院Maha Hussain教授获PCF女性科学家终身成就奖
2025-10-24 20:30:00
西北大学医学院Maha Hussain教授荣获PCF女性科学家终身成就奖，这是该奖项首次颁发。Hussain教授在前列腺癌治疗和研究领域做出了卓越贡献，她的研究极大地改善了转移性激素敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌患者的治疗和管理。Hussain教授将在2025年10月24日举行的第32届前列腺癌基金会科学研讨会上接受奖项并发表荣誉演讲。PCF的年度科学研讨会是全球前列腺癌生物学和治疗领域最重要的科学会议之一，今年的会议将展示前列腺癌研究和治疗方面的最新进展。
FDA批准的神经刺激设备在治疗药物滥用中显示出潜力
2025-10-21 20:08:00
2025年10月21日，加州科斯塔梅萨——在一项发表在《精神病学前沿》杂志上的新研究中，发现使用NET Recovery的FDA批准的神经刺激设备NET Device™治疗至少24小时以治疗阿片类药物戒断的患者，在居住治疗后的三个月内报告的阿片类药物和兴奋剂使用天数显著减少。这是首项证明医疗设备可以减少阿片类药物和兴奋剂使用的同行评审研究，结果表明，这可能有助于解决药物滥用的复杂、多物质性质。自我管理NET Device™刺激至少一天的患者在居住计划中停留时间更长，并在三个月内报告的总体药物使用天数更少。这些结果可能是长期恢复的早期指标。尽管该设备已获得FDA批准用于减少阿片类药物戒断的症状，但数据表明，它还可能在早期戒毒过程中帮助减少其他物质（如可卡因和甲基苯丙胺）的使用。根据CDC的数据，超过300万美国人同时患有阿片类药物和兴奋剂滥用，而现在近一半的致命过量涉及这两种药物类型，但仍没有FDA批准的用于兴奋剂滥用的药物，这为该设备可能帮助填补的治疗空白提供了机会。NET Recovery公司继续推进临床研究和技术的进步，以使有效的非药物治疗方法更易于获取。
FDA 授予革命性囊性纤维化疗法孤儿药资格
2025-02-26 00:00:00
Porosome Therapeutics公司宣布其针对囊性纤维化的新疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定。该疗法利用从人类支气管上皮细胞系中提取的正常人porosome，通过将功能性porosome引入CFTR突变细胞的质膜中，来恢复正常粘液分泌，其效果比目前最先进的囊性纤维化药物高出两倍以上。Porosome Therapeutics公司总裁兼首席执行官Guillermo Marmol表示，FDA的孤儿药指定将为其药物开发路线图带来生命-saving的影响，并提供税收抵免、市场独占权和免除新药申请费等优惠政策。囊性纤维化是一种遗传性疾病，影响分泌粘液的细胞，如呼吸道、消化系统和生殖器官，导致粘液分泌变厚变粘，引发呼吸道感染、导管和通道堵塞，影响正常功能。全球约有超过16万人患有囊性纤维化，平均寿命缩短。Porosome Therapeutics公司是一家位于波士顿的生物制药公司，利用porosome（细胞分泌机制）的突破性发现和新型技术，针对目前无法用药的porosome蛋白相关分泌和保湿紊乱疾病，如囊性纤维化、糖尿病和癌症，开发具有高价值的创新疗法。
Theratechnologies公司宣布，其针对晚期卵巢癌的sudocetaxel zendusortide Phase 1临床试验第三部分已进入下一剂量水平。该研究的医学审查委员会（MRC）认为第一组患者的剂量水平安全，并批准启动下一剂量组的招募。目前，已有患者接受更高剂量治疗。研究旨在评估sudocetaxel zendusortide的最佳剂量和给药方案，该药物正以每28天周期的第1、8和15天给药，每周休息一天。MRC批准启动第二组，前提是第一组中未出现剂量限制性毒性。Theratechnologies已完成第一组六名患者的招募和给药，并已于2023年10月对第一例患者进行给药。FDA于2023年6月批准了试验方案的修订。sudocetaxel zendusortide是一种新型肽-药物偶联物，旨在针对SORT1受体，该受体在多种肿瘤类型中表达。Theratechnologies致力于开发针对SORT1的PDCs，该受体在多种肿瘤类型中表达，是抗癌药物开发的潜在靶点。
下一代免疫治疗药物在多种晚期癌症中显示出持续的前景
2022-05-26
新一代免疫疗法药物nemvaleukin alfa在多项晚期癌症治疗中展现出持续希望。该药物单独使用或与pembrolizumab联合使用，可能对某些晚期癌症患者有效。最新研究显示，nemvaleukin alfa注射能显著抑制肿瘤生长或缩小肿瘤，对晚期肾癌和黑色素瘤患者有一定疗效。与pembrolizumab联合使用时，nemvaleukin alfa可显著增加CD8 T细胞和自然杀伤细胞的产生，有助于抗击癌症。研究结果表明，nemvaleukin alfa是一种安全、耐受性良好且可能有效的治疗多种癌症的药物，有望成为晚期癌症患者的重要治疗选择。
CymaBay Therapeutics公司在Digestive Disease Week（DDW）会议上展示了seladelpar治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的临床研究结果。研究表明，为期两年的seladelpar治疗显著降低了PBC患者的GLOBE评分，并预测了无移植生存率的提高。此外，seladelpar在治疗肝硬化的PBC患者中也显示出良好的疗效和安全性。这些结果进一步证实了seladelpar在改善PBC患者生活质量方面的潜力。
TXOG 焦点小组中的 PTSD 患者一致报告说，医用大麻缓解了症状
2022-01-18
在2022年1月18日，德克萨斯州领先的医疗大麻提供商Texas Original Compassionate Cultivation（TXOG）发布了一项关于PTSD患者的焦点小组调查结果，该调查旨在评估医疗大麻对症状的缓解效果、产品偏好以及对补充性药物消费的影响。调查结果显示，100%的参与者表示，使用TXOG的产品后，他们的PTSD症状得到了缓解。这些结果与韦恩州立大学和巴拉那联邦大学的同行评审研究一致，这些研究显示，使用医疗大麻的PTSD患者表现出较低的威胁相关杏仁核反应和抑制的焦虑。TXOG首席执行官Morris Denton表示，医疗大麻在许多退伍军人的生活中扮演着关键角色，TXOG致力于成为这一斗争中的盟友，不仅帮助他们找到症状缓解，还致力于推动医疗大麻立法的扩展，以使更多退伍军人和其他患有PTSD的德克萨斯州居民能够获得医疗大麻。调查参与者根据医生的处方尝试了TXOG的果冻、喉片和滴剂产品，并报告了快速的产品起效，其中77%和62%的参与者表示果冻和滴剂在30分钟内起效。85%的参与者表示他们对产品的起效非常满意。值得注意的是，超过60%的参与者表示更喜欢TXOG的果冻产品，这些产品有0:1纯THC配方和1:1 THC-CBD配方。参与者一致表示，在引入TXOG的医疗大麻产品后，他们的补充性药物消费有所减少。所有患者都报告了一定程度的减少，其中超过30%的参与者在与处方医生合作的情况下完全从治疗方案中移除了额外的药物或药品。
Rafael Pharmaceuticals宣布，其针对胰腺癌的AVENGER 500 Phase 3临床试验未能达到主要终点，即CPI-613（devimistat）与改良FOLFIRINOX（mFFX）联合治疗未能显著提高患者的总生存期。尽管如此，公司表示将继续致力于癌症代谢领域的研究，并对患者的信任和支持表示感谢。此外，CPI-613在急性髓系白血病（AML）的ARMADA 2000 Phase 3临床试验中同样未达到预期效果，但公司将继续在其它研究中测试该药物。CPI-613是一种针对癌症细胞能量代谢的抗癌药物，旨在通过靶向肿瘤细胞线粒体中的三羧酸（TCA）循环来攻击难以治疗的癌症。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Rafael Pharmaceuticals开展针对胰腺癌和AML的pivotal Phase 3临床试验，并将devimistat指定为孤儿药。
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