iNtRON Biotechnology Inc

公司全称：iNtRON Biotechnology Inc

国家/地区：韩国/——

类型：——

公司介绍：

iNtRON Biotechnology is a biotech company that discovers, develops and commercialise novel biological based treatments for super bacteria infections.In May 2022, iNtRON Biotechnology Inc launched a new website http://www.intodeworld.com.In September 2011, the company issued Bond with Warrant amounts to KRW 5 billion (Us $0.004 billion) to LB Investment Inc

基本信息

联系邮箱：

kwyoon@intron.co.kr

地址：

701-704,Jungang Induspia 5 Cha,137,Sagimakgol- SEONGNAM GYEONGGI-DO 13202; KR; Telephone: +82317395678; Fax: +82317367246;

公司官网：

www.intron.co.kr/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
酶
抗生素
蛋白
细菌疗法
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
重组酶
羧酸类药物
噬菌体疗法
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Basilea 宣布达成潜在的同类首创临床阶段抗菌剂的独家许可和期权协议

2023-10-31

Basilea Pharmaceutica Ltd与韩国iNtRON Biotechnology Inc.达成独家评估许可和选择权协议，针对新型抗菌药物tonabacase进行临床前研究。tonabacase是一种具有潜力的新型抗生素，针对耐药性细菌感染。Basilea将在2024年进行多项临床前研究，以确定其未来的临床开发计划。若评估成功，Basilea将拥有独家选择权，进一步开发并商业化tonabacase。该药物通过破坏细菌细胞壁来杀死细菌，具有抗生物膜、与其他抗生素协同作用和低耐药性风险等优势。Basilea将向iNtRON支付预付款，并在选择行使独家选择权时支付额外款项。

iNtRON 签署 SAL200 评估许可和期权协议

2023-10-30

iNtRON与Basilea达成协议，授予Basilea对SAL200（托纳巴赛）进行临床前评估的独家权利，并支付一笔未公开的费用。Basilea有权在评估结束后选择进入独家许可协议。iNtRON将获得初始预付款，并在Basilea行使选择权后获得额外付款。Basilea是一家瑞士的商业阶段生物制药公司，专注于抗感染药物的开发，拥有丰富的后期临床开发和商业化经验。SAL200是一种新型基于溶菌酶的抗菌生物药，已被证明对治疗葡萄球菌相关感染有效。iNtRON是一家生物新药开发企业，专注于细菌噬菌体技术，致力于开发创新药物。

iNtRON 与美国陆军 DEVCOM 签署噬菌体开发项目

2023-09-03

iNtRON公司与美国陆军DEVCOM签署了针对尿路感染细菌菌株的噬菌体开发项目，旨在解决士兵在艰苦环境中尿路感染的风险。该项目将开发针对UPEC的噬菌体，旨在克服抗生素耐药性问题。iNtRON将进行可行性演示、小规模临床试验、监管批准和最终产品开发，而DEVCOM将支持初始可行性演示。此次合作对iNtRON进入美国国防市场具有重要意义，并有望在未来扩大临床试验和产品开发。

iNtRON 证实 CDL200 对 CDI 临床分离株的疗效

2022-07-12 10:06:00

iNtRON Biotechnology宣布其新型生物药物CDL200在治疗难治性和复发性艰难梭菌感染（CDI）方面展现出强大的疗效。CDL200针对肠道结肠靶向胶囊配方，对来自欧洲和韩国患者的20个临床分离株进行了抗菌活性评估，结果显示在治疗后的几分钟内（1-5分钟）对所有测试菌株都表现出快速溶解作用。即便大多数测试菌株对常用抗生素如甲硝唑、万古霉素和利福昔明具有耐药性，CDL200也显示出非常强大和快速的杀菌活性。CDL200是一种基于内溶酶的新型生物药物候选者，用于治疗难以治疗的复发性肠道疾病。CDL200具有创新药物特性，可以比市场上的传统抗生素更快地根除细菌，并且可用于由抗生素耐药菌和/或高度致病菌引起的感染。由于现有抗生素的耐药性和严重的并发症（如中毒性巨结肠、败血症和肠穿孔），CDI患者人数在全球范围内不断增加，死亡率也随之上升。iNtRON公司表示，他们正在开发多种新的内溶酶管线，利用其独特的itLysin®技术来应对严重感染，并致力于在感染疾病和“免疫与免疫治疗”领域进行创新。

iNtRON 将为 SAL200 溶内溶素寻找新的临床合作伙伴

2022-06-28

iNtRON宣布SAL200，一种针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等超级细菌的新型抗生素，回归市场并寻求新的合作伙伴。此前，Lysovant收购了SAL200的全球独家权利，并准备在美国启动二期临床试验，但基于公司内部原因，Lysovant决定将资产归还给iNtRON。iNtRON计划利用更完善和结构化的临床数据寻找新的合作伙伴。尽管SAL200的所有数据和权利已归还，但Lysovant的前期付款不会退还。iNtRON相信SAL200的价值未受损害，并承诺将尽快找到新的合作伙伴继续推进SAL200的临床开发。SAL200是一种基于溶菌酶的注射用抗生素，其活性成分是从金黄色葡萄球菌特异性噬菌体SAP-1中提取的重组噬菌体溶菌酶SAL-1。iNtRON致力于开发创新药物，尽管面临困难，将继续努力。

iNtRON 完成 BAL200 的 GLP-TOX 研究

2022-06-07 09:00:00

iNtRON Biotechnology成功完成了BAL200的GLP毒性研究，包括一般GLP毒性研究和安全性药理学研究，并获得了与BAL200许可交易讨论相关的关键数据。公司进行了单剂量毒性研究、重复剂量发现和毒性研究，并完成了心血管、呼吸和神经系统安全性药理学研究。此外，iNtRON还针对非人类灵长类动物进行了研究，以考虑未来的许可交易。公司还获得了后续药物开发和监管过程中所需的关键CMC数据和安全性及有效性数据。CEO Kyung Won YOON表示，随着GLP-TOX研究的完成，大部分所需数据已获保证，一旦获得针对各种炭疽的疗效数据，BAL200将准备进行新药研究申请。BAL200是一种基于iNtRON各种生物技术（包括噬菌体、内溶素、蛋白质工程和免疫学技术）开发的生物药物候选者。美国FDA于2018年授予了BAL200孤儿药资格，iNtRON有权享受包括加速药物审批、7年市场独占权、豁免BLA申请费和税收抵免等优惠。由于COVID-19关闭导致的延误，相关研究已恢复，公司对BAL200充满信心，因为它具有克服现有治疗局限性并有效对抗耐药细菌的特点。

变更许可合同对英恒生物科技来说可能是个坏兆头

2019-08-30

无法提供该新闻发布稿的全文。

Roivant Sciences 和 iNtRON Bio 签署新型抗超级细菌生物制剂 SAL200 的许可协议

2018-11-19

Roivant Sciences与韩国iNtRON Bio签订了一项全球许可协议，共同开发新型抗超级细菌生物制剂SAL200，用于治疗由抗生素耐药性葡萄球菌引起的感染疾病。该协议总价值6.675亿美元，包括里程碑付款和净销售额的提成。iNtRON Bio将获得协议执行后的前期付款以及后续的开发、监管和销售驱动的里程碑付款。Roivant还拥有iNtRON Bio非临床阶段的抗革兰氏阳性端溶酶项目（包括抗VRE和抗TB生物制剂）的许可权，每项额外费用最高可达4500万美元。Roivant还拥有iNtRON Bio抗革兰氏阴性平台的优先许可权。Roivant为iNtRON Bio的端溶酶产品建立了专门的子公司，计划在2019年启动SAL200的二期临床试验。

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