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Ortho-McNeil Inc

公司全称:Ortho-McNeil Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Ortho-McNeil supplies pharmaceuticals in primary care, hospital and institutional settings. The company combines the resources of the organizations formerly known as Ortho-McNeil Pharmaceuticals and Janssen Pharmaceutica Products.In September 2007, Isis Pharmaceuticals and Ortho-McNeil are to discover, develop and commercialize antisense drugs for metabolic diseases. Ortho-McNeil has also licensed Isis' glucagon receptor inhibitor, ISIS-325568, and a glucocorticoid receptor inhibitor, ISIS-377131. After the initial collaboration phase, Ortho-McNeil's affiliate Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, will continue development of the drugs. Isis would receive from Ortho-McNeil a $45 million upfront licensing fee, $230 million in milestones, plus royalties and research fundings.In June 2006, Ortho-McNeil agreed to codevelop and commercialize compounds for metabolic diseases with Metabolex. Under the agreement Metabolex would contribute drugs from its pipeline which Ortho-Mc

基本信息

地址:

US;

公司官网:

www.janssenpharmaceuticalsinc.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Biovail公司宣布,其子公司Biovail Laboratories International SRL与Janssen Pharmaceutica NV达成独家供应协议,将在86个国家中销售和分销Biovail每日一次的缓释型盐酸曲马多片剂。协议为期10年,Biovail将向Janssen提供100mg、200mg和300mg剂量的盐酸曲马多缓释片,Janssen将负责所有促销成本、监管文件和审批流程管理。这是Biovail与Janssen商业化的最新成果,进一步验证了Biovail在加拿大以外市场商业化产品的战略。Biovail的盐酸曲马多缓释片在美国和波多黎各以Ultram ER品牌销售,加拿大以Ralivia品牌销售。
Ortho-McNeil公司宣布与Par Pharmaceutical Companies, Inc.及其子公司Par Pharmaceutical, Inc.和Kali Laboratories, Inc.就其侵犯ULTRACET®(曲马多/对乙酰氨基酚)专利的诉讼达成和解。Par/Kali承认ULTRACET®的重新颁发专利有效且可执行,并承认其在美国市场销售ULTRACET®的仿制药侵犯了该专利。作为和解的一部分,Par/Kali将支付给Ortho-McNeil一笔过去损害赔偿的总额,并获得一项至2007年11月15日退出市场的许可,期间需支付版税。Ortho-McNeil公司表示满意达成此协议,并承诺将继续积极捍卫其专利。
Arena Pharmaceuticals与Johnson & Johnson公司旗下的Ortho-McNeil合作,启动了APD668的新药临床试验,该药用于治疗2型糖尿病。APD668是一种口服药物,由Arena发现,旨在通过刺激胰岛素产生来降低血糖。这一临床试验标志着双方合作的一个重要里程碑,Arena将获得500万美元的里程碑付款。该药物针对的是GDIR(或称为19AJ受体),这是一种Arena发现的能刺激胰岛素产生的受体。Ortho-McNeil正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照的1期临床试验,以评估APD668的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。Arena还拥有其他几个临床阶段的药物候选项目,包括用于治疗肥胖和失眠的药物。

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