Massachusetts Eye & Ear Infirmary

公司全称：Massachusetts Eye & Ear Infirmary

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Massachusetts Eye & Ear, a teaching hospital of Harvard Medical School, focus on eye, ear, nose, throat, head and neck (ENT) care and research.In May 2000, the Massachusetts Eye & Ear Infirmary (MEEI) filed a civil suit against QLT PhotoTherapeutics Inc in respect to an ongoing and previously disclosed ownership dispute involving US-05798349 to which QLT, Massachusetts General Hospital (MGH) and MEEI have co-ownership rights. In December 1998 QLT successfully concluded negotiations with MGH to pay an appropriate royalty on US Visudyne sales, but has been unable to reach an agreement with MEEI based on comparable terms

基本信息

地址：

REPUBLIKA SRPSKA 2018; US; Telephone: +16175237900;

公司官网：

www.masseyeandear.org/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
药物治疗
重组蛋白
双特异性抗体
生物制剂治疗

热门标签：

生物类似药
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

青光眼研究基金会宣布提供 250 万美元的赠款用于治疗青光眼

2024-03-14

美国格拉斯哥姆研究基金会宣布投入250万美元用于治疗青光眼的创新研究，以恢复视力。该基金会将这笔资金授予了18位来自美国、尼日利亚和香港知名大学的调查员。这是该基金会46年历史上最大的年度研究预算，其中包括首次同时进行的两个“治愈之光”项目以及历史上资助的最多数量的沙弗研究补助金。基金会将100万美元用于支持“治愈之光”视力恢复项目的首席研究员继续其有前景的研究，80万美元用于预防神经退行性疾病的研究。此外，还将颁发10个为期一年的沙弗补助金，总额55,000美元，以支持青光眼遗传学和青光眼新治疗方法的研究。

Myrtelle 与 Rescue Hearing 签订全球独家许可协议，以开发和商业化用于治疗听力损失的基因疗法

2022-05-19

Myrtelle公司与Rescue Hearing公司达成全球独家许可协议，共同开发针对DFNB8遗传性听力损失的新型基因疗法。该疗法利用低剂量重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗技术，旨在将治疗性TMPRSS3基因直接输送到内耳，修复受损细胞并促进神经元存活。动物实验显示，该疗法能够恢复听觉功能。Myrtelle公司计划利用其核心能力和产品机会，推进该疗法进入临床试验阶段。Rescue Hearing公司专注于人类听力受损的基因治疗，其DFNB8项目针对由TMPRSS3基因突变引起的常见遗传性听力损失。

Desktop Health 将 PhonoGraft 生物制造平台添加到不断增长的技术组合中

2021-07-07

Desktop Health宣布收购PhonoGraft生物制造平台，旨在支持人体自然愈合和再生过程。该平台可能用于修复受损的鼓膜，采用可编程的、可生物降解的3D打印移植物，有望实现微创手术，缩短患者手术时间，并改善愈合和听力结果。PhonoGraft技术最初由哈佛大学Wyss生物启发工程研究所、哈佛约翰·A·保罗森工程学院和麻省眼耳医院的研究人员开发。Desktop Health计划进一步研发并寻求FDA审查。

麻省总医院布莱根科学学院在基因和细胞治疗方面的进步获得创新发现资助

2021-05-20

Mass General Brigham的六项基因和细胞治疗（GCT）创新项目在2021年度IDG创新发现奖中获奖，每项将获得10万美元的资助，用于持续开发和未来商业化。这些项目涉及治疗遗传疾病的临床各领域，包括癌症、自身免疫疾病、遗传性疾病等，旨在通过基因和细胞疗法改善患者健康。获奖者将获得由拜耳公司提供的高级业务发展和研究高管辅导，涵盖创新从概念验证到市场的科学、技术、战略和商业方面。IDG支持将突破性研究从实验室转化为实际产品，拜耳公司表示，支持GCT领域的科学进步与其投资突破性技术以改善数百万患者生活的使命相符。

参天宣布与马萨诸塞州眼耳医院和阿尔斯特大学的研究人员一起开展全球研究计划，以研究和开发青光眼的新治疗方法

2021-04-12

Santen公司宣布与马萨诸塞州眼耳医院和阿尔斯特大学的研究人员合作，开展一项全球研究计划，旨在研究和开发治疗青光眼的新疗法。该研究计划聚焦于通过减缓、逆转或预防神经损伤来保护视力，以应对青光眼这一导致失明的首要原因。目前尚无有效治疗能保护神经细胞免受退化，导致许多青光眼患者出现不可逆的视力丧失。研究将针对名为NLRP3炎症小体的免疫系统成分，使用与Victoria McGilligan博士合作开发的创新生物制剂，以阻止神经细胞退化并帮助保护青光眼患者的视力。

Biogen 通过专注于遗传性眼病的哈佛公约加强基因治疗策略

2020-07-06

任务文本指出无法提供全文内容。

PAVmed 与领先的学术机构合作开发革命性的耳设备

2016-11-04

PAVmed公司签署了一项独家全球许可协议，获得由Tufts大学和哈佛医学院两所教学医院等顶尖学术机构研发的基于专利水溶性丝技术的新型抗生素缓释可吸收耳管设备的开发与商业化权利。该设备有望每年帮助上百万儿童，解决持续性耳炎或中耳积液问题。PAVmed公司致力于为创新者提供快速、资本高效且流程简化的商业化途径，此次合作被视为未来与全球医疗设备创新者合作的典范。哈佛医学院耳鼻喉科教授Christopher J. Hartnick将加入PAVmed医学顾问委员会，并参与设备开发。每年约有百万儿童因耳炎或中耳积液接受耳管植入手术，新型抗生素缓释可吸收耳管技术有望革新儿童耳炎治疗，减少术后并发症。该协议为PAVmed提供了基于专利技术的全球独家许可，并承诺在商业化过程中达到特定里程碑。一旦商业化，相关机构将根据收入和部分额外收益获得版税。

Lonza 通过与 Massachusetts Eye and Ear 签订独家许可协议提供新型 ANC-AAV 基因治疗技术

2016-09-12

Lonza与麻省眼耳医院达成战略许可协议，标志着Lonza在AAV制造服务领域的领先地位，并为客户提供了前所未有的技术和服务，以商业化下一代基因疗法。Anc-AAV平台有望克服预存免疫，治疗更多患者。Anc80，可用于分许可的领先新型Anc-AAV，是一种强大的基因治疗载体，能够在视网膜、肝脏、肌肉和其他组织靶点中实现优异的基因表达水平。Lonza将资助麻省眼耳医院Grousbeck基因治疗中心的研究，以发现、表征和开发下一代基因转移试剂，以改善当前AAV的重要局限性。Lonza将利用其AAV制造技术创新，致力于建立Anc80和任何未来由Vandenberghe实验室生成的向量的现代化最佳大规模制造平台。

Selecta Biosciences 获得马萨诸塞州眼耳科专有基因治疗载体的独家许可

2016-05-19

Selecta Biosciences与马萨诸塞州眼耳医院达成独家许可协议，获得Anc80基因治疗向量的使用权，旨在推进新型基因治疗平台，解决现有基因治疗中免疫原性挑战。Anc80由Luk H. Vandenberghe博士团队研发，具有在肝脏中提供更高基因表达水平的潜力，且与现有腺相关病毒载体相比，具有更低的交叉反应性。Selecta计划将Anc80与实验性药物SVP-Rapamycin（SEL-110）结合使用，以解决基因治疗中的免疫原性问题，包括预先存在的抗药物抗体、首次给药后形成的抗体以及针对转导细胞的细胞免疫反应。这一合作有望扩大基因治疗的应用范围，包括针对儿童患者和需要重复给药的疾病。

NeoStem 和 Mass. Eye and Ear/Schepens Eye Research Institute 宣布进行第二次研究合作，探索 NeoStem 的 VSEL 视网膜修复技术

2014-03-06

NeoStem公司与哈佛医学院附属马萨诸塞眼耳医院/施佩恩斯眼科研究所达成研究合作，旨在研究极小胚胎样干细胞（VSELs）和CD34+细胞在视网膜修复中的作用。合作将利用动物模型来评估VSELs在损伤区域的迁移和整合能力，以及其分化为视网膜干细胞、神经元和光感受器的潜力。NeoStem公司董事长兼首席执行官表示，这一合作将推动VSELs治疗眼科疾病的研究，如黄斑变性、视网膜色素变性等目前尚无有效治疗方法的疾病。

QLT 重组 Visudyne（R）协议

2009-10-19

QLT公司宣布与诺华制药公司重新协商协议，简化双方关系。自2010年1月1日起，QLT将获得Visudyne专利在美国的独家销售和营销权，并从2014年12月31日起至2019年12月31日止，将从美国以外地区的净销售额中获得20%的版税，之后降至16%。QLT将继续生产Visudyne，并以指定价格向诺华独家供应产品用于美国以外地区的分销。QLT和诺华将各自负责各自地区的营销和销售相关费用。这一重组预计将增加QLT从Visudyne获得的收入，并简化双方关系。

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