Henry M Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine Inc
公司全称：Henry M Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The Henry M Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine is a private, not-for-profit service organization dedicated to improving military medicine and public health.The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine Inc had signed an exclusive licensing agreement with Citranvi Biosciences to develop vaccines
基本信息
企业动态
针对危及生命的血流感染患者的突破性技术研究进入下一阶段，首批患者入组
2024-07-10
ExThera Medical Corporation的Seraph 100血液过滤器治疗技术进入新阶段，Mayo Clinic开始招募首名患者参与PURIFY-RCT II临床试验，以评估其对严重血液感染患者的病原体清除效果。该技术已完成第一阶段临床试验，证明其安全性，并已获得美国FDA的突破性设备指定。该技术旨在减少重症监护室血液感染患者的病原体，满足未满足的医疗需求，并有望用于治疗抗感染药物无效的患者或应对未来疫情。临床试验由国防部赞助，旨在评估Seraph 100的安全性及有效性，并将在美国多个中心进行。ExThera Medical致力于开发商业化的血液过滤设备，其产品已在欧洲和北美等地获得批准。
RedHill 宣布首例患者入组美国政府支持的 COVID-19 研究
2024-04-24
RedHill Biopharma宣布在美国政府支持下，其新型抗病毒药物RHB-107（upamostat）在针对早期COVID-19门诊治疗的全球300患者Phase 2适应性平台试验中，已成功招募首位患者。该研究由美国国防部等非稀释性外部资金资助，预计于2024年底完成。RHB-107在先前的美国Phase 2研究中显示出良好的安全性和耐受性，并取得了令人鼓舞的疗效结果，包括显著降低因COVID-19导致的住院率。RHB-107是一种新型口服、每日一次的宿主靶向潜在广谱抗病毒药物，预计将独立于病毒刺突蛋白突变发挥作用。如果获得批准，RHB-107将为早期COVID-19治疗领域提供额外选项。
SAB Biotherapeutics与海军医学研究中心合作，推进新型流感治疗药物SAB-176的临床研究。该研究旨在评估SAB-176作为流感A型和B型的前后暴露预防治疗的安全性和耐受性。研究由NMRC临床试验中心进行，采用双盲随机试验，向健康志愿者肌肉注射SAB-176。SAB-176由SAB的DiversitAb平台制造，是一种针对流感的多靶点生物制剂，已在美国食品药品监督管理局获得突破性疗法和快速通道资格。该研究将有助于推进流感治疗药物的开发，并可能对全球公共卫生产生积极影响。
Daxor公司宣布与美军所属的Uniformed Services University和Henry M. Jackson Foundation合作研发新型血液体积测量设备，旨在提高诊断准确性和重复性，同时增强安全性、易用性和测试频率。该设备将替代现有的I-131核示踪剂，并具备军事和民用紧急情况下的医疗性能。新设备将具有轻便、耐用、长电池寿命、易用和快速测试周转时间等特点，同时有望提高商业采用率。该合作支持国防部合同下正在开发的下一代BVA设备，目标应用包括出血、烧伤、创伤、败血症和急性呼吸窘迫综合征，旨在挽救美军士兵的生命并推广至民用医疗领域，如心力衰竭、术后护理和晕厥。Daxor公司的BVA设备通过可靠的血液体积测量增强了干预效果，已有大量同行评审的医学文献支持其有效性。
Seraph 100 治疗 COVID-19 的公布结果证实了生存获益信号
2022-04-21
ExThera Medical宣布，其Seraph 100微绑定亲和力血液过滤器在治疗重症COVID-19患者中的安全性得到进一步证实。该设备在由亨利·杰克逊军事医学基金会和国防部统一服务大学推动的PURIFY OBS多中心观察性研究中得到评估。研究显示，Seraph 100在COVID-19大流行期间作为医疗对策安全部署。与未使用Seraph 100的患者相比，接受该疗法治疗的患者死亡率显著降低。ExThera Medical董事长兼首席执行官Robert Ward表示，与同期对照组相比，使用Seraph 100治疗的COVID-19患者显示出强烈的生存益处信号。该公司现在正专注于进行前瞻性干预性多中心随机对照试验，以更全面地了解Seraph 100对广泛病原体引起的休克患者的影响。ExThera Medical科学顾问委员会主席Lakhmir Chawla，MD表示，这些结果证明了Seraph 100疗法的安全性和耐受性，并支持在多种重症患者中进行多中心随机对照试验。
HJF 支持体积肌损失治疗研究
2022-01-20
亨利·M·杰克逊军事医学基金会（HJF）获得近200万美元资金支持一项研究，旨在评估一种治疗体积肌肉损失（VML）的治疗方法。VML是美国军事外科医生定义的骨骼肌组织不可恢复性损失，常见于肢体受伤的军人。该研究由克里斯托弗·迪尔博士和斯蒂芬·戈尔登博士领导，旨在评估一种新型双重抗纤维化和促再生策略，以改善VML治疗的功能结果。研究将评估现有治疗肺、皮肤和肝脏纤维化的治疗方法，希望找到一种可用于VML的近期解决方案。HJF支持从实验室到病床再到战场的医疗研究，并自豪地与迪尔博士及其团队合作寻找VML的治疗方法。
德州A&M大学健康科学中心和Wave Neuroscience宣布了他们关于创伤后应激障碍（PTSD）的临床试验第二阶段。该阶段将评估一种创新的磁脑电图引导的共振疗法（MeRT）的安全性和有效性，用于治疗PTSD，包括是否有持续性脑震荡症状（PPCS）。MeRT是一种使用电磁刺激大脑的个性化、非侵入性和非药物治疗方法。试验将在德克萨斯州的达拉斯和加利福尼亚州的圣地亚哥的多个地点进行，预计将有175名参与者。该试验由肯尼思·拉莫斯博士领导，他是一位在医学、生物技术和健康保健领域有丰富经验的临床研究专家。第一阶段的结果表明MeRT疗法可能对治疗PTSD有效。第二阶段旨在进一步评估MeRT在更大、更多样化患者群体中的有效性和安全性。Wave Neuroscience是一家专注于大脑健康的创新公司，也是提供优化大脑性能治疗方法的先驱。该试验旨在为患有PTSD和TBI的脆弱人群提供最严谨和科学的方法，以支持其使命。参与者将在为期五周的试验期间接受MeRT治疗，并在完成调查后可能再接受两周的每日刺激治疗。该研究预计将持续至2023年春季，目标是完成174名参与者的招募。
亨利·M·杰克逊基金会与全球临床眼动追踪和神经功能诊断测试的领导者Neurolign Technologies扩大了眼动追踪合作，以推进神经军事医学的发展。自2018年以来，基金会已利用Neurolign的Dx 100眼动追踪头盔进行关于创伤性脑健康的研究，包括研究退伍军人和现役军人中的脑震荡、PTSD和其他与战斗相关的脑部影响。Neurolign的技术能够通过快速进行和评估的眼动追踪测试，识别与200多种疾病相关的眼动，从而改变医疗和研究专业人士对脑健康的理解方式。通过创新曾经庞大、难以管理的眼动追踪设备，Neurolign使神经眼动追踪技术的益处易于为各种类型的研究中心所获得。亨利·M·杰克逊基金会通过增加技术和研究资源，将继续其关于战斗对神经健康影响的研究工作，这对军事相关诊所和医院如何治疗和照顾退伍军人和现役军人中的神经疾病，如PTSD和脑震荡，具有革命性的意义。Neurolign还推出了首个消费产品NeurolignFit，使用专业眼动追踪技术，让用户在家中跟踪、理解和提高整体心理敏锐度。
治疗感染性休克的开创性装置的临床试验即将开始
2021-06-14
ExThera Medical的Seraph 100血液净化设备，用于治疗包括败血症在内的多种疾病，即将开始一项随机对照试验。该设备已在美国和欧盟超过300名COVID-19患者中使用，并显示出显著降低死亡率的效果。美国FDA已批准进行一项多中心研究，以评估该设备在治疗严重败血症患者中的安全性和有效性。此次试验是首个在美国进行的此类败血症治疗随机对照试验，旨在证明Seraph 100在治疗其他严重血液感染中的有效性。该设备已在多中心观察性研究中显示出对COVID-19患者的显著生存率提高。ExThera Medical与Fresenius Medical Care建立了欧洲分销合作伙伴关系。
Centivax公司与美国海军医学研究中心宣布建立战略合作伙伴关系，共同推进Centi-B9的I期临床试验，Centi-B9是一种针对SARS-CoV-2的广谱注射型抗体治疗和预防药物。Centi-B9能够广泛中和变异的冠状病毒，对99.5%的美国冠状病毒变种和98%以上的全球冠状病毒变种具有广谱反应性。该药物通过单次注射即可在非医院环境中提供预防或治疗剂量，并使用Xencor Xtend技术增强了安全性和半衰期。Centivax和NMRC将各自贡献一名主要研究员参与临床试验，NMRC将作为试验站点，提供支持。亨利·杰克逊基金会提供420万美元的非稀释资金支持。I期试验预计7月开始，旨在证明Centivax单克隆抗体的安全性和药代动力学。Centi-B9可用于预防COVID-19，作为疫苗的辅助，或作为早期干预治疗。Centivax目前寻求合作伙伴关系以推进II/III期试验、商业生产和全球分销。
HJF 获得神经毒剂暴露潜在治疗方法的专利
2021-05-11
HJF获得美国专利局授权的专利，针对有机磷（OP）神经毒剂暴露的潜在治疗手段。该治疗由USU/HJF联合技术转移办公室申请专利，由USU医学院解剖学、生理学和遗传学以及精神病学教授Maria F. Braga领导的研究团队发现，这种神经保护性组合疗法对OP暴露有效，甚至在神经毒剂暴露后延迟使用也有效。该疗法包括Eli Lilly公司开发的用于治疗偏头痛的药物Tezampanel和用于治疗帕金森病的药物Caramiphen，能够减少大脑中过量的谷氨酸释放，保护大脑免受谷氨酸毒性的二次损伤。在动物模型中，该疗法完全保护了神经元免受损伤，并显示出优于现有治疗方法的效果。此外，这种新的组合疗法还延长了治疗窗口期，因为即使在OP暴露后数小时给药也有效。这一创新技术预计将降低剂量需求，减少潜在副作用，并提高耐受性。
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