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Helmholtz Zentrum Muenchen

公司全称:Helmholtz Zentrum Muenchen
国家/地区:德国/——
类型:——
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公司介绍:
GSF - National Research Center for Environment and Health is a member of the Hermann von Helmholtz Association (HGF) of German Research Centers, established to ensure human health and a healthy environment. The GSF performs studies to establish the scientific prerequisites for maintaining human health and understanding the natural elements necessary for human life. In addition, the GSF is one of the key centers of the German Human Genome Project. The partners of the GSF are the Federal Republic of Germany represented by the Federal Ministry of Education and Research and the State of Bavaria. The organisation is now known as the Helmholtz Zentrum Muenchen.In July 2000, SEQUENOM reached a MassARRAY system purchase and a license agreement with the GSF. Under the agreement, the GSF will use SEQUENOM's MassARRAY technology to perform SNP validation projects. The agreement will also allows the GSF to offer SNP analyses as a genotyping center for all of the 16 research centers of the HGF.In March 2010,

基本信息

地址:

Ingolstaedter Landstrasse 1 Neuherberg BAYERN 85764; DE; Telephone: +498931870; Fax: +498931873322;

公司官网:

www.helmholtz-muenchen.de/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 抗体偶联
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 肿瘤抗原
  • 抗原
  • shRNA
  • siRNA
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Taconic Biosciences与德国领先的生物医学研究中心Helmholtz Munich达成独家许可协议,以扩展其CRISPR/Cas9基因编辑服务。Taconic Biosciences是全球动物模型解决方案和服务领域的领导者,通过与Helmholtz Munich的合作,将提供先进的CRISPR基因编辑服务给临床前研究人员。这项技术将显著增强Taconic的ExpressMODEL平台,为客户提供高质量、精确的CRISPR/Cas9定制动物模型。Taconic Biosciences将独家获得Helmholtz Munich开发的专利CRISPR基因编辑技术的权利,以改善生物医学研究中的基因改造动物模型生成。这项合作标志着Taconic致力于为研究人员提供先进生物医学研究工具的重要里程碑。
Job Research Foundation宣布了2025年度的资助项目获得者,该基金会旨在资助对Job综合征(也称为常染色体显性高免疫球蛋白E综合征,AD-HIES)的研究,这是一种罕见的免疫系统疾病。今年的获得者是德国慕尼黑Helmholtz Munich肺健康与免疫研究所的Beate Hagl博士和Carola Voss博士,他们将获得为期两年的20万美元资助,用于研究Job综合征患者肺部疾病的预防和治疗新策略。自2019年以来,Job Research Foundation已资助了16个科学项目,涉及来自澳大利亚、德国、西班牙、美国、英国和丹麦的科学家,他们来自包括Garvan研究所、Helmholtz Zentrum Mnchen、Hospital Infantil Universitario、Rockefeller University、Massachusetts General/Harvard Medical School、University of Newcastle、University of Pennsylvania、Boston Children's Hospital、University of Freiburg、Columbia University和DHHS/NIH等知名机构。基金会将于2025年7月开始接受下一轮资助申请,申请信息可在其网站上找到。Job综合征于1966年被发现,全球男性和女性都可能患病,更多信息可在其网站上查看。
Medigene AG在2023年取得了显著的科研和商业进展,包括扩展了其针对KRAS突变体的TCR-T疗法管线,推进了其End-to-End平台技术,并新增了多个KRAS neoantigen靶点。公司领先项目MDG1015预计在2024年下半年获得IND/CTA批准,并计划在2024年底开始进行首次人体试验。此外,Medigene与国家癌症研究所和海姆霍兹慕尼黑建立了新的科学合作伙伴关系,并扩大了与合作伙伴的合作。公司财务状况稳健,现金流可支持至2025年4月。Medigene将继续推进其TCR-T疗法,并探索新的基于TCR的治疗方法,以创造更多价值。
Job Research Foundation宣布2024年资助项目获得者,该基金会旨在资助对Job综合征(也称为常染色体显性高免疫球蛋白E综合征,AD-HIES)的研究,这是一种罕见的免疫系统疾病。今年,丹麦奥尔胡斯大学的Rasmus O. Bak副教授获得总额为20万美元的资助,其研究项目名为“基于下一代CRISPR/Cas的体外基因编辑自体造血干细胞作为Job综合征的治愈治疗方法”。自2019年以来,Job Research Foundation已资助了15个科学项目,涉及来自澳大利亚、德国、西班牙、美国、英国和丹麦的科学家,他们在包括Garvan研究所、海姆霍兹慕尼黑研究中心、Hospital Infantil Universitario、洛克菲勒大学、麻省总医院/哈佛医学院、纽卡斯尔大学、宾夕法尼亚大学、波士顿儿童医院、弗莱堡大学、哥伦比亚大学和DHHS/NIH等知名机构。基金会将于2024年7月开始接受下一轮资助申请。Job综合征于1966年被发现,全球男性和女性都可能患病。
Medigene AG获得欧洲专利,保护其PD1-41BB共刺激开关蛋白(CSP)技术。该技术由合作伙伴Helmholtz Munich开发,并独家授权给Medigene。这一专利的获得补充了Medigene的PD1-41BB知识产权组合,并已在美、中、日获得类似专利,加强了其全球专利组合。Medigene致力于开发优化安全性、有效性和持久性的T细胞受体工程化T细胞(TCR-T)疗法。此外,Medigene还扩展了其独家许可,将PD1-41BB CSP应用于所有细胞类型,而不仅限于TCR-T疗法,这验证了其创新方法以解决实体瘤患者未满足的需求。Medigene通过新技术扩展和加强其专利组合,并在全球范围内维护超过20个不同的专利家族,涵盖保护Medigene 3S(特定、敏感和潜在更安全)TCR及其E2E平台装甲和增强技术的应用。
Medigene公司宣布扩展其PD1-41BB和CD40L-CD28共刺激开关蛋白的知识产权许可,使其可用于除T细胞受体工程化T细胞(TCR-T)以外的其他细胞类型,并在嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法中应用(专利号WO2017/162797A1)。这些技术由合作伙伴Helmholtz Munich开发,并独家许可给Medigene。这一知识产权许可的扩展将使Medigene能够将这两种共刺激开关蛋白应用于多种细胞类型,包括T细胞以外的细胞,从而增强其基于TCR的疗法的肿瘤细胞杀伤活性、增殖和持久性。此外,这一许可扩展还使Medigene能够提高对先前疗法反应不足且PD-L1上调的癌症患者的CAR-T疗法的疗效。Medigene首席执行官Selwyn Ho表示,他们很高兴继续与Helmholtz Munich的优秀合作,并扩展知识产权许可,以便将PD1-41BB和CD40L-CD28共刺激开关蛋白的抗癌增强作用扩展到TCR-T疗法以外的其他细胞类型。
Medigene公司通过全球独家许可CD40L-CD28协同刺激开关受体技术,进一步扩展其端到端技术平台,增强治疗实体瘤的潜力。该技术通过与免疫抑制性肿瘤微环境中的非肿瘤细胞相互作用和激活,提供潜在能力打破肿瘤基质成分,使工程化T细胞更好地渗透肿瘤,并更接近肿瘤细胞。这一技术加入Medigene平台的产品增强技术系列,与现有的PD1-41BB协同刺激开关受体一起,有望进一步增强TCR-T细胞的抗肿瘤活性,并提高其克服免疫抑制性实体瘤微环境的能力。Medigene相信CD40L-CD28协同刺激开关受体的有益效果可能与现有技术相辅相成,期待在适当的时候分享相关数据。
德国ITM Isotope Technologies Munich SE公司、海姆霍兹慕尼黑研究中心和明斯特大学医院的神经外科和核医学部门宣布启动一项针对恶性胶质母细胞瘤的ITM-31(前称LuCaFab)药物候选人的I期临床试验。ITM-31是一种针对碳酸酐酶(CA)XII的抗体Fab片段,由海姆霍兹慕尼黑研发,并与ITM的医学放射性同位素非载体添加镧-177(n.c.a 177Lu,EndolucinBeta)结合。该研究由明斯特大学医院赞助,在明斯特、埃森、科隆、维尔茨堡的医院进行,由ITM和海姆霍兹慕尼黑支持。ITM-31旨在针对肿瘤周围的残留肿瘤细胞,以减轻肿瘤复发。该试验旨在评估ITM-31的疗效、耐受性和安全性,并确定最佳患者剂量。
保罗·G·艾伦前沿集团宣布资助16位艾伦杰出研究员,共投入1000万美元用于蛋白质寿命和营养感知等前沿生物医学研究。这些研究员来自欧洲分子生物学实验室、波士顿学院、德累斯顿工业大学等机构,他们将开展包括蛋白质寿命和营养感知在内的8个新项目,旨在通过技术创新和实验设计解答生物学领域的重大问题,如蛋白质老化机制、营养代谢与疾病的关系等。艾伦杰出研究员项目自2010年启动以来,已资助130位研究员,旨在支持具有创新性和早期阶段的生物医学研究。
德国慕尼黑,2022年10月19日,领先的放射性药物生物技术公司ITM Isotope Technologies Munich SE(ITM)宣布,已与赫尔姆霍兹慕尼黑达成独家许可协议,用于LuCaFab(现称ITM-31),这是一种针对恶性胶质母细胞瘤的新型靶向放射性核素疗法候选药物。ITM-31是一种针对碳酸酐酶XII(CA XII)的抗体Fab片段,由赫尔姆霍兹慕尼黑开发,并与ITM的医学放射性同位素非载体添加镭-177(n.c.a. 177Lu,EndolucinBeta)结合。独家许可协议基于2022年1月宣布的选项和合作协议,旨在推进ITM-31的临床开发。根据许可协议条款,ITM将拥有ITM-31化合物以及相关专利和制造、使用ITM-31的专有技术的独家权利。胶质母细胞瘤是全球最具有侵袭性和难以治疗的癌症之一,ITM的CEO施特芬·舒斯特表示,靶向放射治疗,尤其是ITM-31,可以通过选择性消除手术后肿瘤残留物对病人产生重大影响。基于迄今为止看到的令人鼓舞的预临床数据,以及与赫尔姆霍兹慕尼黑和明斯特大学医院的成功合作,ITM有信心继续其快速的开发计划,进一步拓宽其临床管线。ITM-31靶向治疗通过将放射性核素与靶向分子结合,直接将辐射传递到肿瘤,同时最大限度地减少对正常组织的辐射暴露。
Phio Pharmaceuticals宣布,其研究合作伙伴赫尔姆霍兹慕尼黑在第九届癌症免疫治疗会议上展示了PH-762的预临床数据,该数据表明,Phio的领先临床产品PH-762,一种靶向PD-1的INTASYL化合物,能够增加具有干细胞样特征的T细胞群体,从而提高T细胞在体内的持久性,因此增强了抗肿瘤活动的持续时间。这些数据是在2022年9月22日至24日在德国慕尼黑举行的第九届癌症免疫治疗会议(ITOC)上发布的。Phio的研究和开发副总裁Simon Fricker博士表示,PH-762通过下调PD-1来增加这种细胞群体的频率,预计将增强抗癌T细胞的数量,通过增加其增殖活性、持久性、反应性和细胞分化特性,从而提高免疫系统杀死癌细胞的能力。Phio正在开展一项针对晚期黑色素瘤患者的PH-762的一期临床试验。

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