Relief Therapeutics SA

A轮

公司全称：Relief Therapeutics SA

国家/地区：瑞士/——

类型：——

公司介绍：

Relief Therapeutics, a subsidiary of Sonnet BioTherapeutics Inc focused on new treatments to prevent and cure the debilitating affections associated with degeneration of the peripheral nervous system.In August 2019, Relief Therapeutics Holding had executed a binding Share Exchange Agreement with Sonnet BioTherapeutics Inc to acquire, providing certain condition precedents were met, all outstanding shares of the subsidiary of Relief Therapeutics SA. Relief Therapeutics Holding announced the divestment of its subsidiary Relief Therapeutics SA to Sonnet BioTherapeutics. The terms of the Agreement included the payment to Relief of 7,111,947 common shares of Sonnet out of the aggregate total number issued and outstanding common stock as of the date of the Agreement. Upon closing, Sonnet would immediately assume the development of SON-080 together with its proprietary experimental drugs. The Agreement, subject to normal closing conditions, was expected to close at the time that Sonnet becomes a publicly traded

基本信息

地址：

Avenue de Secheron 15 GENEVE GENEVE 1202; CH;

公司官网：

relieftherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
重组蛋白
药物治疗
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Acer Therapeutics 从 Relief Therapeutics 手中重新获得了 OLPRUVA™ 的全球开发、商业化和经济权利，不包括地理上的欧洲

2023-08-31 04:05:00

Acer Therapeutics Inc.宣布与Relief Therapeutics达成最终协议，重新获得全球范围内OLPRUVA™（苯丁酸钠）的开发、商业化和经济权利，但欧洲联盟及部分国家除外。OLPRUVA™在美国获批用于治疗某些尿素循环障碍（UCDs）。根据之前的合作协议，Acer将向Relief支付其在ACER地区的OLPRUVA™净利润的60%，而Acer将从Relief在其他地区的净销售额中获得15%的版税。现在，Acer和Relief同意终止该协议，Acer不再需要在ACER地区支付Relief 60%的OLPRUVA™净利润，并重新获得了除地理欧洲以外的全球所有开发和商业化权利。作为回报，Relief将从Acer获得1000万美元的前期付款，并在第一笔1000万美元付款的第一周年纪念日再支付150万美元。Acer还同意在ACER地区支付10%的净销售额版税，以及从第三方获得与OLPRUVA™许可或剥离权利相关的任何价值的20%，总额上限为4500万美元，总计向Relief支付高达5650万美元。此外，Acer和Relief还签订了一份新的独家许可协议，其中Relief将保留在地理欧洲的OLPRUVA™的开发和商业化权利，而Acer将有权获得OLPRUVA™净销售额的最多10%的版税。

Relief Therapeutics 宣布 RLF-TD011 治疗大疱性表皮松解症的概念验证临床试验招募首批三名患者

2023-02-14 00:00:00

瑞士生物制药公司Relief Therapeutics宣布，其研发的RLF-TD011喷雾溶液作为治疗大疱性表皮松解症（EB）的药物，已开始在一项概念验证研究中进行评估。该研究旨在评估RLF-TD011对皮肤微生物群的影响，包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和共生微生物。研究将评估EB患者伤口在治疗前后微生物群的变化，并评估其耐受性、症状改善、病变大小减少和伤口愈合情况。该研究预计将有助于加速RLF-TD011的临床开发计划，并可能为EB患者提供新的治疗选择。

Geneos Therapeutics 宣布正在进行的肝癌试验中个性化治疗性癌症疫苗的积极临床数据

2022-11-07 00:00:00

Geneos Therapeutics公司宣布，其个性化治疗性癌症疫苗（PTCV）GT-30在一项针对晚期肝细胞癌患者的临床试验中显示出积极的安全性和有效性数据。在23名可评估的患者中，总体缓解率为29.2%，包括两名完全缓解和一名癌症无患者的病例。所有患者对疫苗新抗原产生了CD4+和CD8+ T细胞反应，验证了疫苗接种方法的根本有效性。Geneos正在计划进行一项可能注册的临床试验。

Seal Rock Therapeutics 在 2022 年肝脏会议上®宣布了差异化 ASK1 抑制剂 SRT-015 治疗酒精性肝炎和其他肝病的临床和临床前数据

2022-10-24 00:00:00

Seal Rock Therapeutics宣布其第二代ASK1抑制剂SRT-015在治疗酒精性肝炎和其他肝脏疾病方面取得积极临床和临床前研究结果。在AASLD肝脏会议上，SRT-015被证明在疗效和安全性方面优于第一代ASK1抑制剂，支持其未来后期开发。一项针对69名健康成年人的1期随机、双盲、安慰剂对照研究显示，SRT-015耐受性良好，药代动力学特性支持每日一次或两次给药，血浆水平在预期有效范围内。此外，SRT-015在人类血液中的研究揭示了其抗炎作用的机制。Seal Rock Therapeutics首席执行官Neil McDonnell表示，这些数据支持SRT-015作为潜在最佳第二代ASK1抑制剂的潜力，并支持其进一步的临床开发。SRT-015是Seal Rock Therapeutics开发的下一代ASK1抑制剂，旨在克服限制selonsertib（首个达到临床开发的ASK1抑制剂）临床疗效的缺陷。SRT-015具有肝脏优先分布特性，在酒精性肝炎和非酒精性脂肪性肝病（NASH）方面具有成为同类首创产品的潜力。

Relief Therapeutics 和 Acer Therapeutics 宣布，欧盟委员会已授予 ACER-001 治疗枫糖浆尿病的孤儿药资格认定

2022-08-12 20:30:00

瑞士日内瓦和美国马萨诸塞州牛顿，2022年8月12日——Relief Therapeutics Holding SA（Relief）及其合作伙伴Acer Therapeutics Inc.（Acer）宣布，欧洲委员会已授予ACER-001（苯丙丁酸钠）孤儿药产品称号，用于治疗枫糖浆尿病（MSUD）患者。ACER-001于2014年在美国获得美国食品药品监督管理局（FDA）的MSUD孤儿药称号。Relief的董事会主席Raghuram Selvaraju博士表示，这是ACER-001项目的重要里程碑，进一步验证了ACER-001在治疗多种罕见病中的重要作用。Acer的首席医疗官Adrian Quartel博士表示，MSUD患者目前唯一的治疗选择是终身限制蛋白质的饮食，但他们仍然面临广泛的危及生命并发症的风险。孤儿药称号旨在治疗或预防危及生命或慢性致残的罕见疾病，在欧洲的患病率不超过每10,000人中有5人，且目前没有已批准的预防或治疗方法，或者对受疾病影响的人有显著的好处。ACER-001的孤儿药称号可能为其提供包括在获得监管批准后可能获得长达10年的欧盟市场独家权、减少EMA申请费和获得研究方案协助等好处。

Acer Therapeutics 和 Relief Therapeutics 宣布 ACER-001 IND 提交，用于治疗枫糖浆尿病

2022-07-28 20:33:00

Acer Therapeutics Inc.与合作伙伴Relief Therapeutics Holding SA宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了关于ACER-001（苯丙酸纳）用于治疗枫糖浆尿病（MSUD）的IND申请。MSUD是一种罕见的代谢性疾病，由代谢分支链酮酸（BCAAs）的酶复合物缺乏引起，BCAAs是三种分支链氨基酸（亮氨酸、缬氨酸和异亮氨酸）的分解产物。目前，MSUD的唯一治疗方法是终身蛋白质限制饮食。ACER-001的初步2a期开放标签剂量范围试验旨在评估不同剂量的ACER-001对MSUD患者血液中亮氨酸和其他BCAA水平的影响。

Acer Therapeutics 宣布重新提交 ACER-001 治疗 UCD 的新药申请

2022-07-18 00:00:00

Acer Therapeutics Inc.今日宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）重新提交了ACER-001（苯丙丁酸钠）口服悬浮液的药品申请（NDA），用于治疗尿素循环障碍（UCDs）患者。公司认为此次提交的NDA完全解决了FDA在完整回复函（CRL）中提出的问题。FDA要求在批准ACER-001 NDA之前，需对其第三方合同包装制造商进行满意的检查。Acer已通知FDA，该制造商已准备好接受检查。此外，公司还提供了FDA要求的额外非临床信息、标签和其他常规更新。Acer预计将在收到NDA重新提交后的14天内收到FDA关于接受或拒绝审查的决定。如果重新提交被认为完整，FDA将分配重新提交分类（1类或2类）并设定新的处方药用户费法案（PDUFA）目标行动日期，具体为从重新提交日期起的两到六个月，具体取决于分类，并要求对设施进行检查。

Acer Therapeutics 和 Relief Therapeutics 宣布在即将举行的 SIMD 和 GMDI 会议上展示四张 ACER-001 海报

2022-01-27 21:30:00

Acer Therapeutics Inc.与合作伙伴Relief Therapeutics Holding SA宣布，其药物ACER-001的四个摘要被接受在即将于2022年4月和5月举行的SIMD和GMDI会议上进行海报展示。ACER-001的新药申请（NDA）目前正在美国食品药品监督管理局（FDA）审查中，预计PDUFA目标行动日期为2022年6月5日。Acer首席执行官Chris Schelling表示，ACER-001如果获得批准，可能为尿素循环障碍（UCDs）患者提供一种替代现有疗法的方案。Relief Therapeutics董事长Raghuram Selvaraju表示，ACER-001在知名行业会议上的数据接受是治疗UCDs患者的重要里程碑。Acer还将在SIMD和GMDI会议上赞助午餐和早餐研讨会。

NRx Pharmaceuticals 对其前合作伙伴 Relief Therapeutics 提起反诉

2022-01-12

NRx Pharmaceuticals针对其前合作伙伴Relief Therapeutics提起反诉，指控Relief违反合作协议，并提出了多项指控，包括虚假宣传全球权利、误导性声明、以及试图敲诈NRx使用其无效且可能有害的Aviptadil配方。NRx还揭露了Relief管理层与Raghuram Selvaraju的历史合作，导致过制裁、罚款和监禁。NRx寻求1.85亿美元的信赖损害赔偿和与诽谤和敲诈行为相关的进一步惩罚性赔偿。NRx强调其开发治疗COVID-19的潜在救命药物的努力，并反驳了Relief关于NRx在欧洲对病人造成伤害的诽谤性指控。NRx表示，Relief的行为损害了股东和需要药物的患者，并强调其首要任务是挽救生命。NRx还提到，其药物ZYESAMI在治疗COVID-19患者方面显示出积极效果，并正在积极寻求监管批准。

Acer Therapeutics 和 Relief Therapeutics 宣布颁发涵盖 ACER-001 制剂的美国专利 11,154,521

2021-10-26

Acer Therapeutics和其合作伙伴Relief Therapeutics宣布，美国专利商标局已授予Acer一项新专利，涉及ACER-001（苯丙丁酸钠）的特定权利要求。该专利11,154,521涵盖了ACER-001口服给药的口味掩盖、多颗粒剂型药物组合权利要求。新专利的到期日为2036年。Acer表示，这项专利的获得为其ACER-001知识产权组合增添了关键保护，并有助于推进其开发，以治疗尿素循环障碍（UCDs）、枫糖浆尿病（MSUD）和其他可能的适应症。Acer计划将ACER-001提交给美国食品药品监督管理局（FDA）的橙皮书，以寻求其商业化。同时，Acer和Relief正在欧洲专利局寻求类似的权利要求，以覆盖ACER-001，并计划在2022年第二季度至第三季度提交ACER-001在欧洲治疗UCDs的上市许可申请。

Acer Therapeutics 收到涵盖 ACER-001 制剂的美国关键专利申请许可通知

2021-10-07

Acer Therapeutics和合作伙伴Relief Therapeutics宣布，美国专利商标局已批准其专利申请，涉及ACER-001（苯丙丁酸钠）的相关专利。该专利涵盖了ACER-001的口味掩盖、多剂量口服配方。ACER-001是一种用于治疗尿素循环障碍（UCDs）、枫糖浆尿病（MSUD）和其他潜在适应症的药物候选产品。Acer计划在2021年第四季度获得专利，并在2036年到期。同时，Acer和Relief正在欧洲专利局寻求类似的权利要求，以覆盖ACER-001，并计划在2022年第二季度至第三季度提交ACER-001在欧洲治疗UCDs的上市许可申请。

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