ID Pharma Co Ltd

公司全称：ID Pharma Co Ltd

国家/地区：日本/——

类型：——

公司介绍：

ID Pharma Co Ltd (previously DNAVEC Corp), a subsidiary of I'rom Group (formerly I'rom Holdings), founded in 1995, is focused on the development of new gene therapy-related technologies, which it will sell to its investors and third parties experienced in clinical trials,.In November 2012, the company had signed a basic strategic partnership agreement with I'rom Holdings. In October 2013, the company signed a stock exchange agreement with I'rom, based on which I'rom would acquire 100% ownership of DNAVEC. At that time, the stock exchange would be effective on January 1, 2014 with an approval of an extraordinary shareholder's meeting which was scheduled on November 13, 2013. In January 2014, I'rom completed the acquisition of DNAVEC

基本信息

联系电话：

81298380540

联系邮箱：

info@dnavec-corp.com

地址：

Iidabashi Grand Bloom 2-10-2, Fujimi CHIYODA-KU TOKYO-TO 102-0071; JP; Telephone: +81332643148; Fax: +81332643147;

公司官网：

www.idpharma.jp/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
嵌合蛋白
体内基因治疗
蛋白
肽
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
基因疗法
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

干细胞疗法
创新药
生物类似药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

本公司附属公司与复旦大学上海公共卫生临床中心就联合开发新型冠状病毒新疫苗达成联合开发协议的通知

2020-02-06

IDファーマと復旦大学附属上海公衆衛生臨床センターが新型コロナウイルスの感染予防と治療を目的とした新しいワクチンの共同開発に合意し、IDファーマのセンダイウイルスベクター技術を基盤に研究を進める。新型コロナウイルスの流行により、抗ウイルス薬やワクチンの開発が急務となり、両者がこれまでの共同開発経験を活かして研究を進める。上海公衆衛生臨床センターは高い科学技術力を持ち、これにより研究が期待される。合意の詳細な費用分担は今後協議されるが、2020年3月期の業績への影響は軽微とされる。

SIAS 子公司与 SIAS Co.， Ltd. 签订 iPS 细胞制造技术许可协议的通知

2019-04-12

IDファーマの100％子会社である株式会社IDファーマが、自社のCytoTune®-iPS技術を用いたiPS細胞作製技術について、サイアス株式会社とライセンス契約を締結した。この技術は染色体を傷つけずに効率よくiPS細胞を作製可能で、患者の血液や組織からiPS細胞と分化細胞を作製し、がん治療の研究開発に活用される。サイアスは、この技術を基にがん治療用の自家細胞免疫療法の開発を目指している。

Minerva Biotechnologies 获得仙台病毒技术用于干细胞生成的许可

2015-08-27

Minerva Biotechnologies与ID Pharma Co., Ltd.（前身为DNAVEC）达成协议，授予Minerva全球使用和商业化其非整合Sendai病毒载体及其专有技术生成诱导多能干细胞（iPS）细胞的权利。Sendai病毒载体能够将基因导入宿主细胞而不永久改变细胞的染色体，这对于干细胞疗法至关重要。Minerva发现了一种天然存在的原始生长因子，可以继续将细胞重编程到更早的胚胎样状态，称为“天真”状态。天真干细胞具有无DNA甲基化标记，这使得它们更容易被引导发育成功能性成熟细胞，可用于移植。Minerva的专有技术显著提高了生成人类iPS细胞的效率，大大减少了iPS细胞研究和个性化干细胞库制作的时间和成本。Minerva与ID Pharma的合作将推动基础科学研究和再生医学临床应用的时间表。

Sumitomo Dainippon Pharma 获得 DNAVEC 临床级 iPS 细胞生产技术的专利许可

2014-09-30

DNAVEC公司与Sumitomo Dainippon Pharma公司签署专利许可协议，授权后者利用DNAVEC的技术生产临床级iPS细胞及其分化细胞，用于眼科疾病和神经系统疾病领域。DNAVEC将提供GMP级重组仙台病毒载体，并从Sumitomo Dainippon Pharma获得约25亿日元的首付款和里程碑付款。DNAVEC将继续支持基于临床iPS细胞的再生医学研究，Sumitomo Dainippon Pharma将探索创新药物产品，并相信该协议将增强再生医学和细胞治疗领域的应用潜力。DNAVEC开发的仙台病毒载体具有高安全性，其iPS细胞生成试剂盒在国内外受到科研人员好评。

扩大视野：Benda 子公司开发潜在的艾滋病疫苗UNAIDS：SiBiono 药物“很可能在不久的将来成为第一批商业化的艾滋病疫苗”

2007-10-29

中国湖北，2007年10月29日——Benda Pharmaceutical Inc.（以下简称“Benda”或“公司”）是一家生产传统中药和常规药品以及全球首个商业化的基因治疗药物Gendicine的中国制药公司，宣布其子公司SiBiono在开发抗艾滋病基因治疗方面取得了重大进展，这标志着SiBiono和Benda有望进入价值140亿美元的中国市场。SiBiono与DNAVEC合作开发抗艾滋病基因治疗，DNAVEC是日本领先的基因治疗研究机构，设计并构建了SeV-Gag疫苗。SiBiono将负责在中国完成SeV-Gag疫苗的临床前测试、临床试验和制造测试，并寻求中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的批准。中国有超过一百万患者感染了HIV，预计到2010年底将增至一千万。SeV-Gag疫苗的开发由Zeng Yi先生领导，该疫苗在治疗感染老鼠和猴子方面表现出高度有效性。Benda Pharmaceutical的董事长兼首席执行官Yiqing Wan表示，SeV-Gag疫苗有望成为首批商业化的艾滋病疫苗之一。

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