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Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire

公司全称：Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire
国家/地区：法国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire is an academic and research institute of biomedical investigation

基本信息

联系电话：

33388653200

地址：

1 rue Laurent Fries, BP 10142 Illkirch CEDEX ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN GRAND EST 67404; FR; Telephone: +33388653200; Fax: +33388653201;

公司官网：

www.igbmc.fr/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 肽
  • 药物治疗
  • 基因疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Lysogene 与 SATT Conectus 就治疗脆性 X 综合征的基因治疗候选药物达成全球独家许可协议
2021-06-11
Lysogene与SATT Conectus达成独家全球许可协议，共同开发治疗脆性X综合征的基因疗法候选药物。Lysogene将负责该药物的研发、生产、监管活动和商业化。SATT Conectus将获得初始一次性付款，并可能获得开发里程碑和未来产品销售的版税。该基因疗法候选药物旨在补偿由脆性X智力障碍蛋白（FMRP）调节的DGKk减少，FMRP是导致脆性X综合征的缺失蛋白。脆性X综合征是导致智力障碍和自闭症谱系障碍的最常见遗传原因，目前尚无特定治疗方法。此次合作标志着Lysogene在开发治疗中枢神经系统疾病方面迈出了重要一步，同时也体现了Lysogene平台吸引顶级学术机构的吸引力。
溶血原与 IGBMC（1） 和 SATT（2） Conectus Alsace 的研究员 Hervé Moine 博士签署了脆性 X 综合征的合作协议
2018-04-24
Lysogene公司与IGBMC Illkirch的研究团队及SATT Conectus达成合作，共同开发治疗脆性X综合征的基因疗法产品。该合作由Fondation Maladies Rares的POC Club促进，旨在开发基于Dr. Hervé Moine创新研究的治疗方法。该项目将利用基因疗法补偿DgkK的减少，以治疗脆性X综合征，这是一种常见的遗传性智力障碍和自闭症谱系障碍。Lysogene拥有优先获得该技术的权利，预计2019年将取得初步成果。

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
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规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

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剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
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技术分类
当前法律
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