Chinook Therapeutics与欧洲生命科学投资者Van Herk Investments合作,共同成立新公司Sairopa,专注于通过Aduro Biotech的B-Select平台研发非肾脏单克隆抗体。Chinook将持有Sairopa约40%的股份,并拥有一席董事会席位。Sairopa的研发管线基于Chinook去年通过Aduro Biotech合并获得的非肾脏抗体项目。此外,Chinook还继承了Aduro与Novartis、Eli Lilly和Merck的协作和许可协议。Novartis已通知Chinook终止了合作和许可协议。Chinook将利用肾脏疾病单细胞RNA测序、人类来源的器官oids和新的转化模型等洞察力,开发针对关键肾脏疾病途径的差异化作用机制的药物。Van Herk Investments是荷兰鹿特丹的Van Herk Groep的一部分,投资于房地产、能源和生命科学领域。
加州拉霍亚,2013年5月7日——斯克里普斯研究所宣布与强生制药公司达成五年合作协议,双方将针对传染病领域,特别是流感病毒进行专注的研究项目合作。强生制药公司将获得研究结果的某些许可权,并通过其 Crucell 疫苗研究所参与流感病毒的研究。斯克里普斯研究所总裁兼首席执行官迈克尔·A·马雷塔表示,与强生的合作对人类健康可能产生重大影响,新协议将利用研究所的结构生物学优势推进新的疗法和疫苗。此协议建立在斯克里普斯研究所与强生 Crucell 疫苗研究所共同进行的流感病毒研究基础上,之前合作已发表多篇高影响力论文。美国疾病控制与预防中心估计,季节性流感每年导致美国超过20万次住院和3.6万人死亡,而大流行病则更为危险,1918-1919年的西班牙流感可能在全球造成5000万人死亡。斯克里普斯研究所还与百时美施贵宝公司签订了五年合作协议,涉及化学方法开发及相关工作。斯克里普斯研究所副总裁斯科特·福雷斯特指出,未来企业合作领域包括肿瘤学、神经退行性疾病和免疫学。斯克里普斯研究所是一家全球最大的独立非营利生物医学研究机构,拥有诺贝尔奖得主等知名科学家,致力于科学和健康领域的重大贡献。
ARTES Biotechnology与全球生物制药公司Crucell于2012年4月24日启动了为期长期的研究合作,共同开发两种疫苗。ARTES专注于微生物表达系统中的重组蛋白生产和工艺开发,而Crucell则致力于全球疫苗和抗体的研发、生产和营销。合作旨在基于ARTES的病毒样颗粒(VLP)技术和成熟的Hansenula polymorpha表达系统,为Crucell的疫苗产品线开发新产品。Hansenula系统是WHO推荐的、适合大规模低成本疫苗接种的技术。ARTES负责向Crucell提供生产细胞系和工艺,以实现安全有效的疫苗的低成本大规模生产。ARTES是一家德国生物技术公司,在Langenfeld拥有850平方米的S1设施,提供基于Hansenula polymorpha的酵母表达系统优化生产细胞系生成、发酵和下游工艺开发、分析检测开发以及生产细胞系表征等服务,专注于合同研发。
美国政府资助的非洲HIV/AIDS临床研究机构将加入一项针对婴幼儿结核病疫苗的试验。该试验旨在测试由Aeras和Crucell N.V.开发的结核病疫苗的安全性和有效性。试验始于2010年10月,在肯尼亚、南非和莫桑比克进行。该试验由Aeras赞助,并得到Aeras、Crucell和欧洲及发展中国家临床试验伙伴关系组织的资金支持。试验对象为未感染HIV的16周到26周大的婴儿,测试AERAS-402/Crucell Ad35候选疫苗作为BCG疫苗的加强免疫。研究预计将在2015年完成。
美国国立卫生研究院(NIH)下属的过敏与传染病研究所(NIAID)加入由Aeras和荷兰生物制药公司Crucell共同开发的结核病疫苗候选药物的II期概念验证临床试验。这是NIH首次利用其HIV/AIDS临床试验网络来推进结核病疫苗的研发。该临床试验旨在评估疫苗候选药物AERAS-402/Crucell Ad35在未感染HIV的婴儿中的安全性和有效性。该试验已在肯尼亚、南非和莫桑比克的三处地点招募了婴儿。此次合作旨在加速对结核病这一全球致命性感染疾病的研究进展。
荷兰生物制药公司Crucell与Scripps研究所发表文章,揭示其新型抗流感抗体CR8020对2型流感A病毒的广谱中和作用,有望成为季节性和流感大流行的突破性疗法。研究显示,CR8020识别血凝素茎部的保守表位,对包括H3N2和H7N7在内的多种流感A组2型病毒具有中和活性。Crucell认为,这两种抗体结合可能足以中和大多数流感A亚型,从而开发出通用流感疫苗和广泛的抗体疗法。
PATH疟疾疫苗倡议(MVI)与荷兰生物制药公司Crucell N.V.和葛兰素史克(GSK)合作,旨在开发第二代针对疟疾的疫苗。该疫苗结合了两种有希望的疫苗方法,以提升GSK第一代RTS,S疫苗候选品的免疫反应。在即将进行的1/2a期临床试验中,将首先使用Crucell的Ad35.CS.01减弱重组腺病毒疟疾疫苗,随后使用GSK的RTS,S疫苗候选品进行两剂接种。这一合作项目旨在通过“异源原-加强”方法,在2025年前实现80%有效率的第二代疫苗目标。RTS,S疫苗候选品目前正在进行大规模的3期临床试验,若一切顺利,世界卫生组织(WHO)可能最早在2015年提出政策建议,为各国通过国家免疫计划实施疫苗铺平道路。
Eden Biodesign与Crucell达成非独家供应商网络协议,成为Crucell的预批准授权供应商,提供基于Crucell专有PER.C6细胞系技术的工艺开发和cGMP制造服务。Eden Biodesign作为Watson Pharmaceuticals的生物医药业务部门,在疫苗和基因治疗产品的开发与生产方面享有行业领先声誉。Crucell的技术和知识为疫苗、重组蛋白和基因治疗产品的高产量、大规模生产提供安全且成本效益高的系统。此次合作部分源于双方近期协助第三方公司快速且低成本地将腺病毒产品推进至人体临床试验。
荷兰生物制药公司Crucell宣布将参与一项国际I期临床试验,该试验在美国和非洲进行,旨在评估基于AdVac技术的两种艾滋病疫苗(Ad26.ENVA.01和Ad35-ENV)在未感染HIV的健康成人中的安全性和免疫反应能力。这项试验由国际艾滋病疫苗倡议(IAVI)领导,合作方包括IAVI、Crucell、Ragon研究所和贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)。Ad26.ENVA.01疫苗由Crucell制造,Ad35-ENV疫苗由IAVI开发。Crucell的AdVac技术是这两种疫苗候选的基础。该I期试验旨在测试两种疫苗在未感染HIV的健康成人志愿者中的联合使用效果。Crucell首席科学官Jaap Goudsmit表示,这项试验是向证明概念IIb期人体疗效试验迈出的关键一步。Crucell致力于将有效的艾滋病疫苗带给所有需要的人。
荷兰生物制药公司Crucell与sanofi pasteur达成一系列交易,重组长期合作伙伴关系。Crucell放弃终止与sanofi pasteur子公司Shantha Biotechnics关于开发基于嗜血杆菌b型疫苗的儿童疫苗的许可协议的权利,此权利因Shantha于2009年7月被sanofi pasteur收购而触发。同时,sanofi pasteur将基于Crucell的PER.C6技术的细胞疫苗(FluCell)的开发和商业化独家许可权归还给Crucell,此前Crucell仅在日本拥有FluCell的市场营销权。Crucell将全面负责FluCell项目,并立即开始开发基于细胞的流感疫苗。Crucell首席执行官Ronald Brus表示,公司对将细胞流感项目收回感到兴奋,并期待与台湾合作伙伴Adimmune共同增加流感抗原的供应。Crucell首席医疗官Jerald Sadoff表示,结合增强的PER.C6生产系统与成熟的病毒载体技术,将创造一种既大规模又具有竞争力的流感疫苗生产新方法。此外,Crucell与sanofi合作的狂犬病抗体项目进展顺利,有助于推动狂犬病治疗的发展。Crucell是一家全球生物制药公司,专注于疫苗、蛋白质和抗体的研究、开发、生产和营销,以预防和/或治疗传染病。
荷兰生物制药公司Crucell宣布获得联合国儿童基金会(UNICEF)额外1.1亿美元的资助,用于向发展中国家供应其儿童疫苗Quinvaxem。Quinvaxem是一种无防腐剂噻汞剂的五联疫苗,能有效预防五种儿童疾病。自2006年底推出以来,已向50多个国家提供超过1.3亿剂。此次订单使Crucell在2010-2012年期间获得的合同总价值达到4.1亿美元,自2006年底推出Quinvaxem以来,合同总价值达到9.1亿美元。Crucell是全球疫苗的主要供应商之一,致力于为发展中国家提供疫苗,以降低五岁以下儿童死亡率。