The Cleveland Clinic Foundation
公司全称：The Cleveland Clinic Foundation
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
The Cleveland Clinic Foundation is a non-profit organization that provides healthcare services with research and education.In October 2008, Neuralstem had licensed the rights to targeted spinal cord therapeutics delivery technologies from Cleveland Clinic. This included a stabilized platform and microelectrode recording guidance validation, a floating cannula for spinal cord therapeutic injection, and a spinal platform and methods for delivering a therapeutic agent to a spinal cord target. No financial terms were disclosed.In August 2003, Sidec Technologies AB had agreed to a research collaboration with the Cleveland Clinic to apply Sidec's 3-D protein imaging analysis to study the atrial natriuretic peptide receptor (ANPR), a receptor involved in hypertension regulation.In November 2002, Millennium Pharmaceuticals Inc had entered into a 3-year collaboration with the Cleveland Clinic to discover novel disease biomarkers and drug targets for the advancement of cardiovascular medicine
基本信息
企业动态
10x Genomics与克利夫兰诊所合作推进膀胱癌单细胞和空间技术诊断研究
2026-06-17
10x Genomics公司与克利夫兰诊所宣布开展一项多年度研究合作，旨在通过10x的Flex Apex和Xenium平台，以及即将推出的Atera平台，对膀胱癌患者的肿瘤样本进行深入研究。研究旨在识别与膀胱癌治疗反应相关的临床相关生物标志物，以支持未来肿瘤类型诊断的发展。该合作有望揭示多种主要癌症类型治疗反应的机制，并为临床治疗决策提供指导。
Anixa Biosciences 宣布治疗卵巢癌 CAR-T 临床试验第四组第二名患者
2025-08-18
Anixa Biosciences宣布在其卵巢癌CAR-T临床试验的第四队列中已治疗第二位患者，该研究是与Moffitt癌症中心合作进行的I期临床试验。第四队列患者接受的剂量为每公斤体重300万个CAR阳性细胞，比初始剂量水平高30倍，且迄今为止未观察到剂量限制性毒性。Anixa的专有CAR-T项目靶向卵泡刺激素受体(FSHR)，该受体在卵巢细胞、肿瘤血管和某些癌细胞上选择性表达，而在健康组织中不表达。这项首次人体临床试验正在招募至少经过两线治疗后进展的复发性卵巢癌成年女性患者，旨在评估安全性、确定最大耐受剂量并监测临床活性的初步信号。Anixa的CAR-T技术由杜克大学医学院的Jose R. Conejo-Garcia博士发明，公司拥有从Wistar研究所获得的该技术的全球独家许可。Anixa是一家专注于癌症治疗和预防的临床阶段生物技术公司，其治疗组合包括与Moffitt癌症中心合作开发的卵巢癌免疫治疗项目，使用一种称为嵌合内分泌受体T细胞(CER-T)技术的新型CAR-T。
首次使用新型机器人手术技术和 CORCYM 设计的人工瓣膜进行心脏瓣膜置换术
2025-08-04
Corcym公司宣布，其Perceval Plussutureless主动脉瓣首次在克利夫兰诊所通过机器人辅助手术进行替换，标志着心脏瓣膜替换手术的重要里程碑。该手术通过颈部小切口完成，使用CardioPrecision的CoreVista机器人平台，结合了Corcym的人工心脏瓣膜技术，预计将减少患者术后疼痛和住院时间。
Cerapedics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其PearlMatrix P-15肽增强骨移植产品，这是一种用于单节段经椎间孔腰椎融合（TLIF）手术的III类药物-设备组合产品，适用于成年退行性椎间盘疾病（DDD）患者。PearlMatrix是首个且唯一一种经过证明可以加速腰椎融合的骨生长加速剂（BGA）。该产品基于专有的P-15成骨细胞结合肽，在单节段TLIF手术中显示出比局部自体骨移植更快的融合速度。ASPIRE研究的数据支持了FDA的批准，该研究评估了PearlMatrix骨移植与局部自体骨移植和松质骨异体移植在TLIF手术中的安全性和有效性。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Nuvation Bios公司研发的IBTROZI（taletrectinib），这是一种针对晚期ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的下一代口服治疗药物。IBTROZI是一种高度选择性的ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在解决ROS1阳性NSCLC治疗中的挑战。该药物表现出高响应率，具有持久疗效和颅内活性，且通常耐受性良好，为晚期ROS1阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择。
Nuvation Bio公司创始人兼首席执行官David Hung表示，IBTROZI的批准是针对晚期ROS1阳性NSCLC靶向治疗发展中的一个重要里程碑。该药物在关键试验中表现出高响应率和持久疗效，相信它有可能成为此类肺癌靶向治疗的新标准。
ROS1阳性NSCLC是一种罕见且侵袭性强的肺癌，约占新发NSCLC病例的2%，即每年美国约有3000例晚期病例。这种肺癌的中位诊断年龄约为50岁，且更可能发生在从未吸烟的人群中。脑转移是常见的并发症，也是该群体疾病进展和死亡的主要原因。
关于IBTROZI的更多信息，请访问：https://www.businesswire.com/news/home/20250611108031/en/
Anixa Biosciences 宣布完成乳腺癌疫苗 1 期试验的招募
2025-06-02
Anixa生物科学公司宣布完成了其乳腺癌疫苗一期临床试验的招募工作。该疫苗由克利夫兰诊所发明，并与克利夫兰诊所合作开发，一期临床试验由美国国防部资助。疫苗旨在刺激免疫系统在乳腺癌复发或发展之前对其进行靶向。共有35名女性接受了疫苗，包括26名三阴性乳腺癌组、4名预防组和5名派姆单抗组。这些参与者代表三个不同的患者群体。最终患者访问定于2025年8月。完成后，最终研究报告将提交给国防部。随后将准备一份临床研究报告（CSR）提交给美国食品药品监督管理局。作为持续开发过程的一部分，研究新药（IND）申请将从克利夫兰诊所转移到Anixa。Anixa和克利夫兰诊所计划在即将到来的主要科学会议上提交所有试验数据。Anixa生物科学公司的董事长兼首席执行官Amit Kumar博士表示，他们对试验中看到的数据感到非常鼓舞。初步结果显示，他们的乳腺癌疫苗耐受性良好，超过70%的患者表现出符合方案定义的免疫反应。这些令人鼓舞的发现正在指导他们为二期试验的计划，包括与FDA的讨论、方案开发、制造和临床地点选择。尽管癌症疫苗传统上面临重大障碍，但他们的方法旨在一个以前未在此背景下探索的新靶点。他们相信这可能会代表免疫肿瘤学的一个新范式。乳腺癌市场，尤其是三阴性乳腺癌和遗传高风险人群，继续面临重大未满足的需求。他们的疫苗可能为预防和治疗提供独特的免疫途径。
Enspire DBS Therapy公司宣布在RESTORE临床试验中，第二中心已成功植入首位患者，该试验是一项多中心的关键性2/3期临床试验，旨在评估深部脑刺激（DBS）与康复治疗（DBS + 康复）结合治疗因中风导致的慢性上肢功能障碍的安全性和有效性。该患者被植入布朗大学健康中心。RESTORE试验旨在收集数据以证明DBS + 康复在中风患者中的长期安全性和有效性，以支持市场批准。试验共有9个临床试验中心，约40名患者，继概念验证研究EDEN的积极结果后，EDEN研究中DBS + 康复组合疗法在1-3年后的中风患者中显示出显著的运动障碍和功能改善。
Nuvectis Pharma宣布，一项新发表的研究表明，NXP900与奥希替尼（Tagrisso的活性成分）的联合使用在EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）模型中优于单剂奥希替尼，并导致体外细胞增殖减少和细胞凋亡增加。该研究进一步支持了NXP900与EGFR抑制剂联合治疗EGFR突变肿瘤的机制合理性，并验证了阿斯利康研究团队之前发表的数据，该数据显示NXP900与奥希替尼的联合使用可以逆转奥希替尼耐药细胞系的耐药性。Nuvectis Pharma正在推进NXP900的1b期临床试验，并期待其在未满足医疗需求的治疗领域的潜力。
BulletinHealthcare 与 Cleveland Clinic 合作推出呼吸报告
2025-02-05 00:28:00
BulletinHealthcare推出针对肺科和重症监护专家的最新出版物《呼吸报告：肺科和重症监护新闻简报》，与全球知名医疗机构克利夫兰诊所合作。该简报由BulletinHealthcare的专家分析师团队精心编辑，每日早晨为专家提供最新发展动态。此举旨在帮助专家掌握前沿信息，提升患者护理水平。克利夫兰诊所的Raed Dweik博士表示，通过参与《呼吸报告》，他们希望与肺科和重症监护领域的专家分享研究成果、创新和治疗趋势，以提供更优质的医疗服务。BulletinHealthcare是一家专注于医疗提供者的数字出版商，与多家知名医学协会和机构合作，每日向近百万医疗提供者提供简报。
Argon Medical Devices宣布在CLEAN-PE研究中成功招募首位患者，这是一项前瞻性、多中心研究，旨在评估Cleaner Pro Thrombectomy System治疗肺栓塞的安全性和有效性。该研究预计将在美国多个医院招募超过100名患者。CLEAN-PE研究由克利夫兰诊所的介入心脏病学专家Aravinda Nanjundappa博士领导，首位患者手术在纽约布法罗的Buffalo General Medical Center进行。肺栓塞是一种严重威胁生命的疾病，每年在美国约有90万人受到影响。Argon Medical Devices总裁兼首席执行官George Leondis表示，他们期待通过这项研究评估新设备对患者的益处，并帮助医生改善患者预后。Cleaner Pro Thrombectomy System是一种基于导管的吸除血栓切除术设备，可用于清除新鲜、柔软的血栓和栓子。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
医药代表2026-08-31
-
上海证券报2026-08-31
-
蒲公英Ouryao2026-08-31
-
药品圈2026-08-31
-
e公司2026-08-31
-
雷递2026-08-31
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认