Hammersmith Medicines Research

公司全称：Hammersmith Medicines Research

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

Hammersmith Medicines Research is a clinical research organization focuses on early-phase clinical research

基本信息

联系电话：

442089614130

地址：

44 Cumberland Avenue LONDON NW10 7EW; GB; Telephone: +442089614130; Fax: +442089618665;

公司官网：

www.hmrlondon.com/

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企业动态

Beckley Psytech 启动主要候选药物 BPL-003 的 IIa 期研究，BPL-003 是一种新型苯甲酸盐 5-MeO-DMT 制剂，用于治疗难治性抑郁症

2022-12-21

贝克利心理科技公司启动了BPL-003的IIa期临床试验，这是一种新型苯甲酸酯形式的5-MeO-DMT，用于治疗难治性抑郁症。该研究基于今年早些时候贝克利心理科技公司I期研究的成功完成，该研究显示BPL-003具有良好的耐受性和可预测的药代动力学和短暂的药效学作用。这项多中心、开放标签的研究将调查BPL-003在难治性抑郁症患者中的安全性、有效性和药代动力学。此外，计划在2023年初进行一项进一步探索BPL-003在酒精使用障碍患者中效果的IIa期研究。预计2023年1月将开始招募TRD研究的首批参与者。贝克利心理科技公司正在开发BPL-003，这是一种合成5-甲氧基-N，N-二甲基色胺（5-MeO-DMT）的鼻内给药制剂，用于治疗难治性抑郁症。全球约有2.8亿人患有抑郁症，其中30%的患者对现有的抗抑郁药物无效，因此迫切需要更有效的治疗方法。贝克利心理科技公司的IIa期研究将在伦敦国王学院医院和哈默史密斯药物研究中心进行，将探索BPL-003单剂量与心理支持结合使用对TRD患者的影响，这些患者症状中等到严重，且未服用合用抗抑郁药。患者在初始给药后将被随访12周，在此期间将进行多次安全性、药代动力学和疗效评估。预计首位患者将于2023年1月入组。贝克利心理科技公司还计划在2023年初启动一项探索性研究，调查BPL-003单剂量与戒断导向的认知行为支持在酒精使用障碍患者中的效果。

Algernon Pharmaceuticals提交AP-188临床试验申请，探索DMT在治疗中风中的应用

2022-01-19 00:00:00

加拿大制药公司Algernon Pharmaceuticals宣布已向英国药品和健康产品监管局（UK MHRA）提交了AP-188（N,N-二甲基色胺或DMT）的临床试验申请。AP-188是一种已知的精神活性化合物，属于色胺类。该公司计划进行一项1期临床试验，主要研究DMT的静脉滴注治疗，以评估其安全性和耐受性。该研究旨在为后续的2期急性中风和康复研究提供数据支持。Algernon Pharmaceuticals致力于将已批准的药物重新用于新的疾病治疗，该公司已提交了关于DMT的新形式、剂量和使用方法的专利申请，并计划进行包括中风康复在内的联合治疗研究。

小型制药公司建立迷幻药辅助疗法培训计划

2021-07-21

Small Pharma公司推出了一项培训计划，旨在教育心理学家如何支持并完成其DMT辅助疗法临床试验。随着IIa期临床试验即将开始，IIb期临床试验预计将于2022年开始，该培训计划旨在确保参与试验的心理学家完全接受培训并理解监管机构的规定。该计划由牛津大学举办并成功完成，旨在培训合格的治疗师掌握Small Pharma通过其I/IIa临床试验开发的DMT辅助疗法模型。该计划包括与来自帝国理工学院、伦敦国王学院和迷幻疗法研究所等领域的专家的会议。Small Pharma相信DMT有潜力改变数百万患有抑郁症的患者的生命，并希望该培训计划将成为未来标准培训学院的开端，提高对迷幻辅助疗法重要性的认识，并支持其产品的未来商业化。

Small Pharma Inc. 通过额外的研究地点扩展 I/IIa 期临床试验

2021-06-01

Small Pharma Inc.宣布扩大其针对主要抑郁症（MDD）的领先产品SPL026（一种基于N,N-二甲基色胺（DMT）的治疗方法）的I/IIa期临床试验。该试验由Hammersmith Medicines Research领导，旨在评估SPL026在不同剂量水平下的安全性和耐受性，以及与心理治疗结合使用时的疗效。公司任命MAC Clinical Research作为额外研究地点，以加速临床试验的进程，预计将在2022年上半年获得初步结果。该研究旨在探索DMT辅助疗法在治疗抑郁症等内部化疾病中的潜力。

Algernon Pharmaceuticals 收到美国 FDA 关于中风迷幻药 DMT 临床研究计划的积极反馈

2021-05-17

Algernon Pharmaceuticals Inc.宣布收到美国食品药品监督管理局（FDA）对研究AP-188（N,N-二甲基色胺或DMT）作为中风康复物理治疗的辅助药物的积极反馈。公司于2021年3月16日提交了预IND请求，寻求FDA对预临床和早期阶段中风临床项目的设计和范围指导。FDA同意公司的预临床疗效实验计划，并提供了关于支持性预临床安全研究的指导。此外，FDA还就公司计划在2021年第四季度通过英国Hammersmith Medicines Research进行的1期临床试验的设计提供了宝贵意见。Algernon计划在完成其预临床研究项目后，向FDA提交关于缺血性中风计划的额外预IND会议请求。公司还就DMT的新形式、缺血性中风的治疗配方、剂量和使用方法提交了新的临时专利申请，并就DMT与限制性诱导运动疗法相结合的治疗方法提出了权利要求。Algernon是一家药物再利用公司，专注于研究已批准的药物，包括天然化合物，以新的疾病应用为目标，高效安全地将它们转移到新的人体试验中，开发新配方并寻求全球市场的新的监管批准。

Algernon Pharmaceuticals 将与 Hammersmith Medicines Research（英国）进行 1 期 DMT 中风项目研究

2021-03-01

加拿大阿尔金医药公司宣布已将其一阶段中风项目研究合同授予位于伦敦的知名合同研究组织Hammersmith Medicines Research Ltd（HMR）。HMR拥有丰富的临床研究经验，将为阿尔金医药公司评估其提出的亚迷幻剂量的N,N-二甲基色胺（DMT）在健康参与者中的安全性、耐受性和药代动力学。该研究旨在建立药理学基准，并计划在阿尔金医药公司获得其新任命的制药商Dalton Pharma的cGMP药物产品后立即开始。阿尔金医药公司计划成为全球首个测试在亚迷幻剂量下使用长期静脉滴注DMT的人类试验的公司，以探索其潜在的中风治疗应用。该一阶段研究将为公司提出的剂量方案提供关键数据，并指导公司计划进行的中风患者二阶段临床试验的设计。

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