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Enzolytics Inc

公司全称:Enzolytics Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Enzolytics Inc (Previously known as Immunotech Laboratories Inc), owned by Eco Petroleum Solutions is focused on the commercialization of its proprietary proteins for the treatment of infectious diseases.In July 2023, Enzolytics Inc and Sagaliam Acquisition Corp agreed to amend the non-binding term sheet for the sale of Biogenysis Inc and Virogentics Inc raising the combined purchase price to $450 million.In December 2022, Enzolytics Inc completed merger with BioClonetics Immunotherapeutics Inc.In June 2017, Immunotech Laboratories was acquired by Eco Petroleum Solutions.In November 2014, the US SEC suspended trade in four over-the-counter Ebola-related stocks that included Bravo Enterprises (OGNG), Immunotech Laboratories (IMMB), Myriad Interactive Media (MYRY) and Wholehealth Products (GWPC). In December 2014, the company filed a petition for termination of trading suspension.In May 2013, Immunotech signed a funding agreement with the capital venture com

基本信息

联系电话:

(972)292-9414

地址:

120 W Pomona Ave MONROVIA CALIFORNIA 91016-4557; US; Telephone: +16265384779; Fax: +16265384779;

公司官网:

www.immunotechlab.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Enzolytics公司宣布,其ITV-1抗HIV疗法的毒理学研究初步结果显示该疗法无毒性,证明了其安全性。这一结果对于在欧洲药品管理局(EMA)下获得批准并在非洲对HIV感染者使用ITV-1至关重要。公司计划在卢旺达、刚果民主共和国、博茨瓦纳和肯尼亚市场推出ITV-1。Enzolytics的首席科学官Harry Zhabilov将前往非洲与相关方讨论ITV-1的治疗应用。预计在非洲的四个国家,将有超过400万HIV感染者,医院将在第一年对4万至5万名患者进行治疗。此外,公司还计划在欧洲市场注册ITV-1,并寻求在美国的FDA批准。Enzolytics还计划通过其AI技术平台开发针对特定病毒的疗法,并推广其IPF Immune™营养补充剂。
Immunotech Laboratories宣布其专利艾滋病-HIV“IPF”药物的国际临床试验进展。公司创始人兼总裁Harry Zhabilov宣布,在欧洲联盟,与保加利亚两家大型医院达成协议,进行IPF-ITV-1和ITV-2的临床试验,分别针对HIV/AIDS晚期和慢性肝炎晚期患者。此外,在马其顿与Bionika Pharmaceuticals达成协议,进行IPF-ITV-3的临床试验。临床试验预计2013年3月开始,8月结束,这将使Immunotech获得“IPF”药物的大规模应用批准权。Immunotech与Sopharma Bulgaria达成合作,共同生产IPF-ITV。
Immunotech Laboratories宣布与一家国际生物技术合作伙伴就HIV治愈技术进行联合研发,并达成初步协议,该合作伙伴将提供美国临床试验的资金支持,以最终获得FDA批准。公司已完成与墨西哥医院的多个临床合同,准备其HIV/AIDS疫苗候选药物的全面临床试验。成功完成后,将为产品在墨西哥注册批准提供必要的监管手段,并有望进入大部分中、南美市场。

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