洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Harm Reduction Therapeutics Inc

公司全称:Harm Reduction Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Harm Reduction Therapeutics is a nonprofit company founded to save lives by making naloxone available over-the-counter at the lowest possible cost

基本信息

地址:

US;

企业画像

企业动态

Harm Reduction Therapeutics(HRT)宣布开始发货FDA批准的非处方药物RiVive(纳洛酮HCl鼻喷剂3毫克),用于治疗阿片类药物过量。自2018年以来,Purdue Pharma通过提供数百万美元的资金、技术专长和数据支持RiVive的开发,支持HRT的使命。Purdue Pharma的支持是其公共卫生倡议的重要组成部分,旨在帮助缓解阿片类药物危机。HRT是唯一一家专注于挽救因阿片类药物过量而可能失去生命的生命的非营利制药公司。HRT的使命是通过使低成本鼻内纳洛酮对所有人无处方可用,来预防阿片类药物过量死亡。RiVive鼻喷剂装置包含一剂纳洛酮,将独家以包含两个单剂量装置的双包装形式提供。HRT最初将向危害减少社区组织、当地和州政府分发。该产品将以成本价或更低的价格提供,初始销售价格为每双包装36美元。Purdue Pharma及其债权人不会从HRT的OTC纳洛酮鼻喷剂的潜在未来销售中获得任何收入、版税或利润。Purdue Pharma的重组计划将为全国各地的社区带来数十亿美元的价值,以资助专门用于缓解阿片类药物危机的项目。破产和解还将向私人赔偿信托基金提供资金,以造福个人伤害索赔人。Purdue Pharma的大部分资产将转让给一家新的上市后公司,该公司将具有公共使命,由新的独立董事会成员治理,并以负责任和可持续的方式运营,考虑到与阿片类药物危机相关的长期公共卫生利益。该公司将继续为依赖其药品的患者提供服务,追求其产品线,并引入将帮助挽救和改善生命的药品。
Harm Reduction Therapeutics(HRT)获得Purdue Pharma额外9000万美元资金支持,用于其低成本OTC鼻用纳洛酮喷雾剂RiVive的商业化准备。该资金由破产法庭批准。纳洛酮是一种用于逆转致命性阿片类药物过量的救援药物。HRT是一家独立非营利制药公司,旨在通过使低成本鼻用纳洛酮作为OTC产品提供,以预防阿片类药物过量死亡。自2018年以来,Purdue已提供资金、技术专长和数据权利支持HRT。FDA已对RiVive的新药申请给予优先审查,预计2023年7月将作出批准决定。HRT预计2024年初在美国上市。FDA对OTC纳洛酮产品的支持,以及公众和政府卫生机构对扩大纳洛酮可及性的支持,标志着预防阿片类药物过量死亡使命的重大转折点。RiVive作为一种低成本、易于获得的药物,旨在保护家庭和社区免受过量死亡威胁。
Harm Reduction Therapeutics(HRT)获得Purdue Pharma L.P.额外1100万美元资金支持,用于推进其低成本、非处方(OTC)纳洛酮鼻喷剂在美国的研发。纳洛酮是一种用于逆转致命性阿片类药物过量的救援药物。HRT是一家独立的非营利制药公司,致力于通过使低成本鼻用纳洛酮作为OTC产品来预防阿片类药物过量死亡。自2018年以来,Purdue已提供财务支持、技术专长和数据权利。此次额外资金将帮助HRT继续其工作,使OTC纳洛酮鼻喷剂对公众更易获取。HRT计划在2022年向FDA提交纳洛酮鼻喷剂的新的药物申请。如果获得批准,这种药物将作为OTC产品提供,其零售成本将远低于目前的纳洛酮鼻喷剂产品。美国疾病控制与预防中心(CDC)和其他领先的健康组织已承认纳洛酮是一种非成瘾性、救命药物,如果及时使用,可以逆转阿片类药物过量的效果。美国医学协会呼吁联邦政府取消纳洛酮的处方药地位,使其更易作为OTC产品获取。然而,美国许多社区对纳洛酮的获取仍然是一个挑战。Purdue Pharma与HRT签订的额外资金协议已获得破产法院批准。根据之前的承诺,Purdue及其债权人不会从HRT的OTC纳洛酮鼻喷剂潜在未来销售中获得任何收入、版税或利润。
FDA已接受并给予优先审查Purdue Pharma公司提交的纳美芬盐酸注射剂简略新药申请,该药物是一种用于逆转阿片类药物过量的药物,可能成为应对阿片类药物过量死亡危机的新治疗选择。Purdue Pharma正在开发三种剂型的纳美芬注射剂:安瓿剂、预充式注射器和自动注射器,其中安瓿剂和预充式注射器是已批准的阿片类药物拮抗剂的通用型,自动注射器则针对无医疗培训的人员在社区环境中使用。此外,Purdue Pharma还宣布了其重组计划,计划将公司资产转移至新公司,新公司将负责纳美芬注射剂的开发和最终分销,以及与Harm Reduction Therapeutics合作开发低成本、非处方鼻用纳洛酮喷雾剂等。
Purdue Pharma L.P.和Harm Reduction Therapeutics, Inc.宣布,Purdue将向HRT提供高达650万美元的额外资金,以推进其在美国开发低成本、非处方(OTC)纳洛酮鼻喷剂。纳洛酮是一种用于逆转致命性阿片类药物过量的救命药物。HRT是一家独立、非营利性制药公司,专注于降低纳洛酮的成本并提高其作为OTC产品的可用性。自2018年以来,Purdue已提供资金、技术专长和数据权利,以支持HRT的使命。今天宣布的额外资金将帮助HRT继续其纳洛酮鼻喷剂的开发工作,以便向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药申请。如果获得FDA批准,这种药物将作为OTC产品上市,其零售成本将远低于目前的纳洛酮鼻喷剂产品。Purdue Pharma总裁兼首席执行官Craig Landau表示,Purdue强烈支持HRT使纳洛酮以低成本OTC产品的形式可用的努力,并希望他们的支持能帮助实现这一目标。HRT的使命是通过使纳洛酮对每个人可获取来预防阿片类药物过量死亡,Purdue的支持对于他们在这场持续公共卫生危机中提供有意义的突破至关重要。
Purdue Pharma向Harm Reduction Therapeutics提供340万美元的资助,以推进其低成本、非处方naloxone鼻喷剂在美国的开发。此举旨在增加naloxone的普及,降低成本,提高对高危人群的救助能力,预计产品将在18-24个月内完成开发、批准和分销。Purdue Pharma表示,这一资助是其应对阿片类药物滥用危机的一部分,并强调与各种合作伙伴合作的重要性。Harm Reduction Therapeutics致力于通过降低naloxone价格,使其对所有人可及,以减少阿片类药物过量的死亡。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认