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Dyve Biosciences Inc

公司全称：Dyve Biosciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Dyve Biosciences (formerly known as Ampersand Biopharmaceuticals) is focused on developing therapeutics based on its proprietary Dyve's skin penetration technology for the potential treatment of gout and melasma.In June 2019, the company changed its name from Ampersand Biopharmaceuticals to Dyve Biosciences

基本信息

地址：

2545 West Hillcrest Drive Suite 215 THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320; US;

公司官网：

dyvebio.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

新型透皮疗法降低肿瘤酸度，增强免疫反应
2026-04-14 20:20:00
Dyve Biosciences公司与Moffitt癌症中心合作，开发了一种新型透皮疗法，旨在调节肿瘤pH值，降低肿瘤酸度，从而增强T细胞活性，减缓肿瘤生长并提高生存率。该疗法名为DYV800，通过动物模型研究发现，它能够提高肿瘤内pH值，增强免疫反应，并可能对多种实体瘤有效。Dyve Biosciences计划在2026年开始进行人体临床试验，以评估其安全性、剂量以及调节肿瘤pH值对肿瘤微环境和免疫反应的影响。
Dyve Biosciences 在美国癌症研究协会 2023 年年会上呈报主要肿瘤候选药物 DYV800 的临床前数据
2023-04-18 02:55:00
Dyve Biosciences公司宣布，其与H. Lee Moffitt癌症中心及研究所在免疫学和肿瘤学领域的临床前合作研究取得进展。研究展示了公司独特递送方法对肿瘤微环境酸性的中和作用，该方法通过经皮递送缓冲剂，提高肿瘤细胞外pH值，以治疗实体瘤。肿瘤酸化是肿瘤侵袭性和耐药性的重要因素，也是新型抗癌策略的重要靶点。Dyve和Moffitt的研究首次证明，通过经皮递送缓冲剂，可以增加肿瘤细胞外pH值，为肿瘤微环境缓冲疗法提供了一种更可行的途径。Dyve的CEO Ryan Beal表示，公司期待将这些有希望的结果转化为临床应用，并通过与Moffitt的战略联盟继续验证其方法，最终惠及多种肿瘤类型的患者。相关研究已发表在AACR期刊上。
Dyve Biosciences 宣布 DYV702 治疗急性痛风发作相关疼痛的 2 期 TARGETS 研究在 2022 年 EULAR 大会的讲台上展示
2022-06-01 23:52:00
Dyve Biosciences宣布，其专利的碳酸氢钠透皮膏DYV702在TARGETS Phase 2临床试验中表现出显著减少急性痛风发作疼痛的效果。该研究在丹麦哥本哈根的EULAR年会上进行口头报告，由研究主要调查员Puja Paul Khanna博士介绍。结果显示，DYV702在24小时内显著缓解疼痛，与安慰剂组相比，疼痛缓解时间从72小时缩短至24小时，24小时缓解率从24%提高至58%。DYV702的耐受性良好，未观察到严重不良事件。Dyve计划在后续临床试验中进一步探索该候选药物。

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