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Serono Inc

公司全称：Serono Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Serono Inc is the US subsidiary of Serono SA

基本信息

联系电话：

18002838088

地址：

1 Technology Pl ROCKLAND MASSACHUSETTS 02370-1071; US; Telephone: +18002838088; Fax: +1 781 681 2935;

公司官网：

www.emdserono.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 药物治疗
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

ARTBIO公司任命Jonathan Freeman博士为首席商务官
2026-01-06 20:00:00
ARTBIO公司，一家专注于开发212Pb α放射性配体疗法（ARTs）的临床阶段放射性药物公司，宣布任命Jonathan Freeman博士为首席商务官。Freeman博士拥有超过25年的医疗保健和领导经验，他将负责ARTBIO的企业业务发展和支持公司日益增长的临床和运营计划所需的合作伙伴关系。在加入ARTBIO之前，Freeman博士曾是Anthos Therapeutics的联合创始人兼首席运营官，该公司后被诺华以31亿美元的价格收购。他还曾领导默克集团的战略和投资组合团队，并在巴德公司、赛诺尔公司担任领导职务。Freeman博士在癌症研究英国获得博士学位，并在剑桥大学获得生物化学硕士学位和学士学位。ARTBIO公司正在全球范围内扩大其临床和制造运营，并推进多个管线项目，其中AB001项目目前处于1期临床试验阶段，针对去势抵抗性前列腺癌。
Cardiawave任命Jonathan Freeman博士为董事会主席
2025-10-23 20:51:00
Cardiawave公司，一家专注于开发非侵入性超声治疗（NIUT）以治疗主动脉瓣狭窄的先驱医疗科技公司，近日宣布任命Jonathan Freeman博士为公司董事会主席。这一举措标志着公司在发展历程中的关键里程碑，进一步强化了其在主动脉瓣疾病治疗领域开拓新领域的雄心。Jonathan Freeman博士是一位经验丰富的领导者和连续创业者，在Cardiawave公司发展的关键时刻加入。公司已完成其在欧洲的Valvosoft® Pivotal研究，并准备在美国进行IDE试验。Jonathan Freeman博士在创新生命科学公司的建设方面拥有丰富的国际经验，曾共同创立了Anthos Therapeutics公司，该公司专注于开发治疗心血管疾病的新疗法，并于2025年5月被诺华公司以高达31亿美元的价格收购。他还担任Neurvati和GRIN Therapeutics的创始董事会成员，以及Blackstone Life Sciences的运营顾问。此前，他在Merck KGaA、Baxter International、Serono和Vedanta Biosciences等公司担任高级管理职位。Jonathan Freeman博士拥有剑桥大学（马萨诸塞州）的分子药理学博士学位和国际MBA学位。他表示，基于过去三个月的观察，他坚信公司拥有一支杰出的团队，并将为成千上万没有其他选择的患者提供新的治疗方案。欧洲的临床结果非常令人鼓舞，有望改变主动脉瓣狭窄以及更广泛的 cardiovascular diseases 的治疗方式。作为董事会主席，他将利用自己的创业经验和投资界的网络来加速Cardiawave的增长。Cardiawave公司首席执行官Carine Schoronoff表示，欢迎Jonathan Freeman博士加入董事会，他的连续创业经历以及筹集资金和引导初创公司成长的能力将对Cardiawave公司极为宝贵。此次任命加强了Cardiawave的治理结构，并重申了其在全球范围内改变非侵入性心血管疾病治疗方式的雄心。
欧洲药品管理局建议暂停Raptiva（依法珠单抗）的市场许可
2009-02-19 07:09:21
欧洲药品管理局（EMEA）建议暂停由Serono公司生产的Raptiva（依法珠单抗）的市场许可。原因是该药物的安全性问题，包括使用该药物的患者中出现进行性多灶性白质脑病（PML）。Raptiva自2004年9月获欧盟批准以来，用于治疗对其他系统性疗法无效、有禁忌症或对其他系统性疗法不耐受的成年中度至重度慢性斑块状银屑病患者。欧洲药品管理局的人类用药药品委员会（CHMP）在审查了所有关于该药物安全性和有效性的数据后，得出结论：Raptiva的益处有限，除了PML外，该药物还与其他严重副作用相关，包括吉兰-巴雷综合征、米勒-费舍综合征、脑炎、脑病、脑膜炎、败血症和机会性感染。CHMP认为，Raptiva的风险超过了其益处，因此建议在欧盟暂停该药物的市场许可。医生不应开具新的Raptiva处方，并应审查目前使用该药物患者的治疗方案，以评估最合适的替代疗法。目前使用Raptiva的患者不应突然停止治疗，而应预约医生讨论最合适的替代治疗方案。EMEA的建议已提交给欧洲委员会，以采取具有法律约束力的决定。

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