Stallergenes Greer PLC
公司全称：Stallergenes Greer PLC
国家/地区：英国/——
类型：一家全球性的生物制药公司
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公司介绍：
Stallergenes Greer (previously Ares Allergy Holdings) is a global company specializing in the diagnosis and treatment of allergies through the development and commercialization of allergy immunotherapy products and services.Stallergenes Greer plc is the parent company of GREER Laboratories and Stallergenes SA.In March 2019, the special committee of independent directors of Stallergenes and Ares Life Sciences I S.à r.l (Waypoint) announced that they had agreed the terms of a recommended cash acquisition by Waypoint of the entire issued, and to be issued, ordinary share capital of Stallergenes Greer not already directly or indirectly owned by Waypoint. In April 2019, the scheme document had been published. In May 2019, all resolutions to implement the scheme were passed by the requisite majorities at the court meeting and general meeting and the Scheme was expected to become effective on 16 May 2019. The de-listing of Stallergenes Greer shares from Euronext Paris is expected to take place on 17 Ma
基本信息
企业动态
Stallergenes Greer在EAACI大会上展示过敏免疫疗法新进展
2026-06-11 00:00:00
全球过敏护理领域的领导者Stallergenes Greer将在土耳其伊斯坦布尔的欧洲过敏和临床免疫学学会（EAACI）大会上展示过敏原免疫疗法（AIT）的新临床证据和科学进展。公司举办了一场名为“从诺贝尔奖发现到AIT临床证据：塑造呼吸道过敏缓解途径”的科学研讨会，三位国际知名专家将探讨免疫学里程碑式突破如何加深我们对免疫耐受的理解，并展示关于呼吸道过敏缓解和长期结果的新数据。Stallergenes Greer将在大会上展示23篇摘要，包括两个口头报告和九个闪电演讲，反映了公司对产生具有临床意义、长期证据和具有重新定义呼吸道过敏治疗潜力的研究的持续承诺。其中，EfficAPSI和YOBI研究提供了关于SLIT治疗对哮喘发病和进展的实地影响的数据，YOBI研究还证明了300IR桦树SLIT-液体在儿童和青少年中的安全性和有效性。EAACI大会是全球过敏社区交流知识和推进该领域的一个卓越论坛。
法国Stallergenes Greer公司将在法国安东尼工厂投资超1.25亿欧元
2026-06-01 15:06:00
法国过敏治疗领域的领导者Stallergenes Greer公司在第9届Choose France峰会上宣布，将在其位于法国安东尼的工厂（上塞纳省）投资超过1.25亿欧元，以扩大和升级其在法国的工业产能。这项投资标志着该公司在法国战略足迹可持续加强的重要里程碑。Stallergenes Greer计划通过实施新的工业技术、升级生产线、提高工厂的能源性能以及发展高度专业化的工业专业知识，来支持全球对过敏治疗日益增长的需求。公司还计划在2026年将法国的员工人数增加12%，并在2025年投资了1000万欧元用于培训。Stallergenes Greer是法国健康主权的关键参与者，其法国的产能确保了患者能够获得关键的药物治疗选择。
Stallergenes Greer收购意大利昆虫毒液提取公司Entomon
2026-01-07 00:00:00
全球过敏治疗领导者Stallergenes Greer宣布收购意大利Entomon s.r.l.公司，该公司专注于生产认证的蜇伤昆虫毒液提取物，用于诊断制剂和毒液免疫疗法（VIT）。Entomon是欧洲唯一一家能够从膜翅目昆虫中提取纯毒液的公司。此次收购将加强Stallergenes Greer的毒液制造能力和VIT治疗所需的原材料供应，同时保障患者护理的连续性。毒液免疫疗法是预防对蜜蜂或黄蜂蜇伤引起的全身性炎症反应的唯一治疗方法，可显著改善生活质量。Stallergenes Greer的CEO表示，此次收购将确保长期获得高质量的毒液提取物，并支持毒液免疫疗法成分的多元化模式。Entomon的CEO和创始人表示，成为Stallergenes Greer集团的一部分标志着Entomon的一个转型时刻。
Stallergenes Greer发布YOBI临床试验结果，Staloral®桦树花粉疗法在儿童和青少年中显示出良好疗效
2025-10-30 21:56:00
全球过敏疗法领导者Stallergenes Greer宣布，其针对桦树花粉引起的过敏性鼻炎结膜炎（ARC）的Phase IIIb临床试验（YOBI）成功达到主要终点。该试验纳入了553名5至17岁的儿童和青少年，他们患有中重度桦树花粉引起的ARC，无论是否伴有哮喘。试验评估了Staloral®桦树300IR每日维持剂量在连续两个桦树花粉季节前和季节性使用时的疗效和安全性。YOBI研究成功达到主要终点，证明了Staloral®桦树在5至17岁儿童群体中的疗效，第二个花粉季节ARC总评分较安慰剂组提高了41%，结果具有高度统计学意义（p<0.0001）且具有临床意义。此外，试验还显示了使用欧洲变态反应和临床免疫学学会（EAACI）推荐的联合症状和药物评分的显著差异（-0.41，p<0.0001），这作为次要终点。该研究中的安全性和耐受性观察结果与Staloral®桦树已建立的安全资料一致。在第一个花粉季节，也观察到了类似的结果，统计学上显著且具有临床相关性。Stallergenes Greer表示，YOBI研究的积极结果代表了将基于证据的过敏原免疫疗法扩展到儿童群体的重大进展，强调了早期干预的重要性，并为医生和患者提供了更广泛的治疗选择。
欧盟委员会批准将 Palforzia® 的适应症扩展到治疗确诊花生过敏的幼儿
2025-01-09 00:00:00
欧洲委员会批准了Stallergenes Greer公司生产的Palforzia®口服免疫疗法，用于治疗1至3岁确诊为花生过敏的幼儿。该批准覆盖了欧盟所有27个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威三个欧洲经济区国家。这一批准是在美国食品药品监督管理局2024年7月批准该疗法之后做出的，Palforzia®成为首个和唯一获得EMA和FDA批准的针对幼儿花生过敏的口服免疫疗法。该疗法旨在通过逐步增加对花生耐受性来降低严重过敏反应的风险。批准基于Phase 3 POSEIDON研究的成果，该研究评估了Palforzia®在1至3岁花生过敏儿童中的疗效和安全性。Stallergenes Greer致力于为患者提供创新疗法，其产品组合包括针对呼吸道和昆虫叮咬过敏的免疫疗法。
CHMP 对延长 Palforzia® 治疗确诊花生过敏的幼儿的适应症的积极意见
2024-12-02 00:00:00
欧洲药品管理局（EMA）的药品委员会（CHMP）对Stallergenes Greer公司生产的针对花生过敏的口服免疫疗法（OIT）药物Palforzia®给予了积极评价，批准其适应症扩展至治疗1至3岁花生过敏幼儿。若欧洲委员会批准此扩展，Palforzia®将成为首个EMA批准的针对花生过敏幼儿的口服免疫疗法。Palforzia®旨在通过逐步增加人体对花生耐受性，减少因意外接触花生过敏原而引发严重过敏反应的风险。该药物基于2023年发表在《新英格兰医学杂志》的证据，通过了3期POSEIDON研究的验证，该研究评估了Palforzia®在1至3岁花生过敏儿童中的疗效和安全性。Stallergenes Greer致力于为患者提供个性化、精准的过敏原免疫疗法解决方案。
FDA geeft goedkeuring aan uitbreiding pediatrische indicatie in de VS voor orale immunotherapie met Palforzia ® voor de behandeling van pinda-allergy
2024-07-31 02:52:00
Stallergenes Greer公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其产品Palforzia®用于治疗1至3岁患有明确诊断的坚果过敏的幼儿。这是首个和唯一获得批准的口服免疫疗法（OIT），旨在减少对坚果过敏的反应，包括可能因意外接触坚果而引发的过敏性休克。这一批准扩展了2020年1月对4至17岁患者群体的FDA批准。
FDA 批准 Palforzia® 口服免疫疗法用于治疗花生过敏的美国儿科适应症扩展
2024-07-30 18:09:00
Stallergenes Greer公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Palforzia®口服免疫疗法治疗1至3岁患有花生过敏的幼儿。这是继2020年1月FDA批准4至17岁患者后的进一步扩展。Palforzia®是目前唯一获批准的口服免疫疗法，用于减轻花生过敏反应，包括可能因意外接触花生而发生的过敏性休克。花生过敏在西方国家影响约2%的人口，儿童中花生过敏的发病率在2005年至2015年间翻倍。与其它食物过敏相比，花生过敏与更高的意外暴露率、严重反应和潜在致命性过敏性休克的比率相关。Stallergenes Greer公司基于Phase 3 POSEIDON研究的数据获得这一批准，该研究发表在2023年的《新英格兰医学杂志》上，评估了Palforzia®在1至3岁花生过敏儿童中的疗效和安全性。Stallergenes Greer于2023年9月收购了Palforzia®的权利，并专注于在美国建立专门的食品过敏业务部门，将产品纳入其过敏原免疫疗法产品组合中。
Stallergenes Greer 基金会宣布 2023 年过敏科学奖获奖者
2024-05-27
2023年，Stallergenes Greer基金会宣布了其过敏科学奖的获奖者，旨在表彰对过敏研究和环境健康项目做出的杰出贡献。经过严格评审，45份高水平的申请中，多位研究人员获得了创新奖和环境健康奖，奖金总额高达15万美元。获奖者包括来自澳大利亚、瑞典、法国和南非的研究人员，他们的研究涉及儿童过敏、哮喘、过敏性休克和过敏原花粉等课题。Stallergenes Greer基金会表示，这些研究人员的成果不仅推动了我们对过敏的理解，也为创造更健康的生活环境做出了贡献。
Stallergenes Greer 宣布发表 1 至 3 岁花生过敏儿童 PALFORZIA® 3 期研究的阳性结果
2023-11-20 19:31:00
Stallergenes Greer公司宣布，其研发的针对花生过敏的口服免疫疗法药物PALFORZIA在《新英格兰医学杂志证据》上发表的3期POSEIDON研究结果显示，该药物在1至3岁花生过敏儿童中的疗效和安全性良好。研究显示，接受PALFORZIA治疗的多数患者能够耐受至少600毫克的单剂量（累计1,043毫克）或1,000毫克的单剂量（累计2,043毫克）的花生蛋白，而接受安慰剂的患者中这一比例仅为6.3%和4.2%。此外，接受PALFORZIA治疗的患者中有61.2%能够耐受最高剂量的双盲、安慰剂对照食物挑战（DBPCFC），这一比例在年龄最小的患者群体中更高。研究还显示，PALFORZIA的安全性良好，没有与药物相关的严重或严重不良事件，且与安慰剂组相比，系统性过敏反应的发生率相似。
Stallergenes Greer公司宣布，其针对花生过敏儿童进行的Phase 3 POSEIDON研究结果显示，在1至3岁花生过敏儿童中，使用PALFORZIA（花生脱脂粉）治疗显示出良好的疗效和安全性。研究达到主要终点，大多数接受PALFORZIA治疗的患者能够耐受至少600毫克的单剂量（累积剂量1043毫克）或1000毫克的单剂量（累积剂量2043毫克）的花生蛋白，而接受安慰剂的患者中只有6.3%和4.2%能够耐受。此外，接受PALFORZIA治疗的患者中有61.2%能够耐受最高剂量的双盲、安慰剂对照退出食物挑战（DBPCFC），这一比例在年龄最小的患者群体中更高。PALFORZIA显示出良好的安全性特征，没有与PALFORZIA相关的严重或严重不良事件，花生过敏的系统性过敏反应在PALFORZIA和安慰剂治疗的患者之间相似。这项研究强调了早期干预对1至3岁花生过敏儿童的重要性，为未来减轻这种疾病负担提供了希望。
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