Institut De Cancerologie De L'Ouest

公司全称：Institut De Cancerologie De L'Ouest

国家/地区：法国/——

类型：——

公司介绍：

ICO是法国西部的一家综合性癌症研究中心，集诊断、治疗、研究和教学于一体。ICO的研究领域涵盖了多种癌症类型，包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌等，并致力于开发新的抗癌疗法。该机构提供全面的癌症治疗服务，包括手术、化疗、放疗和免疫疗法。ICO还与国内外的研究机构合作，推动癌症研究的进步，并为患者提供最新的治疗方案。

基本信息

联系电话：

33241352700

地址：

15, rue Andre Boquel Angers Cedex 02 ANGERS PAYS DE LA LOIRE 49055; FR; Telephone: +33241352700;

公司官网：

www.ico-cancer.fr/

企业画像

行业领域：

应用技术：

免疫检查点抑制剂
治疗技术
免疫疗法

企业动态

PEP-Therapy 和居里研究所宣布在 Ib 期临床试验中完成首批患者给药，以评估 PEP-010 在卵巢癌和胰腺癌中的疗效

2024-04-25

PEP-Therapy公司与法国Institut Curie癌症中心宣布，在评估PEP-010治疗卵巢癌和胰腺癌的Ib期临床试验中，已为首批患者进行了给药。PEP-010是一种新型治疗性肽，能穿透细胞并特异性地破坏Caspase-9与PP2A之间的相互作用，从而抑制关键病理机制，同时不影响生理机制。该试验旨在评估PEP-010与化疗药物（紫杉醇或吉西他滨）联合使用的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。试验分为两个队列，一个队列评估PEP-010在推荐剂量下与紫杉醇联合治疗转移性胰腺导管腺癌患者的疗效，另一个队列确定PEP-010与吉西他滨联合使用时的最大耐受剂量和推荐剂量。该试验在法国的四个中心进行，目标入组53名患者。

TLX250-CDx 治疗三阴性乳腺癌的 II 期 OPALESCENCE 研究的积极顶线结果在 SABCS 上呈报

2023-12-06

Telix公司宣布，其针对三阴性乳腺癌（TNBC）的碳酸酐酶IX（CAIX）靶向正电子发射断层扫描（PET）成像候选药物TLX250-CDx（89Zr-DFO-girentuximab）在II期OPALESCENCE临床试验中取得积极结果。该研究由法国圣赫布兰的西欧癌症研究所（ICO）的Caroline Rousseau博士领导，主要目的是评估CAIX靶向成像在TNBC的诊断和分期中的应用，并深入了解CAIX作为潜在治疗靶点的可能性。结果显示，TLX250-CDx在检测可能对化疗产生耐药性且具有更具有侵袭性的肿瘤方面显示出潜力，支持Telix将CAIX项目扩展到肾癌以外的其他适应症，包括未来使用镭-177（177Lu）和锕-225（225Ac）基疗法的应用。

靶向 α 疗法候选药物：膀胱癌研究完成入组

2022-08-23

澳大利亚Telix制药公司和法国Nantes的ATONCO S.A.S.公司宣布，一项针对非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的TLX250-CDx Phase I临床试验已完成最后一名患者的给药。该研究旨在评估TLX250-CDx（89Zr-DFO-girentuximab）在NMIBC患者膀胱内给药的安全性、生物分布和剂量特性，并确立CAIX作为该疾病的治疗靶点。如果试验成功，下一步将进行使用锕-211（211At）进行靶向α治疗的临床试验。Telix正在开发针对碳酸酐酶IX（CAIX）的α治疗药物，该酶在多种人类癌症中高度表达。目前，标记有镭-177的TLX250（177Lu-DOTA-girentuximab）正在进行与检查点抑制剂联合的II期临床试验。

膀胱癌靶向 α 疗法候选药物研究中首例患者给药

2021-12-20

Telix Pharmaceuticals和法国Nantes的ATONCO S.A.S.宣布，在法国圣赫尔布兰的Institut de Cancrologie de lOuest进行的一项针对非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的TLX250-CDx Phase I研究的首例患者已接受给药。这项名为PERTINENCE1的研究旨在评估TLX250-CDx（89Zr-DFO-girentuximab）在NMIBC患者中的安全性、生物分布和剂量特性。该研究基于Telix和ATONCO于2019年12月宣布的许可和开发协议，由ICO的Dr. Caroline Rousseau领导，计划在12个月内招募6名患者。成功结果将导致针对α疗法（TAT）的211At（锕-211）治疗的研究。TLX250-CDx（girentuximab）靶向碳酸酐酶IX（CA9），这是一种在许多实体瘤中过表达的受体。该研究旨在评估α发射体在人类中首次使用TLX250的途径。ATONCO首席执行官Sylvain Fanier表示，他们很高兴与Telix扩展合作，开发一种创新的分子靶向辐射（MTR）解决方案，以改善NMIBC患者的治疗选择。Telix首席医疗官Dr. Colin Hayward补充说，他们很高兴与ATONCO进一步合作，探索girentuximab作为α发射体锕-211（211At）治疗的基础，并扩展和加速开发多种癌症类型的治疗方案。

TLX250-CDx 治疗三阴性乳腺癌的 II 期研究的首例患者给药

2021-10-04

Telix Pharmaceuticals Limited宣布在法国圣赫尔布兰的Institut de Cancrologie de lOuest开始一项针对三阴性乳腺癌（TNBC）患者的TLX250-CDx（89Zr-DFO-girentuximab）的II期临床试验，首名患者已接受给药。该研究由Dr. Caroline Rousseau领导，旨在评估碳酸酐酶IX（CA9）的PET成像在TNBC的诊断和分期中的应用，并深入了解CA9作为潜在治疗靶点的可能性。由于缺乏针对TNBC的靶向疗法，该研究具有重要意义。Telix的核心CA9项目专注于肾细胞癌，并正在进行ZIRCON III期（成像）和STARLITE II期（治疗）研究。OPALESCENCE是该系列研究的第二项，旨在评估CA9在其他癌症中的表达，支持Telix将CA9项目快速扩展到其他适应症的目标。

两项探索 Telix 资产在乳腺癌治疗诊断学中的新研究

2021-08-17

Telix Pharmaceuticals Limited宣布启动两项新的研究者主导的研究，旨在评估公司晚期成像产品组合在女性健康领域的潜在效用，首先针对两种乳腺癌亚型，这些亚型存在重大未满足的医疗需求。TLX591-CDx和TLX250-CDx在乳腺癌成像中具有潜在效用，尤其是对于现有技术无法一致成像的特定表型。一项使用TLX591-CDx（68Ga-PSMA-11注射剂制备试剂盒）检测乳腺导管癌（也称为浸润性导管癌或ILC）隐匿性转移的I期可行性试验已开始，由David Schuster博士在Emory大学Winship癌症研究所领导，计划在两年内招募20名患者。TLX591-CDx靶向谷氨酸羧肽酶II（GCPII），也称为前列腺特异性膜抗原（PSMA），这是一种在许多癌症中高度表达的蛋白质。OPALESCENCE研究正在招募三阴性乳腺癌（TNBC）患者，旨在评估TLX250-CDx（89Zr-DFO-girentuximab）用于检测CA9表达作为TNBC潜在未来治疗策略的可行性。这些研究旨在评估如何利用CA9成像在癌症诊断和分期中的应用，并深入了解CA9作为治疗靶点在该患者群体中的效用。

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