Millendo Therapeutics Inc

公司全称：Millendo Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Millendo Therapeutics Inc (previously Atterocor Inc), a spin-off from the University of Michigan, is a drug development company focused on novel therapies for adrenal cancer. In December 2017, the company will operate as Millendo Therapeutics Inc in the United States and as Millendo Therapeutics SAS in France and Europe, following the acquisition of Alize Pharma SAS.In March 2019, the company planned to establish a commercial organization in the Boston area in the second quarter of 2019.In March 2021, Millendo Therapeutics Inc announced that they have entered into a definitive agreement with Tempest Therapeutics Inc.In August 2018, the company entered into a definitive agreement with OvaScience under which OvaScience will be merged with the company in an all-stock transaction. The merged company would focus on advancing Millendo's pipeline of distinct and transformative treatments for orphan endocrine diseases. Upon shareholder approval, the combined company is expected to op

基本信息

联系邮箱：

info@atterocor.com

地址：

301 N Main St Ste 100 ANN ARBOR MICHIGAN 48104-1296; US; Telephone: +17348459000; Fax: +17343326198;

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Tempest与森朗生物技术合作开发TPST-4003，新一代CD7靶向CAR-T疗法

2026-07-21

Tempest Therapeutics宣布与森朗生物技术合作开发TPST-4003，这是一种结合了专有CD7靶向mRNA/LNP递送和双靶向CD19/BCMA CAR结构的下一代体内CAR-T疗法。该疗法旨在广泛清除B细胞谱系并重置免疫系统，用于治疗自身免疫和肿瘤疾病。森朗生物技术将在中国进行一项针对约10名患有重症肌无力或多发性硬化症的患者的IIT，预计首例患者给药将在2026年第四季度进行。

Sling Therapeutics 获得 $35M A 轮融资，开发治疗甲状腺眼病的口服小分子药物

2022-06-13

Sling Therapeutics公司宣布正式成立，并获得3500万美元A轮融资，用于开发治疗甲状腺眼病（TED）的口服小分子药物。公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准，准备启动2b期临床试验。该药物linsitinib有望成为首个进入晚期临床试验的口服IGF-1R抑制剂，旨在为患者提供便捷的口服药物。TED是一种影响约2万名美国人的自身免疫性疾病，主要影响女性和患有格雷夫斯病的患者。Linsitinib通过抑制IGF-1R信号通路，有望显著减少TED患者的治疗负担。公司还计划探索TED以外的其他潜在适应症。

Millendo Therapeutics 宣布启动选择性 NK3R 拮抗剂 MLE-301 的首次人体临床试验

2020-09-24 20:30:00

Millendo Therapeutics公司宣布开始进行一项针对MLE-301的Phase 1临床试验，该药物是一种针对神经激肽3受体（NK3R）的选择性拮抗剂，旨在治疗更年期女性常见的潮热和夜间出汗等血管运动症状（VMS）。试验首先在健康男性志愿者中进行，以评估MLE-301的安全性、药代动力学和药效学特征。随后，将招募绝经后女性参与多剂量递增试验，以测量VMS频率和严重程度的降低，并建立初步的临床概念验证。这项临床试验基于MLE-301在NK3R受体上的强大前临床数据，这些数据显示了其功效和选择性、每日一次给药的潜力以及与NK3R拮抗剂预期活性一致的降低睾酮效应。Millendo Therapeutics公司致力于推进MLE-301的研发，以满足更年期女性对有效非激素治疗的迫切需求。

Millendo Therapeutics宣布利沃莱肽治疗Prader-Willi综合征（PWS）患者的关键性2b期研究的顶线结果

2020-04-06 19:00:00

Millendo Therapeutics宣布停止开发livoletide作为治疗普拉德-威利综合症（PWS）的潜在药物。这一决定基于关键性2b期ZEPHYR研究的初步数据，显示livoletide治疗并未在超食和与食物相关的行为上带来统计学上显著的改善。公司表示对研究结果感到失望，但感谢参与研究的患者、护理人员和研究人员。公司将继续关注COVID-19大流行对其他项目的影响，并将在有更多明确时间表时提供更新。Millendo将重点转向其他项目，包括治疗先天性肾上腺增生症（CAH）的nevanimibe和治疗更年期血管舒缩症状的MLE-301。

Millendo Therapeutics 宣布在 2019 年第 21 届欧洲内分泌学大会上发表关于利沃莱肽治疗 Prader-Willi 综合征和 Nevanimibe 治疗经典先天性肾上腺皮质增生症的报告

2019-05-08 20:30:00

Millendo Therapeutics公司宣布，其针对罕见内分泌疾病的新型治疗方案livoletide和nevanimibe将在2019年5月18日至21日在法国里昂举行的欧洲内分泌学会第21届欧洲内分泌学大会（ECE）上展出。livoletide是一款针对普拉德-威利综合症（PWS）的潜在首创药物，将在两个海报展示中介绍其关键性2b/3期ZEPHYR临床试验以及非临床安全性数据。此外，公司还将概述其针对经典先天性肾上腺皮质增生症（CAH）患者进行的nevanimibe 2b期研究。预计ZEPHYR和nevanimibe 2b期研究的初步结果将在2020年上半年公布。

Millendo 从阿斯利康获得 2 期多囊卵巢综合征（PCOS）候选药物的许可，并获得 6200 万美元的 B 轮融资，以推进内分泌紊乱治疗管道

2016-01-05

Millendo Therapeutics与AstraZeneca达成全球独家许可协议，获得AZD4901（现更名为MLE4901）的开发和商业化权利，该产品用于治疗多囊卵巢综合征（PCOS），这是最常见的女性内分泌疾病。Millendo获得62百万美元的B轮融资，由New Enterprise Associates领投，以支持MLE4901的开发。公司致力于开发针对内分泌失调引起的罕见和特殊内分泌疾病的新疗法，并计划利用这笔资金和现有项目ATR-101推动公司发展。在许可协议下，Millendo获得MLE4901的全球开发和商业化权利，AstraZeneca将获得前期付款、股权投资以及开发、商业化里程碑付款，并有权从净销售额中获得版税。同时，MLE4901在AstraZeneca的开放创新平台上开发，该平台允许开发不属于AstraZeneca研发核心领域的化合物。Millendo的产品管线还包括针对PCOS、肾上腺皮质癌（ACC）、先天性肾上腺增生（CAH）和内源性库欣综合征（CS）的治疗方案。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Millendo Therapeutics Inc

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯