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Sysmex Inostics Inc

公司全称：Sysmex Inostics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Sysmex Inostics Inc is a biotechnology company

基本信息

地址：

1812 Ashland Ave. Suite 500 BALTIMORE MARYLAND 21205; US; Telephone: +18552326362;

公司官网：

www.sysmex-inostics.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 生化检测
  • PCR技术
  • 基因测序技术
  • 检测诊断技术

企业动态

使用 HPV-SEQ 监测循环肿瘤 HPV-DNA 的清除率可预测生存率提高：JAMA Oncology 出版物
2024-08-27
Sysmex Inostics公司与芝加哥大学医学中心合作，在《JAMA Oncology》杂志上发表了OPTIMAII临床试验的结果。该研究显示，使用HPV-SEQ检测的循环肿瘤HPV-DNA（ctHPV-DNA）清除，预示着接受nivolumab为基础的新辅助治疗的HPV相关口咽癌患者生存率提高。研究首次评估了免疫疗法（nivolumab）在新辅助化疗环境下的疗效，并使用非侵入性生物标志物如PDL-1和ctHPV-DNA进行评估。结果显示，所有患者在接受新辅助治疗后ctHPV-DNA水平显著降低，其中大部分患者ctHPV-DNA清除，2年无进展生存期显著提高。该研究认为ctHPV-DNA清除可能成为评估新辅助治疗反应的改进生物标志物，并作为非侵入性工具选择患者进行减量治疗。HPV-SEQ是一种用于检测和量化游离HPV-DNA的超灵敏NGS检测方法，在多个临床试验中用于监测治疗反应。Sysmex Inostics公司提供基于液态活检技术的生物标志物检测服务，以加速个性化医疗的发展。
Sysmex Inostics 在亚利桑那州凤凰城举行的分子病理学协会 2022 年年会暨博览会上展出
2022-11-01
Sysmex Inostics将在2022年11月3日至5日在亚利桑那州凤凰城举行的分子病理学协会（AMP）年度会议及展览会上展出，展位号为701。公司将在展会上展示其与创意机构TRAINA合作开发的新网站，强调以人为中心，致力于为每位患者提供智能、科学的解决方案。Sysmex Inostics致力于通过其超灵敏液体活检和生物标志物分析技术，为癌症等疾病提供个性化治疗。公司近期与国立卫生研究院基金会（FNIH）合作开展新的白血病检测测试，并推出了针对头颈癌的CLIA认证测试服务。Sysmex Inostics还与QIAGEN建立了全球战略联盟，以提供基于Plasma-Safe-SeqS技术的定制癌症伴随诊断（CDx）。
芝加哥大学临床试验利用 Sysmex Inostics 高效 HPV-SEQ 检测来测量颈部和喉癌患者血液中的 HPV-DNA
2022-01-26
芝加哥大学临床试验采用Sysmex Inostics的高效HPV-SEQ测试，从颈部和喉癌患者的血液中检测HPV-DNA，以评估治疗反应、适当减轻治疗强度并监测治疗后HPV阳性头颈癌患者。Sysmex Inostics的HPV-SEQ测试在临床试验中表现出色，有助于治疗HPV相关头颈癌。该测试可检测血液中的cfHPV-DNA，为个性化治疗和减轻治疗强度提供依据。Sysmex Inostics提供超敏感、定量、CLIA验证的液体活检服务，支持临床研究中的实时治疗选择和靶向突变监测。
Sysmex Inostics 在 AACR 上展示数据，证明 SafeSEQ NGS 液体活检为 NSCLC 患者提供与经过广泛临床验证的 OncoBEAM dPCR 技术相当的性能
2021-04-10
Sysmex Inostics在AACR年会上展示数据，表明其SafeSEQ NGS液体活检技术在对非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行检测时，性能与广泛临床验证的OncoBEAM dPCR技术相当，且具有更广泛的基因组覆盖范围。研究显示，SafeSEQ在检测低频突变方面表现出超灵敏度，与OncoBEAM相比，其检测EGFR、KRAS和 BRAF突变的总一致性达到99.6%。SafeSEQ NSCLC检测提供了比OncoBEAM更广泛的基因组覆盖范围，同时保持了超灵敏的检测能力，有助于识别治疗耐药性的分子介质，提高治疗策略，并实现对NSCLC患者的最小残留病（MRD）检测和复发监测。
Sermonix 在 Lasofoxifene 的 2 期临床试验中为首位患者给药，用于转移性乳腺癌中 ESR1 突变女性的靶向精准医学治疗
2019-09-23
Sermonix Pharmaceuticals宣布启动其领先研究药物lasofoxifene的二期临床试验，旨在评估该药物在治疗携带ESR1突变的绝经后女性ER+/HER2-乳腺癌患者中的疗效。该试验采用开放标签、随机、多中心的ELAINE研究，将口服lasofoxifene与肌肉注射fulvestrant进行比较。Sermonix与Sysmex Inostics合作，利用OncoBEAM™ ESR1液体活检测试来筛选合适的参与者。此次临床试验的启动标志着Sermonix在将lasofoxifene开发为针对女性特定需求的精准医疗药物方面迈出了重要一步。

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