University d'Aix-Marseille

公司全称：University d'Aix-Marseille

国家/地区：法国/——

类型：——

公司介绍：

Aix-Marseille Universite operates as a public research university. The University offers educational services in arts, languages, humanities, law and political services, sector economics and management, health, and science and technology

基本信息

地址：

58 Bd Charles Livon Jardin Pharo, Marseille Cedex 07 MARSEILLE PACA 13284; FR; Telephone: +33491396500;

公司官网：

www.univ-amu.fr/

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行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
药物治疗
重组蛋白
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
干细胞疗法
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

ImCheck 在 SITC 2023 上公布了 ICT01 联合低剂量 IL-2 的 I/IIa 期 EVICTION-2 试验的最新阳性数据

2023-11-03

ImCheck Therapeutics在SITC 2023会议上公布了其正在进行中的I/IIa期EVICTION-2临床试验的最新数据。该研究评估了ICT01，一种针对BTN3A的人源化单克隆抗体，与低剂量IL-2联合使用，在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤效果。数据显示，ICT01与低剂量IL-2联合使用可显著增加92 T细胞计数，并激活和动员CD8 T细胞和NK细胞，表明该组合疗法可以产生广泛的免疫反应。该免疫细胞扩张和良好的安全性和耐受性资料支持了研究向概念验证阶段推进。EVICTION-2是一项两阶段、开放标签的I/IIa期临床试验，旨在评估ICT01与低剂量IL-2联合使用在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤效果。

Tonix Pharmaceuticals 在罕见病创新与合作峰会上呈报 TNX-2900 用于治疗患有 Prader-Willi 综合征的青少年和年轻人食欲亢进的非临床数据

2023-03-23

Tonix Pharmaceuticals在罕见病创新与合作峰会上宣布，其研发的TNX-2900（鼻内强化的催产素）有望治疗青少年和年轻成人普拉德-威利综合症（PWS）患者的过度进食。该药物基于镁离子增强的鼻内催产素配方，旨在减少食欲并信号饱腹感。TNX-2900已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定，用于治疗PWS相关过度进食。PWS是一种罕见的遗传性疾病，以婴儿期生长不良、儿童期过度进食为特征，导致PWS成为最常见的遗传性肥胖原因。过度进食不仅表现为无法满足的食欲，还会导致极端的行为和代谢效应，可能引发肥胖和心血管疾病等危及生命的问题。TNX-2900的研发旨在为这种罕见疾病的患者提供治疗新选择。

Genomic Vision 的尖端 TeloSizer（R）应用程序将用于癌症研究

2022-11-29

法国生物技术公司Genomic Vision与法国国家科学研究中心（CNRS）和马赛癌症研究中心（CRCM）合作，开展一项为期四年的核心科学项目，旨在开发基于TeloSizer技术的伴随诊断测试。TeloSizer是一种用于精确测量端粒长度和分布的工具，有助于揭示端粒长度与癌症等疾病发生和严重程度之间的联系。该项目将利用Genomic Vision的DNA梳技术，研究不同样本中的端粒长度异质性，以发现新的白血病特异性端粒特征，并为基于端粒形态的个性化医疗方法提供可操作的见解。

AB Science 今天宣布在同行评审的《哮喘和过敏杂志》上发表了马赛替尼治疗口服皮质类固醇无法控制的严重哮喘的阳性研究结果

2022-06-07

AB Science宣布其masitinib药物在治疗口服皮质类固醇依赖性重度哮喘的III期临床试验结果在《哮喘与过敏杂志》上发表。该研究显示，与安慰剂组相比，接受6.0 mg/kg/d剂量masitinib治疗的患者的重度哮喘发作风险降低，且在需要更高累积口服皮质类固醇剂量的重度哮喘患者中效果更佳。研究结果表明，masitinib可能为口服皮质类固醇依赖性重度哮喘患者提供一种新的有效治疗选择。

Tonix Pharmaceuticals 宣布与法国国家健康与医学研究所（Inserm）达成研究协议，研究催产素介导的 Prader-Willi 小鼠饮食行为改善机制

2022-02-28

Tonix公司正在开发TNX-2900（鼻内强化的催产素）用于治疗青少年和成年人的普拉德-威利综合症，该病导致过度进食。公司已与法国国家健康与医学研究机构Inserm及其子公司Inserm Transfert和Aix-Marseille Universit达成研究协议，研究催产素在普拉德-威利小鼠模型中的作用。普拉德-威利综合症是一种罕见的遗传疾病，导致成人和新生儿出现不同的病理进食障碍。在成人中，普拉德-威利综合症引起过度进食，导致肥胖和其他并发症。在新生儿中，普拉德-威利综合症导致吮吸不足，已被证明可以通过催产素治疗得到改善。目前，普拉德-威利综合症没有批准的治疗方法。Tonix公司希望这项新研究能够扩大对催产素治疗普拉德-威利综合症潜力的理解。

Atea Pharmaceuticals 宣布在《自然通讯》上发表支持 Bemnifosbuvir （AT-527）针对 SARS-CoV-2 的新作用机制的数据

2022-02-02

Atea Pharmaceuticals宣布其新药bemnifosbuvir（AT-527）在《自然通讯》杂志发表，该药具有独特的双重作用机制，可针对SARS-CoV-2的聚合酶，具有抗病毒活性，对多种变异株有效。bemnifosbuvir在2期临床试验中表现出快速且持续的抗病毒活性，安全性良好。该药针对SARS-CoV-2的RNA聚合酶，抑制病毒复制。研究揭示了bemnifosbuvir如何通过抑制NiRAN功能来阻断SARS-CoV-2的复制。Atea认为bemnifosbuvir有潜力在COVID-19治疗中发挥重要作用。

Mablink Bioscience 和 Emergence Therapeutics 达成许可协议，开发抗体偶联药物作为潜在的癌症疗法

2021-10-21

Mablink Bioscience与Emergence Therapeutics达成一项许可协议，共同开发新型抗体药物偶联物（ADC）作为潜在癌症疗法。Emergence Therapeutics将利用Mablink的PSARlink药物连接器技术，针对Nectin-4蛋白开发ADC。该技术基于亲水性连接臂，可提高ADC的药代动力学特性，并减少对健康细胞的损害。Mablink将获得基于Nectin-4 ADC开发的里程碑和版税支付。Emergence Therapeutics致力于开发针对Nectin-4的ADC，有望成为同类最佳ADC。

Tonix Pharmaceuticals 从法国国家健康与医学研究所（Inserm）获得治疗 Prader-Willi 综合征（一种罕见的遗传性进食障碍）的技术许可

2021-02-11

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.与法国国家健康与医学研究机构Inserm达成协议，获得基于催产素的治疗技术，用于治疗普拉德威利综合症和非有机生长不良疾病。该协议允许Tonix扩大其鼻腔强化的催产素开发项目，针对新的适应症。Tonix计划向美国食品药品监督管理局提交TNX-2900（鼻腔强化催产素）的新药申请，以获得孤儿药和快速通道资格。普拉德威利综合症是一种罕见的遗传性疾病，表现为婴儿期生长不良、儿童和成人期食欲失控和肥胖。目前尚无针对该病的批准治疗方法。

欧洲-非洲伙伴关系引领下一代抗疟药的开发

2019-04-15

欧洲与发展中国家临床试验伙伴关系组织（EDCTP）为支持下一代抗疟疾组合药物KAF156的临床试验，提供了1000万欧元五年期的新资金。这些试验将在西非和中非的布基纳法索、加蓬、马里和尼日尔四个国家进行。由西非抗疟疾药物临床试验网络（WANECAM）牵头，包括非洲和欧洲的十个学术机构将与非营利组织疟疾药物公司（MMV）和制药公司诺华合作，开发KAF156与新型卢米凡特林的组合。这一合作旨在推进急需的新抗疟疾疗法的开发，同时加强非洲的临床试验开发能力。尽管过去20年在疟疾控制方面取得了显著进展，但近期的进展速度有所放缓。一项针对非洲疟疾领导者的调查显示，对目前金标准治疗药物——青蒿素联合疗法（ACTs）的耐药性引起了高度关注，担心其可能传播到非洲，强调了开发新型、易于使用的抗疟疾药物的紧迫性。EDCTP的资金将支持两项KAF156与新型卢米凡特林组合的临床试验，包括研究其在儿童中的有效性，儿童是患疟疾死亡风险最高的群体。如果试验成功，这些试验的数据将支持未来向监管机构提交药物注册申请。此外，这笔资金还将支持加强尼日尔的临床研究基础设施，以及所有其他试验点的现有临床研究能力。

Innate Pharma 宣布 IPH 4201 进入临床前验证，IPH 4201 是一种针对胰腺癌的新型单克隆抗体

2008-12-01

Innate Pharma宣布其新药候选物IPH 4201进入临床前验证阶段，该药是一种针对胰腺癌细胞上特定抗原的单克隆抗体。IPH 4201由Innate Pharma开发，旨在治疗胰腺癌这一具有重大未满足医疗需求的疾病。该抗体针对的是胎儿胰腺蛋白（FAPP），一种在胰腺癌细胞表面高度表达的抗原。IPH 4201在临床前模型中显示出针对胰腺癌细胞的特异性，并有望成为治疗胰腺癌的潜在药物。Innate Pharma拥有该抗体的全球独家权利，并计划在临床前开发阶段进一步验证其活性并开发工业化生产流程。此外，Innate Pharma正在开发其他两种抗体，IPH 2101和IPH 4101，分别处于临床试验和临床前开发阶段，均针对肿瘤学领域。

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