洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Chordia Therapeutics Inc

Chordia Therapeutics Inc

公司全称：Chordia Therapeutics Inc
国家/地区：日本/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Chordia Therapeutics, a spin off from Takeda Pharmaceutical, was established by former Takeda scientists, through the Takeda Entrepreneurship Venture Program (EVP) initiative to develop novel small molecule therapeutics in oncology.In March 2019, the company raised approximately 3.0B JPY (US $27 million) through the first tranche of series B financing.In November 2017, the company was planning to participate in a series A investment finance

基本信息

地址：

2-26-1,Muraoka-Higashi FUJISAWA-SHI KANAGAWA-KEN 251-0012; JP;

公司官网：

www.chordiatherapeutics.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

在来那度胺耐药模型中，Starton Therapeutics 的 STAR-LLD 连续给药显示出优于脉冲来那度胺治疗的肿瘤复位和无进展生存期 （PFS）
2022-12-12 00:00:00
Starton Therapeutics开发的连续递送药物STAR-LLD在针对来那度胺耐药动物模型的预临床疗效研究中显示出显著效果。该研究显示，与每日一次给药和安慰剂相比，持续腹腔注射给药的STAR-LLD能显著减少耐药肿瘤的生长。STAR-LLD将肿瘤生长延缓了约40%，与安慰剂和每日一次给药相比，延长了治疗失败时间（TTF）42至43天。此外，连续给药组在27天周期结束时肿瘤体积比安慰剂和腹腔注射组大40%。公司首席医疗官Jamie Oliver表示，这些结果令人鼓舞，相信STAR-LLD有望为多发性骨髓瘤、淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者带来显著益处。STAR-LLD是一种用于治疗常见血液癌症的连续递送来那度胺，其前期概念验证研究显示，与未经治疗、脉冲腹腔注射给药和每日一次给药相比，STAR-LLD在29天给药间隔内使MM肿瘤缩小了80%。STAR-LLD已成功完成1期临床试验，显示出良好的耐受性。Starton Therapeutics计划在2023年第一季度在美国开展STAR-LLD的1b/2期临床试验。
Chordia Therapeutics 在 2022 年 ASCO 年会上宣布 CLK 抑制剂 CTX-712 1 期临床试验的中期结果
2022-06-07
Chordia Therapeutics公司在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其CLK抑制剂CTX-712的1期临床试验的初步结果。该试验在实体瘤和血液恶性肿瘤患者中进行了研究，结果显示CTX-712具有良好的安全性，并在多个受试者中观察到抗肿瘤效果，初步证明了其概念验证。研究确定了最大耐受剂量（MTD）为每周两次140毫克。此外，在卵巢癌和急性髓系白血病患者中分别观察到两个部分缓解（PR）和两个完全缓解（CR）。药代动力学（PK）分析显示剂量依赖性全身暴露增加，药效学（PD）标记的RNA外显子跳跃增加证实了CTX-712对mRNA剪接的修饰作用。目前正在进行进一步研究以确定推荐用于2期临床试验的剂量。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认